×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Китай
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.аминогликозидов)
Активное вещество:
канамицин
Количество в упаковке:
- 1
Производитель:
- Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Код ATX:
- J01GB04
Сообщить о неточности
Найдено в 16 аптеках Ташкента

Похожие препараты

КЛАМОК таблетки 625мг N15 Nobel Pharmsanoat, ИП ООО Узбекистан
от 49 800 сум
ЦЕФЕПИМ порошок 1,0г N1 Красфарма, ПАО Россия
от 11 000 сум
ЦЕФТОКС порошок 1000мг+500мг N1 Scott-Edil Advance Research Laboratories & Education Ltd Индия
от 45 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или почти белого цвета, гигроскопичен.

канамицина (кислого) сульфат (в пересчете на канамицин)

Растворитель (при наличии в комплекте): вода д/и - 2 мл или 5 мл.

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, продуцируемый Streptomyces kanamyceticus. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; грамположительных кокков: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу).

К канамицину малочувствительны или устойчивы Pseudomonas spp., Streptococcus spp.

К канамицину устойчивы анаэробные бактерии, дрожжи, вирусы и большинство простейших.

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г N1, N10, N50 (флаконы)

При приеме внутрь практически не абсорбируется (через неповрежденную слизистую оболочку кишечника всасываются лишь около 1%, через поврежденную или изъязвленную слизистую оболочку ЖКТ могут всасываться большие количества), оказывает местное действие. Время достижения Cmax при в/м введении - 0.5-1.5 ч, после 30 мин в/в инфузии – 30 мин, после 60 мин в/в инфузии – 15 мин. Cmax после в/в или в/м введения 7.5 мг/кг – 22 мкг/мл. Проникает в плевральную полость, лимфатическую, синовиальную и перитонеальную жидкости, сыворотку крови, бронхиальный секрет и желчь. В желчи Cmax достигается через 6 ч. Высокие концентрации обнаруживаются в моче; низкие концентрации - в желчи, грудном молоке, водянистой влаге, бронхиальном секрете, мокроте и спинномозговой жидкости. Хорошо проникает во все ткани организма, где накапливается внутриклеточно; высокие концентрации отмечаются в органах с хорошим кровоснабжением: легкие, печень, миокард, селезенка, и особенно в почках, где накапливается в корковом веществе, более низкие концентрации – в мышцах, жировой ткани и костях. В норме канамицин не проходит через ГЭБ, однако при воспалении мозговых оболочек концентрация препарата в спинномозговой жидкости достигает 30-60% от таковой в плазме. У новорожденных создаются более высокие концентрации в спинномозговой жидкости, чем у взрослых. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Vd у взрослых – 0.26 л/кг, у детей – 0.2-0.4 л/кг, у новорожденных в возрасте до 1 недели и массой тела менее 1.5 кг - до 0.68 л/кг, в возрасте до 1 недели и массой тела более 1.5 кг - до 0.58 л/кг, у больных муковисцидозом – 0.3-0.39 л/кг. Не метаболизируется.

T у взрослых – 2-4 ч, у новорожденных – 5-8 ч, у детей более старшего возраста – 2.5-4 ч. Конечный T – более 100 ч (высвобождение из внутриклеточных депо). После парентерального введения выводится почками путем клубочковой фильтрации преимущественно в неизмененном виде (70-95% обнаруживается в моче через 24 ч), при приеме внутрь – с калом. T у взрослых при нарушении функции почек варьирует в зависимости от степени нарушения функции до 100 ч, у больных с муковисцидозом – 1-2 ч, у больных с ожогами и гипертермией T может быть короче по сравнению со средними показателями вследствие повышенного клиренса. Выводится при гемодиализе (50% за 4-6 ч), перитонеальный диализ менее эффективен (25% за 48-72 ч).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, нарушение функции печени (повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия); при длительном приеме внутрь – синдром мальабсорбции (диарея, метеоризм, светлый, пенистый, масляный стул).

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, сонливость, слабость, нейротоксическое действие (подергивание мышц, ощущение онемения, покалывания, парестезии, эпилептические припадки); при парентеральном введении (главным образом при в/в и внутриполостном) возможна нервно-мышечная блокада.

Со стороны органов чувств: ототоксичность (звон или ощущение закладывания в ушах, снижение слуха вплоть до необратимой глухоты), токсическое действие на вестибулярный аппарат (дискоординация движений, головокружение, тошнота, рвота), неврит слухового нерва; при местном применении - ощущение инородного тела в глазу (в течение 3-5 мин), слезотечение, отек и гиперемия век.

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение или уменьшение частоты мочеиспускания, жажда, нарушение функции почек (цилиндрурия, микрогематурия, альбуминурия).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, лихорадка, отек Квинке.

Не применять одновременно или последовательно с другими антибиотиками, обладающими ототоксическими и нефротоксическими свойствами (в т.ч. со стрептомицином, мономицином, неомицином, гентамицином, флоримицином), совместно с диуретиками (в т.ч. в фуросемидом, маннитолом) и миорелаксантами (усиление и увеличение длительности миорелаксации).

