Гель для наружного применения; алюминиевая туба по 30 г вложенный вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку
При развитии раздражения в месте нанесения геля необходимо прекратить его применение и провести соответствующее лечение.
После нанесения геля необходимо вымыть руки, за исключением тех случаев, когда руки являются местом нанесения геля.
Ацефенак® Актив гель не следует наносить на глаза и рот.
Ацефенак® Актив гель нельзя наносить на открытые раны, слизистые оболочки, а также применять при раздражении (экзематозном) кожи или в случаях, когда на коже в месте наложения геля имеется какой-либо другой патологический процесс. Гель следует наносить только на неповрежденную кожу.
Для предотвращения реакций фоточувствительности следует защищать участок, на который наносится гель, от воздействия солнечного света- повышенная чувствительность к ацеклофенаку, ментолу, метилсалицилату, льняному маслу, капсаицину или каким-либо из вспомогательных веществ;
- наличие в прошлом непереносимости НПВП, в т.ч. ацеклофенака;
- наличие в прошлом приступов бронхиальной астмы, уртикарной сыпи или острого ринита на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП;
- наличие инфекции, вызванной вирусом варицелла-зостер;
- нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения;
- последний триместр беременности, лактация;
- детский возраст до 14 лет.
С осторожностью: печеночная порфирия (обострение); эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); тяжелые нарушения функции печени и почек; хроническая сердечная недостаточность; бронхиальная астма; крапивница или острый ринит, спровоцированные приемом АСК или других НПВП; нарушения свертываемости крови (в т.ч. гемофилия, удлинение времени кровотечения, склонность к кровотечениям); пожилой возраст; период лактацииАцеклофенак подавляет агрегацию тромбоцитов. Совместный прием с оральными формами антикоагулянтов требует более тщательного мониторинга свертываемости крови и регулировки дозы антикоагулянтов. Препарат может увеличить токсичность метотрексата, дигоксина и циклоспорина. Также препарат увеличивает уровень и возможный токсический эффект лития.
Может влиять на действие инсулина и антидиабетических средств, принимаемых орально. Совместный прием с данными средствами требует более тщательного мониторинга у пациентов с гликемией.
Препарат блокирует действие диуретиков – их совместный прием увеличивает риск нефротоксичности. Совместный прием с калийсберегающими диуретиками может вызвать или усилить гиперкалиемию. Таким же образом, совместный прием с ингибиторами превращения энзимов увеличивает риск возникновения нефротоксичности и гиперкалиемии. Препарат может уменьшить гипотензивный эффект β-ингибиторов и ингибиторов превращения энзимов. С хинолинами он может вызвать конвульсии. Совместный прием с кортикоидами увеличивает риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Совместный прием с другими НВПС увеличивает риск возникновения побочных реакцийХранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не замораживать.
Наружно. Втирать массирующими движениями на болезненные участки до полного впитывания геля.
Взрослые: в зависимости от размера пораженного участка использовать 2-4 г (количество геля круглой формы, приблизительно 2,0 - 2,5 см в диаметре) 3-4 раза в день.
Применение у пожилых: можно использовать обычную дозировку для взрослых.
Дети и подростки: не применять препарат у детей и подростков младше 14 лет. У детей 14 лет и старше, если препарат требуется применять более 7 дней или если интенсивность симптомов усиливается, пациенту или его родителям требуется проконсультироваться с врачомПрименение препарата в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Неизвестно, проникает ли препарат в грудное молоко. Ацефенак® Актив гель не следует применять во время кормления грудью