Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ГРИППОСТОП ATM порошок со вкусом лимона 5г N10

Name: ГРИППОСТОП порошок со вкусом малины 8г N80
Brand: ATM Pharm, OOO
SKU: 69568
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Обезболивающие

Cтрана происхождения:

- Узбекистан

Активное вещество:

Парацетамол, Аскорбиновая кислота, фенирамина малеат

Количество в упаковке:

- 10

Производитель:

- ATM Pharm, OOO

Код ATX:

- N02BE51

Все лекарства Гриппостоп

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ПЕНТАЛГИН таблетки N24 ОАО «Фармстандарт-Лексредства» Россия

от 30 000 сум

ФОРСИЛ ЭКСПРЕСС капсулы 200мг N20 Узбекистан

от 24 000 сум

АНТИГРИППИН таблетки N30 Lafz, ООО Узбекистан

от 88 000 сум

ПИРАЛГИН таблетки N10 Белмедпрепараты РУП Беларусь

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма: Порошок для приготовления раствора, для приёма внутрь.
По 10, 12 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.

СОСТАВ:
Активные вещества: Парацетамол – 500 мг, кислота аскорбиновая – 200 мг, фенирамина малеат - 25мг.
Вспомогательные вещества: сахароза или сахар-песок, кислота лимонная безводная, аравийская камедь, ароматизатор (лимон/малина/ананас/апельсин/земляника/мёд/черная смородина), сахарин растворимый (натрия сахаринат).

Описание: Гранулированный порошок от белого до светло-желтого цвета, с характерным вкусом входящего в состав ароматизатора.

Фармокологическое действие

Комбинированный препарат.

Парацетамол – оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, преимущественно через торможение синтеза простагландинов в центральной нервной системе и, в меньшей степени, через блокирование образования болевых импульсов. Периферическое действие также может быть обусловлено торможением синтеза простагландинов, либо угнетением синтеза или действия других субстанций, ответственных за чувствительность болевых рецепторов к механическому или химическому стимулированию.

Аскорбиновая кислота - участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением периода полувыведения (Т ½)). Повышает сопротивляемость организма.

Фенирамина малеат – оказывает антиаллергическое действие. Конкурируя с гистамином за Н1-рецепторы эффекторных клеток, предотвращает осуществляемое через них действие гистамина (отек тканей и увеличение проницаемости капилляров), но не устраняет его эффекты, если они уже развились. Обеспечивает дополнительное уменьшение заложенности носа, уменьшение насморка и чихания.

Фармакокинетика

Парацетамол – быстро и равномерно распределяется в основном в мягких тканях, Т½ равен от 1,25 до 3 часов. Метаболизируется в печени через микросомальную ферментную систему. Примерно 85% от принятой орально дозы парацетамола выводится с мочой (в виде свободного и конъюгированного парацетамола) в течение 24 часов.

Аскорбиновая кислота - хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (в тонкой кишке) и распределяется в тканях, особенно надпочечниковых железах. Метаболизируется преимущественно в печени, превращаясь дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Неизмененный аскорбат и метаболиты выводятся с мочой, потом, грудным молоком.

Фенирамина малеат – после применения внутрь медленно, но полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, связывание с белками плазмы крови – высокое (72%). Биотрансформация в печени, а также в почках. Т1/2 – 14-25 часов, выводится из организма через почки, в виде метаболитов.

Побочные действия

- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль;
- анемия, тромбоцитопения;
- сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.

При длительном применении в больших дозах:
- гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
- нефротоксичность (папиллярный некроз).

Особые условия

При гипертермии, продолжающейся на фоне лечения препаратом более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача.

Прием препарата искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия), вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
С осторожностью принимают при врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

Показания

- ОРВИ, ОРЗ (симптоматическая терапия), аллергический ринит, ринофарингит;
- болевой синдром (слабой и умеренной выраженности):
- артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;
- боль при травмах, ожогах.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамина малеату;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения);
- почечная недостаточность;
- портальная гипертензия;
- алкоголизм;
- дефицит глюкоза-6-фосфат дегидрогеназы;
- детский возраст (до 15 лет);
- беременность (1 и 3 триместр) и период лактации.

Особые условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Дозировка

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет по 1 пакетику 2-3 раза в сутки.
Содержимое пакетика растворяют в достаточном количестве теплой воды.
Интервал между приемами препарата должен составлять не менее 4 ч.
При почечной недостаточности интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
Продолжительность приема без консультации врача не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.

Передозировка

Токсическое действие у взрослых возможно после приема в составе препарата свыше 10-15 г парацетамола.

Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко: печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Лечение: в первые 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, (внутривенно (в/в) введение N-ацетилцистеина) определяется концентрацией парацетамола в крови, а также временем, прошедшим после его приема.

Оставить отзыв