Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6

Категория:

- Противовоспалительные

Cтрана происхождения:

- Италия

Фармакотерапевтическая группа:

- Стимулятор трофики тканей и регенерации

Активное вещество:

Глюкозамин

Количество в упаковке:

- 6

Производитель:

- Meda Pharma GmbH & Co.KG, Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.L.

Код ATX:

- M01AX05

Все лекарства ДОНА

Сообщить о неточности

Найдено в 3 аптеках Ташкента

ico от 379 900 сум

Найти в аптеках

Похожие препараты

[ls]Авитен порошок 20мг N1:uz:Aviten kukuni 20mg N1[/ls]

Авитен порошок 20мг N1 Avantika Medex Pvt. Ltd, Индия произведено: Montage Laboratories Pvt. Ltd Индия

от 40 000 сум

ДИКЛОФЕНАК суппозитории 100мг N10 Дальхимфарм, ОАО Россия

от 6 500 сум

БОЛНОЛ ПЛЮС суспензия 60мл N1 Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Parenteral Ltd. Индия

от 15 000 сум

НАПРОФФ гель 45г 10% Rotapharm Ilacları Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S. Турция

от 42 300 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Раствор для в/м введения (раствор А) - бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; приложенный растворитель (раствор Б) - бесцветная прозрачная жидкость; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) - светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.


глюкозамина сульфат кристаллический
в т.ч. глюкозамина сульфата
натрия хлорида

Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид - 10 мг, вода д/и - 2 мл.

Растворитель: диэтаноламин - 24 мг, вода д/и - до 1 мл.

Фармокологическое действие

Дона^® – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл N6 ампул А (препарата) в комплекте с N6 ампулами Б (растворителя)

Фармакокинетика

При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T_{около 60 ч, выводится, в основном, почками.}

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая.

В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции - крапивница, зуд.

Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.

Особые условия

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Показания

первичный и вторичный остеоартрит;
остеохондроз;
спондилоартроз.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
эпилептиформные судороги в анамнезе;
тяжелые нарушения функций печени и почек;
период беременности и лактации;
детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).

Лекарственное взаимодействие

Совместим с НПВС, парацетамолом и глюкокортикостероидами.

Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.

Особые условия хранения

При температуре не выше 25°С в местах, недоступных для детей. Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Дозировка

Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).

Продолжительность и схему лечения назначают индивидуально.

Применение у детей

Противопоказано детям до 12 лет.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечены.

При беременности и кормлении

Противопоказано в период беременности и лактации.

При нарушениях функции печени

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.

При нарушениях функции почек

Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6 в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6 и какая страна происхождения?

Препарат ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6 производится в стране Италия производителем Meda Pharma GmbH & Co.KG, Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.L..

ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6 продается по рецепту?

ДОНА раствор для инъекций 200мг/мл N6 является рецептурным препаратом

Аналоги

ДОНА порошок 1500мг N30