KANEFRON N tomchilar 100ml
Urologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.
KANEFRON N tomchilar 100ml qo'llanmasi
Saqlash shartlari
Original o‘ramida, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!
Sotish shartlari
Shifokor retseptisiz.
Tarkibi
1 ml (0,976 g ga mos keladi) preparat quyidagilarni saqlaydi:
Faol komponent:
Tillabosh o‘ti, dorivor lyubistok ildizi, rozmarin barglaridan iborat suyuq dorivor o‘simliklarning (1:56) aralashmasi ekstrakti (1:1:1) – 976 mg.
Ekstragent: etanol 59 % (x/x), tozalangan suv
Yordamchi moddalar: mavjud emas
etanol miqdori: 16,0-19,5% (x/x).
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli
Faol komponent:
Tillabosh o‘ti, dorivor lyubistok ildizi, rozmarin barglaridan iborat suyuq dorivor o‘simliklarning (1:56) aralashmasi ekstrakti (1:1:1) – 976 mg.
Ekstragent: etanol 59 % (x/x), tozalangan suv
Yordamchi moddalar: mavjud emas
etanol miqdori: 16,0-19,5% (x/x).
Ishlab chiqarilish shakli:
Ichga qabul qilish tomchilar.
100 ml dan dozalovchi tomchigichli moslama va birinchi ochish nazoratli buraladigan qopqoqchali to‘q rangli shisha flakonlarda. Flakonga o‘zi yopishadigan etiketka yopishtiriladi. Bitta flakondan tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylanadi.
Farmakodinamikasi
O‘simliklardan olingan majmuaviy preparat, siydik haydovchi, spazmolitik, yallig‘lanishga qarshi, mikroblarga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Ko‘p sonli klinik tadqiqotlar Kanefron® N quyi siydik chiqarish yo‘llarining yallig‘lanish kasalliklari simptomlarini tez yengillashishiga, siydikni patologik kristallizatsiyasini bostirilishiga olib kelishini namoyish qilgan. Klinik tadqiqotlarda namoyish qilingan samaralar preparatning yallig‘lanishga qarshi, spazmolitik, og‘riq qoldiruvchi va antibakterial ta’siridan dalolat beradi. Klinik samaradorlik haqidagi ma’lumotlar klinik oldi tadqiqotlari natijalari bilan to‘ldiriladi va tasdiqlanadi.
Antioksidant xususiyatlardan tashqari Kanefron® N in vitro sharoitda prostaglandinlar va sitokinlar konsentratsiyasini pasayishi va 5-lipoksigenaza fermentini ingibitsiya qilinishi ko‘rinishida yallig‘lanishga qarshi ta’sir namoyish qilgan. Preparatning yallig‘lanishga qarshi ta’siri shuningdek in vivo sharoitda kalamushlarda ham namoyish qilingan.
In vitro sharoitda odam va kalamushlar qovuq fragmentlarini qo‘llab spazmolitik samara namoyish qilgan.Kanefron® N in vivo sharoitda kalamushlarda eksperimental sistit modelida siyish tez-tezligi va qovuq xajmi kabi urodinamik ko‘rsatkichlarni normallashishini ta’minlagan va bundan tashqari juda past dozalarda antinotsitseptiv samara namoyish qilgan.
In vitro sharoitda Kanefron® N uropatogen bakteriyalarga nisbatan antiadgeziv samara namoyish qilgan.
Bundan tashqari, preparatning alohida komponentlari antibakterial ta’sirga ega va antibakterial ta’sirni tutib turuvchi diuretik samara namoyish qiladi, chunki siydik chiqarish yo‘llaridan bakteriyalarni yuvib chiqarilishi kuzatiladi.
Kanefron® N preparatining siydik haydovchi va nefroprotektiv ta’siri in vivo sharoitda buyrak yetishmovchiligi modelida namoyish qilingan.
Farmakokinetikasi
Surunkali toksiklik bo‘yicha tadqiqot doirasida o‘tkazilgan toksikokinetika tadqiqotlari natijalari bo‘yicha farmakokinetik xususiyatlari haqida xulosa qilish mumkin. Preparatning har bir dori komponenti uchun plazmada marker (12-O-metilkarnoz kislotasi, z-ligustilid va sverozid) konsentratsiyasi aniqlangan. 350 mg/kg dozada kalamushlarda 699 ng/ml gacha Cmax ko‘rsatkichlari va so‘ngi marta o‘lchangan 7706 ng/ml*soat AUC0-last ko‘rsatkichlariga erishilgan. O‘rtacha tmax sverozid va ligustilid uchun 1 soatni va 12-O-metilkarnoz kislotasi uchun 2 soatni tashkil qilgan. 250 mg/kg dozada kalamushlarda 577 ng/ml gacha Cmax ko‘rsatkichlari va so‘ngi marta o‘lchangan 3622 ng/ml*soat AUC0-last ko‘rsatkichlariga erishilgan. O‘rtacha tmax 1,67 va 6,67 soatni tashkil qilgan. Ushbu natijalar plazmada markerlarning ahamiyatli va dozaga bog‘liq konsentratsiyalarni mavjudligini tasdiqlaydi. Bundan tashqari to‘planishi kuzatilmaydi. Odamlarda farmakokinetikasi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Hayvonlarda tekshirilgan dozalar odam uchun dozalardan 9 va 22 marta yuqori bo‘lgan va shu orqali tavsiya etilgan sutkalik dozalardan ahamiyatli ravishda yuqori bo‘lgan. Shuning uchun odamlarda dozalash uchun relevantlik dalillari mavjud emas.
