×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Республика Беларусь
Активное вещество:
Доксициклин
Количество в упаковке:
- 20
Производитель:
- Белмедпрепараты РУП
Код ATX:
- J01AA02
Сообщить о неточности

Похожие препараты

МЕТРАЛИН раствор для инфузий 100мл 0,5% СП ООО «Jurabek Laboratories» Узбекистан
от 4 000 сум
МЕРО ПЛЮС порошок 1000мг N1 Cian Health Care Pvt. Ltd Индия
УРОФУРАГИН таблетки 50мг N50 Adamed Consumer Healthcare S.A., Польша произведено: Pharmaceutical Works Adamed Pharma Joint-Stock Co. Польша
МИДАЗОЛ таблетки 250мг N10 Novugen Pharma, ИП ООО Узбекистан
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Капсулы 100 мг - 20 шт в уп.

Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, цилиндрической формы с полусферическими концами. Содержимое капсул - порошок желтого цвета с белыми вкраплениями. Допускается наличие уплотнений капсульной массы в виде столбика или таблетки, которые при надавливании стеклянной палочкой рассыпаются.

Капсулы 100 мг - 20 шт в уп.

Полусинтетический тетрациклин, бактериостатический антибиотик широкого спектра действия. Проникая внутрь клетки, действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Подавляет синтез протеинов в микробной клетке, нарушает связь транспортных аминоацил-РНК с 30S субъединицей рибосомальной мембраны. К

нему высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; Actinomyces israeli; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Treponema spp. (в т.ч. штаммы, устойчивые к др. антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91-96 %) и внутриклеточные патогены. Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумного (Yersinia spp.), туляремийного (Francisella tularensis), сибиреязвенного микробов (Bacillus anthracis), легионелл (Legionella spp.), бруцелл (Brucella spp.), холерного вибриона (Vibrio cholera), риккетсий (Rickettsia spp.), возбудителей сапа (Actinobacillus mallei), хламидий (возбудителей орнитоза (Chlamydia psittaci), пситтакоза (Rickettsiaformis psittacosi), трахомы (Chlamydia trachomatis;, венерической гранулемы (Calymmatobacterium granulomatis), малярии (Plasmodium falciparum), амебной дизентерии (Entamoeba histolytica). He действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки и грибы. В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина обладает более высокой терапевтической эффективностью, проявляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрестная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Абсорбция - быстрая и высокая (около 100 %). Прием пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции. Имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую аффинность в отношении связывания ионов кальция (Са2+). После перорального приема 200 мг время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2,5 ч, максимальная концентрация в плазме крови - 2,5 мкг/мл, через 24 ч после приема - 1,25 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 80-93 %. Хорошо проникает в органы и ткани; через 30-45 мин после приема внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20 % от уровня плазмы). Проникает через плацентарный барьер, определяется в материнском молоке. Объем распределения - 0,7 л/кг. Метаболизируется в печени 30-60 %. Период полувыведения - 10-16 ч (в основном - 12-14 ч, в среднем - 16,3 ч). При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы с ионами кальция (Са2+). Выводится с желчью, где обнаруживается в высокой концентрации. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции, выводится кишечником (20-60 %); 40 % принятой дозы выделяется почками за 72 ч (из них 20-50 % - в неизмененном виде), при тяжелой хронической почечной недостаточности - только 1-5 %. У больных с нарушением функции почек или азотемией важным путем выведения является желудочно-кишечная секреция.

Со стороны нервной системы:

доброкачественное повышение внутричерепного давления (снижение аппетита, рвота, головная боль, отек диска зрительного нерва), токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение или неустойчивость),

Нарушение обмена веществ:

анорексия.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:

звон в ушах.

Со стороны органов зрения:

нечеткость зрения, скотома и диплопия в результате повышения внутричерепного давления.

Со стороны пищеварительной системы:

тошнота, запоры или диарея, боль в животе, глоссит, дисфагия, эзофагит (в т.ч. эрозивный), гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, псевдомембранозный колит, энтероколит (за счет пролиферации резистентных штаммов стафилококков).

Аллергические реакции:

макулопапулезная сыпь, кожный зуд, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, эритематозная сыпь, эксфолиативный дерматит, крапивница, анафилаксия, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

перикардит, снижение артериального давления, тахикардия, многоформная эритема.

Со стороны органов кроветворения:

гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, эозинофилия, снижение протромбинового индекса.

Со стороны гепатобшиарной системы:

нарушение функции печени, повышение уровня печеночных трансаминаз, аутоиммунный гепатит, холестаз.

Скелетно-мышечный аппарат:

артралгия, миалгия.

Нарушение функции почек и мочевых путей:

повышение уровня остаточного азота мочевины.