С осторожностью и только по жизненным показаниям применять при миастении, паркинсонизме, ботулизме (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), почечной недостаточности, у пациентов пожилого возраста.

При появлении симптомов побочного действия канамицин следует отменить.

В период лечения рекомендуется контролировать функцию почек и проводить аудиометрию - не реже 1 раза в неделю при лечении инфекций нетуберкулезной этиологии и не реже 1 раза в месяц при лечении туберкулеза.

При в/в или внутриплевральном введении в случае появления признаков угнетения дыхания следует прекратить введение канамицина и немедленно ввести в/в раствор хлористого кальция и п/к раствор прозерина с атропином. При необходимости больного переводят на управляемое дыхание.

Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости. При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. В подобных случаях необходимо отменить лечение и начать проведение соответствующей терапии. В связи с возможностью развития нервно-мышечной блокады в/в введение неразбавленного канамицина не рекомендуется. При печеночной коме применяют с целью длительного угнетения бактерий кишечной флоры для уменьшения интоксикации аммиаком.

С осторожностью и только по жизненным показаниям применять у недоношенных детей, у детей в возрасте до 1 месяца.

Для парентерального применения: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к канамицину микроорганизмами; туберкулез (в случае устойчивости микобактерий к стрептомицину и фтивазиду).

Для приема внутрь: кишечные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой (в т.ч. дизентерия, дизентерийное бактерионосительство, бактериальный колит, энтероколит); подготовка к операциям на органах ЖКТ.

Для местного применения в офтальмологии: конъюнктивит, блефарит, кератит, язвы роговицы.

Нарушение функции печени, снижение слуха (в т.ч. в результате поражения слухового нерва), непроходимость ЖКТ, повышенная чувствительность к канамицину и другим аминогликозидам в анамнезе.

Для парентерального введения: тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией, неврит VIII пары ЧМН, беременность.

При одновременном применении бета-лактамные антибиотики (цефалоспорины, пенициллины) у больных с тяжелой хронической почечной недостаточностью снижают эффект аминогликозидов.

При одновременном применении налидиксовая кислота, полимиксин, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности.

При одновременном применении диуретики (особенно фуросемид), цефалоспорины, пенициллины, сульфаниламиды и НПВС, конкурируя за активную секрецию в канальцах нефрона, блокируют элиминацию аминогликозидов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, усиливая нефро- и нейротоксичность.

Циклопропан увеличивает риск развития апноэ при внутрибрюшинном введении канамицина.

Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития токсических действий аминогликозидов (увеличение T и снижение клиренса).

Канамицин снижает эффект антимиастенических лекарственных средств, усиливает миорелаксирующее действие курареподобных препаратов, общих анестетиков и полимиксинов.

При одновременном применении метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированные углеводороды в качестве препаратов для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики, переливание больших количеств крови с цитратными консервантами), увеличивают риск возникновения нефротоксического действия и остановки дыхания (в результате усиления нервно-мышечной блокады).

Канамицин фармацевтически несовместим с стрептомицином, гентамицином, мономицином, пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, эритромицином, нитрофурантоином, виомицином.

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
С осторожностью и только по жизненным показаниям применять у недоношенных детей, у детей в возрасте до 1 месяца.
Канамицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения канамицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Противопоказан при нарушении функции печени.

Противопоказанием для парентерального введения является тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией.

С осторожностью и только по жизненным показаниям применять при почечной недостаточности.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1 и какая страна происхождения?
Препарат КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1 производится в стране Китай производителем Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd.
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1 продается по рецепту?
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N1 является рецептурным препаратом

Аналоги
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50
  • Cтрана происхождения: Россия
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Промомед Рус,ООО Россия, произведено Биохимик,АО
КАНАМИЦИН порошок 1г N50
  • Cтрана происхождения: Российская Федерация
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Синтез, ОАО
Препараты от производителя
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 2 800 сум Подробнее
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N50
Цены: от 4 700 сум Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N10
Цены: от 36 193 сум Подробнее
ЦЕФТРИАКСОН порошок 1г N1
Цены: от 2 000 сум Подробнее
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН порошок 1000000ед N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1г N50
ОКСАМП НАТРИЙ порошок 0,5г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФТАЗИДИМ порошок 1г N1
Цены: от 9 700 сум Подробнее
КАНАМИЦИН порошок 1,0г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Активное вещество: канамицин Показать еще
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФАЗОЛИН порошок 1г N1
Цены: от 2 500 сум Подробнее
ЦЕФОТАКСИМ порошок 1г N1
Цены: от 3 000 сум Подробнее
АНАЛЬГИН таблетки 500 мг N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 500 сум Подробнее
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,75 г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 5 000 сум Подробнее
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,25 г N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,25 г N10
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ЦЕФУРОКСИМ порошок 0,25 г N1
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
ОРТОФЕН таблетки 25 мг N100
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
Цены: от 15 000 сум Подробнее
ОРТОФЕН таблетки 25 мг N50
  • Cтрана происхождения: Китай
  • Производитель: Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9