Tivortin
Tivortin chiqarilish shakllari

Tivortin haqida qo'llanma
Umumiy ma'lumot
Â
Preparatning savdo nomi: TivortinÂŽ
Faol modda (XPN): Arginin
Kimyoviy shakli: arginin gidroxlorid
Dori shakli: infuziya uchun eritma
Chiqarilish shakli:Â 100 ml li flakon, qadoqda 1 dona.
Farmakoterapevtik guruhi:
Qon oârnini bosuvchi va perfuzion eritmalar.
Vena ichiga yuboriladigan qoâshimcha eritmalar. Aminokislotalar. Arginin gidroxlorid.
ATX kodi: B05XB01
Dorixonalardan berish shartlari:Â Retsept boâyicha beriladi.
Â
Qoâllash koârsatmalari
Quyidagi holatlarda kompleks terapiya tarkibida qoâllanadi:
⢠metabolik alkaloz
⢠gipermmoniemiya
⢠yurak va bosh miya tomirlarining aterosklerozi
⢠periferik tomirlar aterosklerozi, shu jumladan intermittirlovchi xromota bilan kechuvchi shakllari
⢠diabetik angiopatiya
⢠arterial gipertenziya
⢠surunkali yurak yetishmovchiligi
⢠giperkolesterinemiya
⢠oâpkaning surunkali obstruktiv kasalliklari
⢠oâpka gipertenziyasi
⢠homila rivojlanishining kechikishi
⢠preeklampsiya
Qo'llanilishi mumkin bo'lmagan holatlar
⢠preparatga yuqori sezuvchanlik
⢠buyrak funksiyasining ogâir buzilishlari
⢠giperklolemik atsidoz
⢠allergik reaksiyalar anamnezda
⢠kaliy tejovchi diuretiklar (shu jumladan spironolakton) bilan birga qoâllash
⢠miokard infarkti (shu jumladan anamnezda)
Tarkibi
faol modda: 1 ml tarkibida 42 mg arginin gidroxlorid mavjud;
yordamchi modda: inĘźeksiya uchun suv.
Farmakodinamikasi
Arginin (Îą-amino-δ-guanidinovalerian kislotasi) â shartli ravishda almashtirib boâlmaydigan aminokislotalar sinfiga kiradi va organizmning koâplab hayotiy muhim funksiyalarini tartibga soluvchi faol va koâp qirrali hujayra regulyatori hisoblanadi. U organizmning ogâir (kritik) holatlarida muhim himoya taĘźsirlarini namoyon qiladi.
Tivortin quyidagi taĘźsirlarga ega:
⢠antigipoksik
⢠membrana barqarorlashtiruvchi
⢠sitoprotektiv
⢠antioksidant
⢠antiradikal
⢠dezintoksikatsion
Shuningdek, preparat oraliq modda almashinuvi jarayonlarini faol tartibga soladi, energiya hosil boâlish jarayonlarida ishtirok etadi va organizmda gormonal muvozanatni saqlashda muhim rol oâynaydi.
MaĘźlumki, arginin qonda insulin, glyukagon, somatotrop gormon va prolaktin darajasini oshiradi. U prolin, poliaminlar va agmatin sintezida ishtirok etadi, fibrinogenoliz va spermatogenez jarayonlariga qoâshiladi hamda hujayra membranalarining depolyarizatsiya jarayonlariga taĘźsir koârsatadi.
Arginin jigarida kechadigan mochevina sintezi siklining asosiy substratlaridan biri hisoblanadi. Preparatning gipommoniemik taĘźsiri ammiakni mochevinaga aylanishini faollashtirish orqali amalga oshadi.
Shuningdek, preparat antioksidant, antigipoksik va membrana barqarorlashtiruvchi taĘźsirlar hisobiga gepatoprotektiv xususiyatga ega boâlib, gepatotsitlarda energiya taĘźminoti jarayonlariga ijobiy taĘźsir koârsatadi.
Tivortin NO-sintaza fermenti uchun substrat hisoblanadi â bu ferment tomir endotelial hujayralarida azot oksidi (NO) sintezini katalizlaydi. Preparat guanilat-siklazani faollashtiradi va tomir endoteliysida siklik guanozinmonofosfat (cGMP) darajasini oshiradi.
Natijada:
⢠leykotsitlar va trombotsitlarning tomir devoriga yopishishi kamayadi
⢠VCAM-1 va MCP-1 adgeziv oqsillar sintezi susayadi
⢠aterosklerotik blyashkalar hosil boâlishi va rivojlanishi oldi olinadi
Preparat shuningdek endotelin-1 sintezini bostiradi â bu modda kuchli tomir toraytiruvchi va tomir devori silliq mushak hujayralarining koâpayishini ragâbatlantiruvchi hisoblanadi.
Bundan tashqari, Tivortin assimetrik dimetilarginin sintezini ham kamaytiradi â bu modda oksidlovchi stressning kuchli endogen stimulyatori hisoblanadi.
Preparat timus bezining faoliyatini ragâbatlantiradi (T-hujayralar ishlab chiqaradi), jismoniy yuklama vaqtida qonda glyukoza darajasini tartibga soladi.
Kislota hosil qiluvchi xususiyatga ega boâlib, kislota-ishqor muvozanatini normallashtirishga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
Uzluksiz vena ichiga yuborilganda arginin gidroxloridning maksimal konsentratsiyasi qon plazmasida yuborish boshlanganidan 20â30 minut oâtgach kuzatiladi.
Preparat yoâldosh orqali oâtadi, buyrak glomerulalarida filtrlanadi, biroq deyarli toâliq buyrak naychalarida qayta soâriladi.