Прочие:

фотосенсибилизация, суперинфекция; устойчивое изменение цвета зубной эмали, воспаление в аногенитальной зоне. Кандидоз (вагинит, глоссит, стоматит, проктит), дисбактериоз, синдром, сходный с сывороточной болезнью, токсический эпидермальный некролиз.

Для предотвращения местнораздражающего действия (эзофагит, гастрит, изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта) рекомендуется прием в дневные часы с большим количеством жидкости, пищей. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него. При длительном использовании необходим периодический контроль функции печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция (Са2+) в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции.

В эксперименте установлено, что доксициклин может оказывать токсическое действие на развитие плода (задержка развития скелета) - блокирует металлопротеазы (ферменты, катализирующие деградацию коллагена и протеогликанов) в хряще, приводит к уменьшению поражений при деформирующем остеоартрозе. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы и концентрация в крови не возрастает.

При применении препарата, как на фоне приема, так и через 2-3 недели после прекращения лечения возможно развитие диареи, вызванной Clostridium difficile. В легких случаях достаточно отмены лечения и применения ионнообменных смол (колестирамин, колестипол), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, назначение ванкомицина, бацитрацина или метронидазола. Нельзя применять лекарственные средства, тормозящие перистальтику кишечника.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:

Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

Гиперчувствительность к доксициклину, компонентам препарата, другим тетрациклинам; дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, порфирия, тяжелая печеночная недостаточность, лейкопения, детский возраст (до 12 лет - возможность образования нерастворимых комплексов с ионами кальция (Са2+) с отложением в костном скелете, эмали и дентине зубов) и дети в возрасте после 12 лет с массой тела до 45 кг.

Беременность и лактация:

Применение препарата в период беременности противопоказано, поскольку, проникая через плаценту, препарат может нарушить нормальное развитие зубов, вызвать угнетение роста костей скелета плода, а также вызвать жировую инфильтрацию печени.

В период лактации применение доксициклина противопоказано. В случае необходимости применения препарата, на период лечения кормление грудью следует прекратить.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие соли алюминия (А13+ ), кальция (Са2+) и магния (Mg2+), препараты железа (Fe), натрия гидрокарбонат, слабительные препараты, содержащие соли магния (Mg2+), колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

При сочетании с бактерицидными антибиотиками, нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается.

Снижает надежность контрацепции и повышает частоту кровотечений "прорыва" на фоне приема эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и др. стимуляторы микросомального окисления, ускоряя метаболизм доксициклина, снижают его концентрацию в плазме.

При одновременном применении с метоксифлураном возможно развитие острой почечной недостаточности, вплоть до летального исхода.

Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления.

Дозировка
Внутрь, у взрослых и детей старше 12 лет с массой тела более 45 кг средняя суточная доза - 200 мг в первый день (делится на 2 приема - по 100 мг 2 раза в сутки), далее по 100 мг/сут.

При хронических инфекциях мочевыделительной системы - 200 мг/сут на протяжении всего периода терапии.

При лечении гонореи назначают по одной из следующих схем: острый неосложненный уретрит - курсовая доза 500 мг (1 прием - 300 мг, последующие 2 - по 100 мг с интервалом 6 ч) или 100 мг/сут до полного излечения (у женщин) или по 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней (у мужчин); при осложненных формах гонореи курсовая доза - 800-900 мг, которую распределяют на 6-7 приемов (300 мг - 1 прием, затем с интервалом 6 ч на 5-6 последующих).

При лечении сифилиса - по 300 мг/сут в течение не менее 10 дней.

При неосложненных инфекциях мочеиспускательного канала, шейки матки и прямой кишки, вызванных Chlamydia trachomatis, назначают по 100 мг 2 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Инфекции мужских половых органов - по 100 мг 2 раза в сутки в течение 4 нед.

Лечение малярии, устойчивой к хлорохину, - 200 мг/сут в течение 7 дней (в сочетании с шизонтоцидными лекарственными средствами - хинином); профилактика малярии - 100 мг 1 раз в сутки за 1 -2 дня до поездки, затем ежедневно во время поездки и в течение

4 нед после возвращения;

Диарея "путешественников" (профилактика) - 200 мг в первый день поездки (за 1 прием или по 100 мг 2 раза в сутки), по 100 мг 1 раз в сутки в течение всего пребывания в регионе (не более 3 нед).

Лечение лептоспироза - 100 мг внутрь 2 раза в сутки в течение 7 дней; профилактика лептоспироза - 200 мг 1 раз в неделю в течение пребывания в неблагополучном районе и 200 мг в конце поездки.

Профилактика инфекций после медицинского аборта - 100 мг за 1 ч до аборта и 200 мг - через 30 мин после.

При угревой сыпи - 100 мг/сут, курс - 6-12 нед.

Максимальные суточные дозы для взрослых - до 300 мг/сут или до 600 мг/сут в течение 5 дней при тяжелых гонококковых инфекциях.

