Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5
Категория:
- Для нервной системы
Cтрана происхождения:
- Италия
Фармакотерапевтическая группа:
- Ноотроп
Активное вещество:
уридин, цитизин
Количество в упаковке:
- 5
Производитель:
- Polifarma S.p.A., Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.I.
Код ATX:
- N06BX
Похожие препараты
БРЕНАКС раствор для инъекций 4мл 1000мг/4мл N5
GM Pharmaceuticals Ltd, LLC, Грузия произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S.
Турция
от 152 800 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 150 мг + 150 мг N5 (ампулы) с растворителем - вода для инъекций 5 мл N5 (ампулы). 5 ампул с порошком и 5 ампул с растворителем - вода для инъекций упакованы в контейнер из полистирола. Контейнер в картонной упаковке с инструкцией по применению.
СОСТАВ:
Активные вещества: цитизин - 150 мг, уридин - 150 мг.
Описание: беловатого цвета лиофилизированный порошок или брикет.
СОСТАВ:
Активные вещества: цитизин - 150 мг, уридин - 150 мг.
Описание: беловатого цвета лиофилизированный порошок или брикет.
Нейромедиатор, обеспечивает нервную систему окислительными субстратами, участвующими в утилизации глюкозы (цикл Кребса и гексозо-монофосфатный шунт).
Стимулирует обмен белков и липидов. Цитидин участвует в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин – основной компонент миелиновой оболочки. Кроме того, играет важную роль в образовании нуклеиновых кислот и белков, являющихся основными элементами клеточного метаболизма. Уридин действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В целом,
Кентрон принимает участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, являющиеся основными структурными единицами миелиновой оболочки и других нервных структур. Активируя метаболические процессы в нервных клетках, обеспечивает восстановление миелиновой оболочки и функциональную активность нервной системы.
Оказывает положительное действие на трофику центральной и периферической нервной системы, нервно-мышечную проводимость, на органические и функциональные восстановительные процессы, память, внимание и другие функции во время повреждения нервной системы.
Стимулирует обмен белков и липидов. Цитидин участвует в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин – основной компонент миелиновой оболочки. Кроме того, играет важную роль в образовании нуклеиновых кислот и белков, являющихся основными элементами клеточного метаболизма. Уридин действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В целом,
Кентрон принимает участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, являющиеся основными структурными единицами миелиновой оболочки и других нервных структур. Активируя метаболические процессы в нервных клетках, обеспечивает восстановление миелиновой оболочки и функциональную активность нервной системы.
Оказывает положительное действие на трофику центральной и периферической нервной системы, нервно-мышечную проводимость, на органические и функциональные восстановительные процессы, память, внимание и другие функции во время повреждения нервной системы.
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 150 мг + 150 мг N5 (ампулы) с растворителем - вода для инъекций 5 мл N5 (ампулы)
При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочное действие не описано. В случае возникновения любых неблагоприятных реакций пациент должен проконсультироваться с врачом.
Кентрон (цитидин + уридин) на данное время не имеет, каких либо особенностей применения.
Не следует использовать лекарственное средство со вскрытой или поврежденной упаковкой.
Не следует использовать лекарственное средство со вскрытой или поврежденной упаковкой.
- органические осложнения во время заболеваний мозга сосудистого происхождения;
- нейропсихологическая недостаточность, сопровождающаяся нарушением памяти, внимания и чувствительности;
- костно-суставные нейропатии (ишиас, радикулит);
- диабетическая невропатия, алкогольные полиневриты;
- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;
- люмбаго;
- опоясывающий герпес, паралич Белла.
- нейропсихологическая недостаточность, сопровождающаяся нарушением памяти, внимания и чувствительности;
- костно-суставные нейропатии (ишиас, радикулит);
- диабетическая невропатия, алкогольные полиневриты;
- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;
- люмбаго;
- опоясывающий герпес, паралич Белла.
Повышенная чувствительность к основным компонентам препарата или к одному из вспомогательных компонентов.
Не установлено.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Кеналог 40 нельзя вводить внутривенно! Доза подбирается индивидуально.
Внутримышечное введение: Обычная начальная доза препарата для взрослых составляет 40 мг в день, затем 40 мг - 80 мг каждые 2 - 4 недели в зависимости от реакции пациента. При необходимости однократно можно ввести дозу до 120 мг.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 0,03 - 0,2 мг/кг в/м. с интервалом от 1 до 7 дней.
Местное применение: 10 - 40 мг можно вводить внутрисуставно. Общая доза, введенная в несколько суставов, не должна превышать 80 мг. Следующую внутрисуставную инъекцию можно сделать через 3 -4 недели в зависимости от симптомов.
Внутримышечное введение: Обычная начальная доза препарата для взрослых составляет 40 мг в день, затем 40 мг - 80 мг каждые 2 - 4 недели в зависимости от реакции пациента. При необходимости однократно можно ввести дозу до 120 мг.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 0,03 - 0,2 мг/кг в/м. с интервалом от 1 до 7 дней.
Местное применение: 10 - 40 мг можно вводить внутрисуставно. Общая доза, введенная в несколько суставов, не должна превышать 80 мг. Следующую внутрисуставную инъекцию можно сделать через 3 -4 недели в зависимости от симптомов.
Кентрон (цитидин + уридин) применяют у пациентов старше 2-х лет.
Нет данных.
Применение возможно после консультации с врачом.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5 и какая страна происхождения?
Препарат КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5 производится в стране Италия производителем Polifarma S.p.A., Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.I..
КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5 продается по рецепту?
КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5 является рецептурным препаратом
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9