Ташкент
logo
SavatKirish

Bronxipret

Bronxipret chiqarish shakllari

BRONXIPRET sirop 100ml
Retseptsiz
BRONXIPRET sirop 100ml
Germaniya
Ishlab chiqaruvchi:
Bionorica SE
•112 ta dorixonada bor
Narxi
72 400 so'm dan
BRONXIPRET sirop 50ml
Retseptsiz
BRONXIPRET sirop 50ml
Germaniya
Ishlab chiqaruvchi:
Bionorica SE
•109 ta dorixonada bor
Narxi
45 900 so'm dan
BRONXIPRET tomchilar dlya priema vnutr 50ml
Retseptsiz
BRONXIPRET tomchilar dlya priema vnutr 50ml
Germaniya
Ishlab chiqaruvchi:
Bionorica SE
•52 ta dorixonada bor
Narxi
55 400 so'm dan
BRONXIPRET TP tabletkalari N20
Retseptsiz
BRONXIPRET TP tabletkalari N20
Germaniya
Ishlab chiqaruvchi:
Bionorica SE
•4 ta dorixonada bor
Narxi
88 000 so'm dan
- Bronxipret qabul qilish bo'yicha ma'lumot
- Bronxipretning tarkibi
- Bronxipret ko'rsatmalar va qarshi ko'rsatmalar
- Bronxipret narxi Toshkent dorixonalarida

Bronxipret qo'llanmasi

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi

,

Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi.

,

Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi

Ishlab chiqarilish joyi
Germaniya
Nimaga qarshi
Saytda e'lon qilingan ma'lumotlar mutaxassislar uchun mo'ljallangan. O'zingizni-o'zingiz davolash bilan shug'ullanmang. Sog'lig'ingizga zarar bermaslik uchun mutaxassis bilan maslahatlashishga ishonch hosil qiling!
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar

Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilar (Lamiaceae) ga va selderdoshlar (Araliaceae) ga yoki Bronxipret® tomchilarining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.

Tarkibi
Таркиби:

100 мл Бронхипрет® (бу 100 г га мувофиқ келади) қуйидагиларни сақлайди:

фаол моддалар: 50 г тоғжамбил ўтининг суюқ эктракти, 3 г печак баргларининг суюқ экстракти;

ёрдамчи моддалар: этанол, тозаланган сув, гидроксипропилбетадекс, натрий сахарини, лимон кислотаси моногидрати.

Этанол миқдори: 22-26% (ҳажм/ҳажм).

Farmakodinamikasi

O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta’sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.

Farmakokinetikasi

Taqdim qilinmagan.

Bolalar uchun qo'llanilishi

Etanolning mumkin bo'lgan salbiy ta'siri tufayli preparatni bolalarga ehtiyotkorlik bilan qabul qilish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi

Homiladorlik va laktatsiya davrida (emizish) preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Jigar faoliyati buzilganida

Jigar kasalliklari bo'lganlar uchun preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi.

Dozirovkasi

Yoshi

Bir martalik doza

Sutkalik doza

 

Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar

2,6 ml

7,8 ml

6-11 yoshdagi bolalar

1,3 ml

3,9 ml

 

Bronxipret® tomchilarini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga uch marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Zarurati bo‘lganida Bronxipret® tomchilarini oz miqdordagi suyuqlik (masalan bir stakan suv) bilan qabul qilish mumkin.
Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq.
Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!
Dozani oshirib yuborilishi

Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.
Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin. 

Maxsus saqlash sharoitlari

Bronxipret® tomchilarini 6 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas.

Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.
Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Gastrit yoki me’da yarasi bo‘lgan patsiyentlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me’da yarasi bo‘lgan patsiyentlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.
Preparat 24% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan patsiyentlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub patsiyentlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan patsiyentlarni davolaganda alkogolning miqdorini e’tiborga olish kerak.
Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar uchun izoh:
Bronxipret® tomchilari kam miqdorda o‘zlashtiriladigan uglevodlar saqlaydi.
Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati:
hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.
Saqlash jarayonida preparat xiralashishi yoki cho‘kma tushishi mumkin, bu preparatning samaradorligiga ta’sir ko‘rsatmaydi.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri

Bronxipret® tomchilarini boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma’lum. Bronxipret® tomchilari bilan bir vaqtda qabul qilinayotgan boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri yuzasidan tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Bronxipret® tomchilarini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.      

Umumiy ma'lumot

QO‘LLASH BO‘YICHA YO‘RIQNOMA

BRONXIPRET®

BRONCHIPRET

 

Preparatning savdo nomi: Bronxipret®

Ta‘sir etuvchi moddalar: tog‘jambil o‘tining suyuq  ekstrakti, pechak barglarining suyuq ekstrakti. 

Dori shakli: sirop.

Tarkibi:

10 g Bronxipret siropi (bu 8,92 ml ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi:

faol moddalar:

1,5 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti (1:2–2,5),

0,15 g pechak barglarining suyuq ekstrakti (1:1);

yordamchi moddalar: limon kislotasi monogidrati, tozalangan suv, gidroksipropil betadeks, kaliy sorbati, suyuq maltit.