При наличии тяжелой печеночной недостаточности требуется снижение суточной дозы доксициклина, поскольку при этом происходит постепенное накопление его в организме (риск гепатотоксического действия).
Передозировка
Симптомы: при введении высоких доз, особенно у пациентов с нарушением функции печени возможно появление нейротоксических реакций: головокружения, тошноты, рвоты, судорог, нарушения сознания вследствие повышения внутричерепного давления.

Лечение: отмена лекарственного средства, промывание желудка с активированным углем, симптоматическая терапия, внутрь назначают антациды и сульфат магния для предотвращения абсорбции доксициклина. Специфического антидота не существует. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20 и какая страна происхождения?
Препарат ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20 производится в стране Республика Беларусь производителем Белмедпрепараты РУП.
ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20 продается по рецепту?
ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20 не является рецептурным препаратом.

Аналоги
ЮНИДОКС СОЛЮТАБ таблетки 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Нидерланды
  • Активное вещество: Доксициклин Показать еще
  • Производитель: Astellas Pharma Europe B.V.
Цены: от 89 900 сум Подробнее
ДОКСИЦИКЛИН таблетки 100мг N10
Цены: от 4 500 сум Подробнее
ДОКСИЛАН таблетки 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Австрия
  • Активное вещество: Доксициклин Показать еще
  • Производитель: Валеант, ООО, Россия произведено: G.L. Pharma GmbH
Цены: от 8 300 сум Подробнее
ЮНИДОКС СОЛЮТАБ таблетки 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Доксициклин Показать еще
  • Производитель: ЗиО-Здоровье, ЗАО
Цены: от 89 900 сум Подробнее
Препараты от производителя
ТЕТРАЦИКЛИН БЕЛМЕД таблетки 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены: от 3 000 сум Подробнее
МУКОСАТ БЕЛМЕД капсулы 250мг N30
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕРЕБРОЛИЗАТ раствор для инъекций 1мл N10
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены: от 20 000 сум Подробнее
Цены: от 1 500 сум Подробнее
ФЕНИБУТ таблетки 250мг N20
Цены: от 15 000 сум Подробнее
ПРЕДНИЗОЛОН мазь 10 г 5 мг/г
Цены: от 5 000 сум Подробнее
НИСТАТИН таблетки 500000ед N20
Цены: от 5 000 сум Подробнее
ЛЕВОФЛОКСАЦИН капсулы 250мг N10
Цены: от 8 000 сум Подробнее
КЕТОТИФЕН таблетки 1мг N10
Цены: от 1 500 сум Подробнее
ВАРФАРИН таблетки 2,5мг N100
Цены: от 27 000 сум Подробнее
Цены: от 8 000 сум Подробнее
Цены: от 1 500 сум Подробнее
НИСТАТИН мазь 25г 100000ЕД
Цены: от 28 000 сум Подробнее
МЕКСИБЕЛ раствор 2мл 50мг/мл N10
ОВОМИН БЕЛМЕД раствор 5мл 12000 АТЕ/мл N5
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: овомин Показать еще
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены: от 239 900 сум Подробнее
ПИРАЛГИН таблетки N10
Цены: от 76 000 сум Подробнее
ЛЕВОФЛОКСАЦИН раствор 100мл N1
Цены: от 10 600 сум Подробнее
ДЕКСАМЕТАЗОН капли глазные 5мл 0,1%
Цены: от 2 180 сум Подробнее
ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 500мг N1
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 1000мг N20
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕФТРИАКСОНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ порошок 1000мг N1
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены: от 4 000 сум Подробнее
ЦЕФАЗОЛИН БЕЛМЕД порошок 500мг N5
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
ЦЕФАЗОЛИН БЕЛМЕД порошок 1000мг N1
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
ТЕТРАЦИКЛИН БЕЛМЕД таблетки 100мг N20
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Цены: от 9 000 сум Подробнее
РИФАМПИЦИН БЕЛМЕД капсулы 150мг N900
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
Другие формы препарата
ДОКСИЦИКЛИН GT капсулы 100мг N100
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Hebei Oriental Pharma IE Corporation
ДОКСИЦИКЛИН капсулы
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Активное вещество: Доксициклин Показать еще
  • Производитель: Борисовский Завод МП ОАО
ДОКСИЦИКЛИН 0,1 капсулы N10
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: Доксициклин Показать еще
  • Производитель: ООО «Озон»
ДОКСИЦИКЛИН капсулы 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
ДОКСИЦИКЛИН капсулы 100мг N10
  • Cтрана происхождения: Беларусь
  • Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
ДОКСИЦИКЛИН таблетки 100мг N10
ДОКСИЦИКЛИН 0,1 N20
  • Cтрана происхождения: Республика Беларусь
  • Активное вещество: Доксициклин Показать еще
  • Производитель: Белмедпрепараты РУП
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9