КАНЕФРОН H капли для приема внутрь 100мл

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта врача.

Состав:

1 мл (соответствует 0,976 г) препарата содержит:

Активный компонент:

экстракт смеси (1:1:1) лекарственного растительного сырья жидкий (1:56) из  золототысячника травы, любистока лекарственного корней, розмарина листьев – 976 мг.

Экстрагент: этанол 59 % (об/об), вода очищенная 

Вспомогательные вещества: отсутствуют

Содержание этанола: 16,0-19,5% (об/об).

Форма выпуска:

Капли для приема внутрь.

По 100 мл во флаконы из темного стекла с дозирующим капельным устройством и навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие. Многочисленные клинические исследования показали, что Канефрон^® Н приводит к более быстрому облегчению симптомов воспалительных заболеваний нижних мочевыводящих путей, подавлению патологической кристаллизации мочи. Эффекты, продемонстрированные в клинических исследованиях, свидетельствуют о противовоспалительном, спазмолитическом, анальгезирующем и антибактериальном действии препарата. Данные о клинической эффективности дополняются и подтверждаются результатами доклинических исследований. 

Помимо антиоксидантных свойств Канефрон^® Н продемонстрировал in vitro противовоспалительное действие в виде снижения концентраций простагландинов и цитокинов и ингибирования фермента 5-липоксигеназы. Противовоспалительное действие препарата было также продемонстрировано на модели воспаления in vivo у крыс.

Спазмолитический эффект был продемонстрирован in vitro с использованием фрагментов мочевого пузыря человека и крыс.

Канефрон^® Н обеспечивал нормализацию уродинамических показателей, таких как частота мочеиспускания и емкость мочевого пузыря, на модели экспериментального цистита in vivo у крыс и, кроме того, оказывал антиноцицептивный эффект в очень низких дозах.

In vitro Канефрон^® Н продемонстрировал антиадгезивный эффект в отношении уропатогенных бактерий.

Кроме того, отдельные компоненты препарата обладают антибактериальным действием и оказывают диуретический эффект, поддерживающий антибактериальное действие, поскольку происходит вымывание бактерий из мочевыводящих путей.

Мочегонное и нефропротективное действие Канефрон^® Н было продемонстрировано на модели почечной недостаточности in vivo.

Заключение о фармакокинетических свойствах можно сделать по результатам исследований токсикокинетики, проводившихся в рамках испытаний хронической токсичности. Концентрацию маркера в плазме (12-О-метилкарнозной кислоты, z-лигустилида и сверозида) определяли для каждого лекарственного компонента препарата. При дозе 350 мг/кг у крыс достигались значения Cmax до 699 нг/мл и значения AUC0-last последнее измерение в размере 7706 нг/мл*ч. Среднее tmax составило 1 ч для сверозида и лигустилида и 2 ч для 12-О-метилкарнозной кислоты. При дозе 250 мг/кг у крыс достигались значения Cmax до 577 нг/мл и значения AUC0-last последнее измерение 3622 нг/мл*ч. Среднее tmax составило 1,67 и 6,67 ч. Данные результаты подтверждают наличие значимых и дозозависимых концентраций маркеров в плазме. Кроме того, аккумуляции не наблюдалось. Данные по фармакокинетике у людей отсутствуют. Дозы, испытанные на животных, были в 9 и 22 раза больше дозы для человека и, таким образом, значительно превышали рекомендуемую суточную дозу. Следовательно, свидетельства релевантности для дозировки у людей отсутствуют.

Прочие препараты для лечения урологических заболеваний.

Капли для приема внутрь

Желудочно-кишечные расстройства (такие как тошнота, рвота, диарея) возникают часто. Возможно появление аллергических реакций. Частота возникновения неизвестна. При первых появлениях аллергических реакций или каких-либо других побочных действий прекратите прием препарата и немедленно проконсультируйтесь с врачом.

Если во время приема препарата возникают такие жалобы, как высокая температура, спазмы, наличие крови в моче, нарушения мочеиспускания или острая задержка мочи, необходимо срочно проконсультироваться с врачом.

Лекарственное средство содержит 19% (в объемном отношении) алкоголя. Раствор для приема внутрь не следует принимать пациентам, страдающим алкоголизмом, а также тем, кто успешно завершил курс лечения от алкоголизма. Пациентам с заболеваниями печени или эпилепсией следует принимать препарат только после консультации с врачом.

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости.

В процессе хранения раствора Канефрон^® Н возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением раствор Канефрон^® Н следует взбалтывать!

Лекарственное средство не влияет на способность управлять автомобилем или механизмами.

Применение  при беременности и в период лактации

Применение Канефрона^® Н в период беременности и кормления грудью возможно только по назначению врача и после оценки соотношения риска-пользы, при строгом соблюдении инструкции по применению.

Лекарственное средство применяется в стандартной и комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевого пузыря (цистита).

Препарат используется в комплексной терапии пиелонефрита, гломерулонефрита, интерстициального нефрита; в качестве профилактики образования мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

-    повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, к другим растениям семейства зонтичных (например, анис, фенхель), к анетолу (т.е. к компоненту эфирных масел);

-    язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период;

-    дети в возрасте до 1 года.

-       Канефрон® Н не должен приниматься в случае отёка, вызванного сердечной или почечной недостаточностью и/или если ограниченное потребление жидкости рекомендовано врачом.

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. На настоящий момент сведения о взаимодействиях с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость, желтовато-коричневого цвета, с запахом любистока. При хранении возможно легкое помутнение или выпадение осадка.

Дозировка

Способ применения:

Препарат Канефрон® Н принимают внутрь.

Разовую дозу препарата Канефрон® Н принимают 3 раза в день (утром, днем и вечером).

Необходимую дозу отмеряют при помощи флакона с дозирующим капельным устройством.

При использовании флакона держите его в вертикальном положении.

Перед применением взбалтывать.

При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, препарат можно запить небольшим количеством воды.

Вследствие хорошей переносимости препарат показан для длительной терапии.

Необходимо обильное потребление жидкости.

На настоящий момент данные о передозировке отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

• N03 Хронический нефритический синдром
• N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
• N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
• N20 Камни почки и мочеточника
• N21 Камни нижних отделов мочевых путей
• N30 Цистит

Без рецепта.

24