Farmakoterapevtik guruh
Urologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.
Dori shakli
Ichga qabul qilish uchun tomchilar.
Nojo'ya samaralari
Me’da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar (ko‘ngil aynishi, qusish, diareya kabi) tez-tez yuzaga keladi. Allergik reaksiyalar paydo bo‘lishi mumkin. Yuzaga kelish tez-tezligi noma’lum. Allergik reaksiyalarni birinchi marta paydo bo‘lishlarida yoki biron-bir boshqa nojo‘ya ta’sirlarda preparatni qabul qilishni to‘xtating va darhol shifokor bilan maslahatlashing.
Maxsus saqlash sharoitlari
Agar preparatni qabul qilish vaqtida yuqori harorat, spazmlar, siydikda qon bo'lishi, siydik chiqarishning buzilishi yoki o'tkir siydik tutilishi kabi shikoyatlar yuzaga kelsa, zudlik bilan shifokor bilan maslahatlashish zarur.
Dori vositasi 19% (hajmiy nisbatda) alkogol saqlaydi. Ichga qabul qilish uchun eritmani alkogolizmdan aziyat chekuvchi bemorlar, shuningdek alkogolizmdan davolash kursini muvaffaqiyatli tugatganlar qabul qilmasliklari kerak. Jigar kasalliklari yoki epilepsiyasi bo'lgan bemorlar preparatni faqat shifokor maslahatidan keyin qabul qilishlari kerak.
Preparat qo'llanilganda ko'p miqdorda suyuqlik iste'mol qilish tavsiya etiladi.
Kanefron® N eritmasini saqlash jarayonida biroz loyqalanish yoki ahamiyatsiz cho'kma tushishi mumkin, bu preparat samaradorligiga ta'sir qilmaydi. Iste'mol qilishdan oldin Kanefron® N eritmasini chayqatish kerak!
Dori vositasi avtomobilni yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanilishi
Kanefron® N ni homiladorlik va emizish davrida qo'llash faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha va xavf-foyda nisbatini baholagandan so'ng, qo'llash bo'yicha yo'riqnomaga qat'iy rioya qilgan holda mumkin.
Qo'llanilishi
Dori vositasi qovuqning o‘tkir va surunkali infeksiyalarini (sistitni) standart va majmuaviy davolashda qo‘llanadi.
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
- Preparatning komponentlaridan birontasiga, soyabongullilar oilasiga mansub boshqa o‘simliklar (masalan anis, arpabodiyon), anetol (ya’ni efir moylari komponentlari)ga yuqori sezuvchanlik;
- O‘tkir davrdagi me’da va o‘n ikki barmoq ichak yarasi;- 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
- Kanefron® N preparatini yurak yoki buyrak yetishmovchiligi chaqirgan shishda va/yoki suyuqlikni iste’mol qilishni cheklash shifokor tomonidan tavsiya etilganda qabul qilish mumkin emas.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Antibakterial dori vositalari bilan majmuada qo‘llash mumkin va maqsadga muvofiq. Hozirgi vaqtda boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.
Ta'rifi
Tiniq yoki biroz xira, sarg‘ish-jigarrang rangli, o‘ziga xos hidli suyuqlik. Saqlaganda biroz xiralashishi yoki cho‘kma tushishi mumkin
Dozirovkasi
| Patsiyentlar | Bir martalik doza | Kunlik doza |
| Kattalar va 12 yoshdan oshgan o‘smirlar | 50 tomchi | 150 tomchi |
| 6-11 yoshdagi bolalar | 25 tomchi | 75 tomchi |
| 1 - 5 yoshdagi bolalar | 15 tomchi | 45 tomchi |
Qo‘llash usuli:
Kanefron® N preparati ichga qabul qilinadi.
Kanefron® N preparatining bir martalik dozasi kuniga 3 marta (ertalab, kunduzi va kechqurun) qabul qilinadi.
Zarur doza dozalovchi tomchilagich moslamali flakon yordamida o‘lchanadi.
Flakon qo‘llanilganda uni vertikal holatda tuting.
Qo‘llashdan oldin chayqating.
Zarurati bo‘lganida, masalan bolalar uchun achchiq ta’mni yumshatish uchun preparatni oz miqdordagi suv bilan qabul qilish mumkin.
Yaxshi o‘zlashtiraolinishi tufayli, preparat uzoq vaqt davolash uchun davolash uchun ko‘rsatilgan.
Suyuqlikni ko‘p miqdorda iste’mol qilish zarur.
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtda dozani oshirib yuborilishi haqida ma’lumotlar yo‘q.
Davolash: simptomatik.Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Kanefron® N preparatini homiladorlik va emizish davrida faqat shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha va xavf-foyda nisbatini sinchkovlik bilan baholagandan keyin, qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomaga qat’iy rioya qilganda qo‘llash mumkin.
Hajm/og'irlik
Sotuvi
Retseptsiz.
Dori shakli
KANEFRON N tomchilar 100ml xususiyatlari
Kanefron boshqa chiqarish shakllari
KANEFRON N tomchilar 100ml haqida savollar
KANEFRON N tomchilar 100ml haqida fikr-mulohazalar
Ishlab chiqaruvchining dorilari
