×
×

Mahsulotning ko'rinishi saytdagi rasmdan farq qilishi mumkin.

BRONXIPRET TP tabletkalari N20

Kategoriya:
- Shamollash va gripp
Ishlab chiqarilish joyi:
- Germaniya
Farmakoterapevtik guruh:
- Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi
Faol modda:
Тимьяна обыкновенного травы экстракт, Первоцвета корней экстракт
Qadoqda soni:
- 20
Ishlab chiqaruvchi:
- Bionorica SE
Vakil:
- Bionorica SE
ATX kodi:
- R05CA10
Noaniqliq haqida habar berish
O'zbekiston Respublikasi dorilar reestri ro'yxatidan o'tgan
Toshkentning 203 ta dorixonasida topildi

ico 65 000 s`om dan

Dorixonalardan izlash

ico 83 000 s`om dan + yetkazish

Buyurtma berish
Yaroqlilik muddati (oy) 36
Mahsulot haqida tafsilotlar
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Tarkibi:

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: 60 mg navro‘zgul ildizining quruq ekstrakti, 160 mg tog‘jambil o‘tining quruq ekstrakti;

yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, glyukoza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, mikrokristall sellyuloza, magniy stearati, gipromelloza, yalpiz aromatizatori, propilenglikol, natriy saxarini, talk, riboflavin (Ye101), xlorofill kukuni (Ye141), titan dioksidi (Ye171), krospovidon, povidon K25, poliakrilat dispersiyasi, dimetikon. 

Chiqarilish shakli:
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Standart o‘ram: 20 tabletkadan blisterda.
1 blister tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan karton o‘ramda.


Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar: 60 mg navro‘zgul ildizining quruq ekstrakti, 160 mg tog‘jambil o‘tining quruq ekstrakti;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, glyukoza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, mikrokristall sellyuloza, magniy stearati, gipromelloza, yalpiz aromatizatori, propilenglikol, natriy saxarini, talk, riboflavin (Ye101), xlorofill kukuni (Ye141), titan dioksidi (Ye171), krospovidon, povidon K25, poliakrilat dispersiyasi, dimetikon.

O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta’sir ko‘rsatadi. Balg‘amning qovushqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.

Taqdim qilinmagan.
Barcha dori vositalari kabi Bronxipret® TP tabletkalari ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.

Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma’lumotlar olinadi:
Juda tez–tez: davolangan 10 patsiyentdan 1 nafaridan ko‘pida
Tez–tez: davolangan 100 patsiyentdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Ba’zida: davolangan 1000 patsiyentdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Kam hollarda: davolangan 10000 patsiyentdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida
Juda kam hollarda: davolangan 10000 patsiyentdan 1 nafaridan kamida
Noma’lum: mavjud ma’lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas
E’tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:
Nojo‘ya samaralar paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Ba’zida me’da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.
Juda kam hollarda o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar), masalan hansirash, teri toshmasi, eshakemi, yuzni, og‘izni va/yoki og‘iz-halqumni shishi paydo bo‘lishi mumkin. Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmatsevtga murojaat qiling.
Retseptciz.

Bronxipret® TP tabletkalarini 12 yoshdan kichik bolalar tomonidan qabul qilish mumkin emas, chunki 12 yoshdan kichik bolalar tomonidan preparatni qabul qilish yuzasidan yetarli tadqiqotlar mavjud emas.
Yetarli tadqiqotlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me’da yarasi bo‘lgan patsiyentlar preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.
Preparatning tarkibida glyukoza va laktoza mavjud. Agar sizda ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmasligi bo‘lsa preparatni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyingina qabul qilishni boshlash kerak.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar 1 tabletka o‘rtacha 0,3 g o‘zlashtiriladigan uglevodlar saqlashini hisobga olishlari kerak. Bronxipret® TP qobiq bilan qoplangan tabletkalari glyuten saqlamaydi.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati:
hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.
Nafas yo‘llari va bronxlarning yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir shamollash kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.

Pechak ildizi, tog‘jambil o‘tiga, Lamiaceae oilasiga mansub boshqa o‘simliklarga yoki Bronxipret® TP tabletkalarining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.

Bronxipret® TP tabletkalarini boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma’lum. Bronxipret® TP bilan bir vaqtda qabul qilinayotgan boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri yuzasidan tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Bronxipret® TP tabletkalarini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.     


Yashil rangli, dumaloq shaklli, ikki tomonlama qavariq yarim xira yuzali tabletkalar.

Yoshi

Bir martalik doza

Sutkalik doza

 

Kattalar va 12 yoshdan oshgan o‘smirlar

1 tabletka

3 tabletka


Bronxipret® TP tabletkalarini 1 tabletkadan kuniga 3 marta, chaynamasdan, ovqatdan oldin yetarli miqdordagi suyuqlik (bir stakan suv bilan afzal) bilan qabul qilinadi.
Qo‘llash davomiyligi kasallikni kechishiga bog‘liq. Agar preparatni 1 hafta qabul qilgandan keyin shikoyatlar bartaraf etilmasa, shifokor bilan maslahatlashing.

Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.

Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.
BRONXIPRET TP tabletkalari N20 qo'lanishi bo'yicha ko'rsatmalar

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

BRONXIPRET®

BRONCHIPRET

 

Preparatning savdo nomi: Bronxipret®

Ta‘sir etuvchi moddalar: tog‘jambil o‘tining suyuq  ekstrakti, pechak barglarining suyuq ekstrakti. 

Dori shakli: sirop.

Tarkibi:

10 g Bronxipret siropi (bu 8,92 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar:

1,5 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti (1:2–2,5),

0,15 g pechak barglarining suyuq ekstrakti (1:1);

yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropil betadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.

Etanol miqdori: 7% (hajm nisbatida).

Ta‘rifi: och-jigarrang rangli, tiniq suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.

Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi

ATX kodi: R05CA10.

Farmakologik xususiyatlari

O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.

Farmakokinetikasi

Taqdim qilinmagan.

 

Qo‘llanilishi

Nafas yo‘llarining yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarda va 1 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash uchun buyuriladi.

Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, odatdagi dozalash quyidagicha:

Yoshi
Bir martalik doza
Sutkalik doza
Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar 5,4 ml 16,2 ml
6-11 yoshdagi bolalar 4,3 ml 12,9 ml
1-5 yoshdagi bolalar
3,2 ml
9,6 ml

Bronxipret® siropini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.

Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!

Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko‘p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.

Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma‘lumotlar olinadi:

Juda tez–tez:                        davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko‘pida

Tez–tez:                                  davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida

Ba‘zida:                                 davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida

Kam hollarda:                       davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida

Juda kam hollarda:             davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida

Noma‘lum:                            mavjud ma‘lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas

E‘tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:

Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.

Ba‘zida me‘da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.

Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar) paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og‘iz bo‘shlig‘ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaksiyalar kuzatilishi ham mumkin.

O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu ilova–varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma‘lum.

Bronxipret® siropini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Bronxipret® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilganda yo‘tal to‘xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.

Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.

Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub pasientlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan pasientlarni davolaganda alkogolning miqdorini e‘tiborga olish kerak.

Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.

Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o‘zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.

Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.

Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.

Chiqarilish shakli

Sirop 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.

 

Saqlash sharoiti

Preparatni original o‘ramida, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Flakon ochilgandan keyingi yaroqlilik muddati 6 oy.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptciz.

 

Ulashish:

Fikr qoldirish
Baho:
              
Matnni kiriting

Ismingiz
Fikr-mulohazangiz moderator tekshiruvidan so'ng nashr etiladi

Mahsulot bo'yicha savolingiz bormi?

Savol qoldirish

Mulohazalar

BRONXIPRET TP tabletkalari N20 dori vositasi O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tganmi?
Ha, preparat O'zbekiston dori vositalari reestrida ro'yxatdan o'tgan.
BRONXIPRET TP tabletkalari N20 dori vositasi ishlab chiqaruvchisi kim va u qaysi davlatda ishlab chiqarilgan?
BRONXIPRET TP tabletkalari N20 dori vositasi Bionorica SE tomonidan Germaniya mamlakatida ishlab chiqarilgan.
BRONXIPRET TP tabletkalari N20 dori vositasi resept bo’yicha sotiladimi?
BRONXIPRET TP tabletkalari N20 dori vositasi resept bo'yicha sotiladigan dori

Ishlab chiqaruvchining dorilari
Narh: 75 000 so'mdan Batafsil
Narh: 111 000 so'mdan Batafsil
Narh: 127 700 so'mdan Batafsil
Narh: 86 200 so'mdan Batafsil
Narh: 84 000 so'mdan Batafsil
Narh: 91 800 so'mdan Batafsil
BRONXIPRET sirop 100ml
Narh: 89 000 so'mdan Batafsil
BRONXIPRET sirop 50ml
Narh: 45 000 so'mdan Batafsil
TONZIPRET tomchilar 50ml
Narh: 68 000 so'mdan Batafsil
Narh: 74 000 so'mdan Batafsil
Narh: 80 000 so'mdan Batafsil
TONZIPRET tabletkalari N50
Narh: 61 600 so'mdan Batafsil
Narh: 55 000 so'mdan Batafsil
KLIMADINON tomchilar 50ml
Narh: 91 000 so'mdan Batafsil
KLIMADINON tabletkalari 20mg N60
Narh: 108 000 so'mdan Batafsil
Narh: 86 000 so'mdan Batafsil
KLIMADINON tabletkalari 20mg N90
  • A
  • B
  • D
  • E
  • F
  • G
  • H
  • I
  • J
  • K
  • L
  • M
  • N
  • O
  • P
  • Q
  • R
  • S
  • T
  • U
  • V
  • X
  • Y
  • Z
  • Ch
  • Sh
  • 0-9