Etanol miqdori: 7% (hajm nisbatida).

Ta‘rifi: och-jigarrang rangli, tiniq suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin.

Farmakoterapevtik guruhi: Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi

ATX kodi: R05CA10.

Farmakologik xususiyatlari

O‘simliklardan olinadigan majmuaviy preparat. Balg‘am ko‘chiruvchi, yallig‘lanishga qarshi, sekretolitik, bronxolitik ta‘sir ko‘rsatadi. Balg‘amning yopishqoqligini pasayishiga va uni chiqarilishini tezlashishiga yordam beradi.

Farmakokinetikasi

Taqdim qilinmagan.

 

Qo‘llanilishi

Nafas yo‘llarining yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali yallig‘lanish kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalarda va 1 yoshdan boshlab bolalarga qo‘llash uchun buyuriladi.

Agar shifokor boshqacha buyurmagan bo‘lsa, odatdagi dozalash quyidagicha:

Yoshi Bir martalik doza Sutkalik doza
Kattalar va 12 yoshdan boshlab o‘smirlar 5,4 ml 16,2 ml
6-11 yoshdagi bolalar 4,3 ml 12,9 ml
1-5 yoshdagi bolalar 3,2 ml 9,6 ml

Bronxipret® siropini o‘lchov stakanchadan foydalanib, kuniga 3 marta yuqoridagi jadvalda ko‘rstilgan yoshga muvofiq dozada qabul qiling. Bronxipret® siropini suyultirilmagan holda qabul qiling. Bronxipret® siropini oz miqdordagi suyuqlik (suv bilan afzal) bilan qabul qilish mumkin.

Har bir qo‘llashdan oldin chayqatilsin!

Qo‘llash davomiyligi kasallikning kechishiga bog‘liq. Agar shikoyatlar 1 haftadan ko‘p davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak.

Nojo‘ya ta‘sirlari

Barcha dori vositalari kabi Bronxipret siropi ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.

Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma‘lumotlar olinadi:

Juda tez–tez:                        davolangan 10 pasientdan 1 nafaridan ko‘pida

Tez–tez:                                  davolangan 100 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida

Ba‘zida:                                 davolangan 1000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida

Kam hollarda:                       davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan 10 nafarigachasida

Juda kam hollarda:             davolangan 10000 pasientdan 1 nafaridan kamida

Noma‘lum:                            mavjud ma‘lumotlardan tez–tezligini aniqlash mumkin emas

E‘tibor berish kerak bo‘lgan ahamiyatli nojo‘ya samaralar va agar Sizda quyidagi reaksiyalar yuz bersa ko‘rish lozim bo‘lgan choralar:

Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya samaralari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.

Ba‘zida me‘da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.

Kam hollarda terining toshma bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (allergik reaksiyalar) paydo bo‘lishi mumkin. Shuningdek hansirash, eshakemi, yuzni, og‘iz bo‘shlig‘ini va/yoki tomoqni shishi kabi allergik reaksiyalar kuzatilishi ham mumkin.

O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.

Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu ilova–varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmasevtga murojaat qiling.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Pechak, tog‘jambil, boshqa labgullilarga va selderdoshlarga yoki Bronxipret siropining har qanday komponentlariga yuqori sezuvchanlik (allergiya) da qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta‘sirining hollari hozirgi vaqtgacha noma‘lum.

Bronxipret® siropini yo‘talga qarshi preparatlar bilan, shuningdek balg‘amni xosil bo‘lishini kamaytiradigan dori vositalar bilan qabul qilish mumkin emas, chunki bu suyulgan balg‘amni yo‘talib chiqarilishini qiyinlashtiradi. Antibakterial dori vositalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Bronxipret® siropini 1 yoshdan kichik bolalar qabul qilishlari mumkin emas. Agar preparat 1 yoshdan 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llanilganda yo‘tal to‘xtamasa yoki qaytalansa, shifokorga murojaat etish kerak.

Muvofiq tadqiqotlarlarning yo‘qligi tufayli, preparatni homiladorlik va emizish davrida qabul qilish mumkin emas.

Agar shikoyatlar preparat bir hafta qabul qilinganidan keyin yo‘qolmasa yoki nafas olishni qiyinlashishi, isitma, yiringli yoki qon aralash balg‘am paydo bo‘lganida, darhol shifokorga murojaat qilish kerak.

Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlar tomonidan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish tavsiya etiladi. Gastrit yoki me‘da yarasi bo‘lgan pasientlarga preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashish tavsiya etiladi.

Preparat 7% etanol saqlaydi (hajm nisbatida). Alkogolizm bilan xastalangan yoki alkogolizmdan davolanishni muvaffaqiyatli yakunlagan pasientlar preparatni qabul qilmasliklari kerak. Dori vositasini tavsiya etilgan dozadan yuqori dozada qabul qilayotgan bolalarni davolaganda, shuningdek yuqori xavf guruhiga mansub pasientlarni, masalan jigar kasalliklari va tutqanog‘i bo‘lgan pasientlarni davolaganda alkogolning miqdorini e‘tiborga olish kerak.

