KANEFRON H tomchilar dlya priema vnutr 100ml

Original o‘ramida, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!

Shifokor retseptisiz.

1 ml (0,976 g ga mos keladi) preparat quyidagilarni saqlaydi:

O‘simliklardan olingan majmuaviy preparat, siydik haydovchi, spazmolitik, yallig‘lanishga qarshi, mikroblarga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Ko‘p sonli klinik tadqiqotlar Kanefron® N quyi siydik chiqarish yo‘llarining yallig‘lanish kasalliklari simptomlarini tez yengillashishiga, siydikni patologik kristallizatsiyasini bostirilishiga olib kelishini namoyish qilgan. Klinik tadqiqotlarda namoyish qilingan samaralar preparatning yallig‘lanishga qarshi, spazmolitik, og‘riq qoldiruvchi va antibakterial ta’siridan dalolat beradi. Klinik samaradorlik haqidagi ma’lumotlar klinik oldi tadqiqotlari natijalari bilan to‘ldiriladi va tasdiqlanadi.

Antioksidant xususiyatlardan tashqari Kanefron® N in vitro sharoitda prostaglandinlar va sitokinlar konsentratsiyasini pasayishi va 5-lipoksigenaza fermentini ingibitsiya qilinishi ko‘rinishida yallig‘lanishga qarshi ta’sir namoyish qilgan. Preparatning yallig‘lanishga qarshi ta’siri shuningdek in vivo sharoitda kalamushlarda ham namoyish qilingan.

Surunkali toksiklik bo‘yicha tadqiqot doirasida o‘tkazilgan toksikokinetika tadqiqotlari natijalari bo‘yicha farmakokinetik xususiyatlari haqida xulosa qilish mumkin. Preparatning har bir dori komponenti uchun plazmada marker (12-O-metilkarnoz kislotasi, z-ligustilid va sverozid) konsentratsiyasi aniqlangan. 350 mg/kg dozada kalamushlarda 699 ng/ml gacha Cmax ko‘rsatkichlari va so‘ngi marta o‘lchangan 7706 ng/ml*soat AUC0-last ko‘rsatkichlariga erishilgan. O‘rtacha tmax sverozid va ligustilid uchun 1 soatni va 12-O-metilkarnoz kislotasi uchun 2 soatni tashkil qilgan. 250 mg/kg dozada kalamushlarda 577 ng/ml gacha Cmax ko‘rsatkichlari va so‘ngi marta o‘lchangan 3622 ng/ml*soat AUC0-last ko‘rsatkichlariga erishilgan. O‘rtacha tmax 1,67 va 6,67 soatni tashkil qilgan. Ushbu natijalar plazmada markerlarning ahamiyatli va dozaga bog‘liq konsentratsiyalarni mavjudligini tasdiqlaydi. Bundan tashqari to‘planishi kuzatilmaydi. Odamlarda farmakokinetikasi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda tekshirilgan dozalar odam uchun dozalardan 9 va 22 marta yuqori bo‘lgan va shu orqali tavsiya etilgan sutkalik dozalardan ahamiyatli ravishda yuqori bo‘lgan. Shuning uchun odamlarda dozalash uchun relevantlik dalillari mavjud emas.

Urologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.

Ichga qabul qilish uchun tomchilar.

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar (ko‘ngil aynishi, qusish, diareya kabi) tez-tez yuzaga keladi. Allergik reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin. Yuzaga kelish tez-tezligi noma’lum. Allergik reaksiyalarni birinchi marta paydo bo‘lishlarida yoki biron-bir boshqa nojo‘ya ta’sirlarda preparatni qabul qilishni to‘xtating va darhol shifokor bilan maslahatlashing.

Dori vositasi qovuqning o‘tkir va surunkali infeksiyalarini (sistitni) standart va majmuaviy davolashda qo‘llanadi.

- Preparatning komponentlaridan birontasiga, soyabongullilar oilasiga mansub boshqa o‘simliklar (masalan anis, arpabodiyon), anetol (ya’ni efir moylari komponentlari)ga yuqori sezuvchanlik;

Antibakterial dori vositalari bilan majmuada qo‘llash mumkin va maqsadga muvofiq. Hozirgi vaqtda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Tiniq yoki biroz xira, sarg‘ish-jigarrang rangli, o‘ziga xos hidli suyuqlik. Saqlaganda biroz xiralashishi yoki cho‘kma tushishi mumkin

Hozirgi vaqtda dozani oshirib yuborilishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Kanefron® N preparatini homiladorlik va emizish davrida faqat shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha va xavf-foyda nisbatini sinchkovlik bilan baholagandan keyin, qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomaga qat’iy rioya qilganda qo‘llash mumkin.

Retseptsiz.

24