Nojo'ya ta'sirlar
Umumiy buzilishlar
⢠tana haroratining oshishi (gipertermiya)
⢠issiqlik hissi
⢠tanada ogâriq (lomota)
Tayanch-harakat tizimi
⢠boâgâimlarda ogâriq
Ovqat hazm qilish tizimi
⢠ogâiz qurishi
⢠koângil aynishi
⢠qusish
Teri va teri osti toâqimalari
⢠yuborish joyida reaksiyalar (qizarish, qichishish)
⢠terining oqarishi (hatto akrotsianozgacha)
Immun tizimi
⢠anafilaktik shok
⢠yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (toshma, eshakemi, angionevrotik shish)
Nafas tizimi
⢠nafas qisishi
Yurak-qon tomir tizimi
⢠arterial bosim oâzgarishi
⢠yurak ritmi buzilishi
⢠yurak sohasida ogâriq
Nerv tizimi
⢠bosh ogârigâi
⢠bosh aylanishi
⢠qoârquv hissi
⢠umumiy holsizlik
⢠tutqanoq
⢠tremor
  Ushbu simptomlar koâproq yuborish tezligi oshirib yuborilganda kuzatiladi.
Laborator koârsatkichlar
⢠giperkaliemiya
Bolalar uchun qo'llanilishi
Preparat 3 yoshdan boshlab qoâllanadi.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo'llanishi
Preparat yoâldosh orqali oâtadi.
Homiladorlik davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun boâlganda qoâllanadi.
Emizish davrida qoâllash boâyicha yetarli maĘźlumotlar mavjud emas.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlar
⢠buyrak yetishmovchiligi
⢠gipoglikemiya
⢠metabolik atsidoz
Davolash
Preparat yuborilishini toâxtatish kerak.
Quyidagilar amalga oshiriladi:
⢠hayotiy funksiyalarni nazorat qilish
⢠simptomatik davolash
Zarurat boâlsa:
⢠ishqorlovchi eritmalar yuboriladi
⢠diurezni kuchaytiruvchi vositalar (saluretiklar) qoâllanadi
⢠elektrolit eritmalari (0,9% natriy xlorid)
⢠5% glyukoza eritmasi
Â
Dori shaklining ta'rifi
Shaffof, rangsiz yoki biroz sargâish-jigarrang tusga ega suyuqlik.
pH: 5,0â6,5. Nazariy osmolyarlik: 398,7 mosmol/l.
Maxsus koârsatmalari
Buyrak yetishmovchiligi boâlgan bemorlarda infuziyani boshlashdan oldin diurez va qon plazmasida kaliy darajasini tekshirish zarur, chunki preparat giperkaliemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Preparat endokrin bezlar faoliyati buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qoâllanadi.
Tivortin insulin va oâsish gormoni sekretsiyasini ragâbatlantirishi mumkin.
Agar ogâiz qurishi paydo boâlsa, qondagi glyukoza darajasini tekshirish zarur.
Elektrolit almashinuvi buzilishlarida va buyrak kasalliklarida ehtiyotkorlik bilan qoâllanadi.
Agar preparatni qabul qilish fonida asteniya simptomlari kuchaysa, davolashni bekor qilish kerak.
Stenokardiyasi boâlgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qoâllanadi.
Transport vositalarini boshqarish qobiliyatiga taĘźsiri
Transport boshqarishda yoki mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlik zarur, chunki preparat bosh aylanishini chaqirishi mumkin.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri
Preparatni qoâllaganda quyidagilarni hisobga olish kerak:
⢠spironolakton bilan birga qoâllanganda â giperkaliemiya rivojlanishi mumkin
⢠kaliy tejovchi diuretiklar bilan â qonda kaliy oshadi
⢠aminofillin bilan â qonda insulin darajasi oshishi mumkin
⢠tiopental bilan â mos kelmaydi
Mos kelmaslik
Preparat tiopental bilan mos kelmaydi.
Saqlash sharoitlari
25°C dan yuqori boâlmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati:Â 2 yil.
Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qoâllanilmasin.
Qoâllash usuli va dozirovkasi
Preparat vena ichiga tomchilab yuboriladi.
Boshlanishida yuborish tezligi â minutiga 10 tomchi (10â15 minut davomida), soângra tezlikni minutiga 30 tomchigacha oshirish mumkin.
Sutkalik doza: 100 ml eritma.
100 ml tarkibida 20 mmol arginin va 20 mmol xlorid mavjud.
Ogâir qon aylanish buzilishlarida (markaziy va periferik tomirlarda), intoksikatsiya, gipoksiya yoki astenik holatlarda sutkalik doza 200 ml gacha oshirilishi mumkin.
Maksimal yuborish tezligi: 20 mmol/soatdan oshmasligi kerak.
Bolalar uchun
12 yoshgacha boâlgan bolalarda dozasi:
⢠tana vazniga 5â10 ml/kg sutkada
Metabolik alkalozni davolash uchun dozani quyidagicha hisoblash mumkin:
arginin gidroxloridi (mmol) / ortiqcha ishqor (BE) (mmol/l) Ă 0,3 Ă tana vazni (kg)
Davolashni hisoblangan dozani yarmi bilan boshlash kerak.
Keyingi tuzatish kislota-ishqor muvozanati qayta baholangandan soâng amalga oshiriladi.
- 1. Dori vositalari va tibbiy buyumlar Davlat reestri (Oâzbekiston Respublikasi)
- 2. Ishlab chiqaruvchining rasmiy yoâriqnomasi
- 3. Anatomik-terapevtik-kimyoviy tasnif (ATX)