Preparatning tarkibida maltitol eritmasi saqlanadi. Shuning uchun ayrim qandlarni o‘zlashtiraolmaydigan pasientlar siropni qabul qilishni faqat shifokor bilan maslahatlashgandan keyin boshlashlari kerak.

Qandli diabeti bo‘lgan bemorlar siropni bir martalik dozasi (5,4 ml) 1,9 g o‘zlashtiriladigan uglevodlarni saqlashini hisobga olishlari kerak.

Avtotransportni haydash va mashinalarga xizmat ko‘rsatish qobiliyati: hech qanday alohida ehtiyotkorlik choralari talab qilinmaydi.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

 

Dozani oshirib yuborilishi

Doza oshirib yuborilganida qorinda og‘riqlar, qusish va diareya bo‘lishi mumkin.

Bunday hollarda bu haqida shifokoringizga xabar bering, u zarur choralar to‘g‘risida qaror qabul qilishi mumkin.

Chiqarilish shakli

Sirop 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.

 

Saqlash sharoiti

Preparatni original o‘ramida, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Flakon ochilgandan keyingi yaroqlilik muddati 6 oy.

 

Dorixonalardan berish tartibi

Reseptciz.

 

Ulashish:
Tarkibi va ishlab chiqarilish shakli

 

Tarkibi:

100 ml Bronxipret® (bu 100 g ga muvofiq keladi) quyidagilarni saqlaydi: 

faol moddalar: 50 g tog‘jambil o‘tining suyuq ektrakti, 3 g pechak barglarining suyuq ekstrakti; 

yordamchi moddalar: etanol, tozalangan suv, gidroksipropilbetadeks, natriy saxarini, limon kislotasi monogidrati.

Etanol miqdori: 22-26% (hajm/hajm).

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi prepapatlar. Balg‘am ko‘chiruvchi preparatlarning majmuasi.

Dori shakli

Ichga qabul qilish uchun tomchilar

Nojo'ya samaralari

Barcha dori vositalari kabi Bronxipret® tomchilari ham nojo‘ya samaralarga ega bo‘lishi mumkin, ular har doim ham paydo bo‘lmaydi.

Nojo‘ya samaralarini baholashda asos sifatida ularni paydo bo‘lish tez–tezligi bo‘yicha quyidagi ma’lumotlar olinadi:
Juda tez–tez: davolangan 10 patsiyentdan 1 nafaridan ko‘pida
Tez–tez: davolangan 100 patsiyentdan 10 nafaridan kamrog‘ida, lekin 1 nafaridan ko‘prog‘ida
Tez-tez emas: davolangan 1000 patsiyentdan 100 nafaridan kamrog‘ida, lekin 10 nafaridan ko‘prog‘ida
Kam hollarda: davolangan 10000 patsiyentdan 1000 nafaridan kamrog‘ida, lekin 100 nafaridan ko‘prog‘ida
Juda kam hollarda: davolangan 10000 patsiyentdan 1 nafaridan kamida, yoki noma’lum
Kuzatilishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar:
Nojo‘ya samaralar paydo bo‘lganida Bronxipret tomchilarni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish lozim. U nojo‘ya samaraning og‘irlik darajasi va keyingi zarur choralar yuzasidan qaror qabul qilishi mumkin.
Tez-tez emas me’da–ichak yo‘llari tomonidan spazmlar, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya kabi shikoyatlar paydo bo‘lishi mumkin.
Juda kam hollarda hansirash, toshma, eshakemi, yuzni, og‘iz va/yoki og‘iz-halqumni shishi kabi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilishi mumkin.
O‘ta yuqori sezuvchanlik reaksiyalarining birinchi belgilari paydo bo‘lganida preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak.
Agar ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralaridan birontasi haddan ziyod kuchli bo‘lsa yoki Siz ushbu tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralarini kuzatsangiz, shifokoringizga yoki farmatsevtga murojaat qiling.

Qo'llanilishi

Nafas yo‘llari va bronxlarning yo‘tal va balg‘amni hosil bo‘lishi bilan kechuvchi o‘tkir shamollash kasalliklari (traxeit, traxeobronxit, bronxit) ni davolashda balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida qo‘llanadi.   


Ta'rifi

Och-jigarrang rangli, tiniq yoki biroz xira, tog‘jambil ta’mli suyuqlik. Saqlash jarayonida xiralishishi yoki cho‘kma tushishi mumkin

Dori shakli
Ichga qabul qilish uchun tomchilar 50 ml va 100 ml dan flakonlarda.

Bronxipret narxlari

Dorixonalar
Manzil
Ish vaqti
Sotib olmoq

Bronxipret barcha rasmlari

Barcha rasmlar
Barcha rasmlar
Barcha rasmlar
Barcha rasmlar

Bronxipret haqida savollar

Bronxipret haqida fikr-mulohazalar

Reyting 4.7, 7 ta sharh asosida

Alifbo bo'yicha dori vositalar ro'yxati

scroll-top

Biz portalimiz ishini takomillashtirish maqsadida cookie-fayllardan foydalanamiz. Ishni davom ettirar ekansiz, ulardan foydalanishga rozilik bildirgan bo‘lasiz. Batafsil