КЕНТРОН инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Ноотроп
Cтрана происхождения:
- Италия
Категория:
От чего:
Для чего:
Показания к применению
- органические осложнения во время заболеваний мозга сосудистого происхождения;
- нейропсихологическая недостаточность, сопровождающаяся нарушением памяти, внимания и чувствительности;
- костно-суставные нейропатии (ишиас, радикулит);
- диабетическая невропатия, алкогольные полиневриты;
- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;
- люмбаго;
- опоясывающий герпес, паралич Белла.
Все показания к применению
- нейропсихологическая недостаточность, сопровождающаяся нарушением памяти, внимания и чувствительности;
- костно-суставные нейропатии (ишиас, радикулит);
- диабетическая невропатия, алкогольные полиневриты;
- невралгия лицевого, тройничного, межреберных нервов;
- люмбаго;
- опоясывающий герпес, паралич Белла.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к основным компонентам препарата или к одному из вспомогательных компонентов.
Все противопоказания
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 150 мг + 150 мг N5 (ампулы) с растворителем - вода для инъекций 5 мл N5 (ампулы)
Кентрон (цитидин + уридин) на данное время не имеет, каких либо особенностей применения.
Не следует использовать лекарственное средство со вскрытой или поврежденной упаковкой.
Не следует использовать лекарственное средство со вскрытой или поврежденной упаковкой.
Применение возможно после консультации с врачом.
Кентрон (цитидин + уридин) применяют у пациентов старше 2-х лет.
Кеналог 40 нельзя вводить внутривенно! Доза подбирается индивидуально.
Внутримышечное введение: Обычная начальная доза препарата для взрослых составляет 40 мг в день, затем 40 мг - 80 мг каждые 2 - 4 недели в зависимости от реакции пациента. При необходимости однократно можно ввести дозу до 120 мг.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 0,03 - 0,2 мг/кг в/м. с интервалом от 1 до 7 дней.
Местное применение: 10 - 40 мг можно вводить внутрисуставно. Общая доза, введенная в несколько суставов, не должна превышать 80 мг. Следующую внутрисуставную инъекцию можно сделать через 3 -4 недели в зависимости от симптомов.
Внутримышечное введение: Обычная начальная доза препарата для взрослых составляет 40 мг в день, затем 40 мг - 80 мг каждые 2 - 4 недели в зависимости от реакции пациента. При необходимости однократно можно ввести дозу до 120 мг.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 0,03 - 0,2 мг/кг в/м. с интервалом от 1 до 7 дней.
Местное применение: 10 - 40 мг можно вводить внутрисуставно. Общая доза, введенная в несколько суставов, не должна превышать 80 мг. Следующую внутрисуставную инъекцию можно сделать через 3 -4 недели в зависимости от симптомов.
При применении препарата по показаниям и в рекомендуемых дозах побочное действие не описано. В случае возникновения любых неблагоприятных реакций пациент должен проконсультироваться с врачом.
Не установлено.
Лекарственная форма выпуска: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 150 мг + 150 мг N5 (ампулы) с растворителем - вода для инъекций 5 мл N5 (ампулы). 5 ампул с порошком и 5 ампул с растворителем - вода для инъекций упакованы в контейнер из полистирола. Контейнер в картонной упаковке с инструкцией по применению.
СОСТАВ:
Активные вещества: цитизин - 150 мг, уридин - 150 мг.
Описание: беловатого цвета лиофилизированный порошок или брикет.
СОСТАВ:
Активные вещества: цитизин - 150 мг, уридин - 150 мг.
Описание: беловатого цвета лиофилизированный порошок или брикет.
Нейромедиатор, обеспечивает нервную систему окислительными субстратами, участвующими в утилизации глюкозы (цикл Кребса и гексозо-монофосфатный шунт).
Стимулирует обмен белков и липидов. Цитидин участвует в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин – основной компонент миелиновой оболочки. Кроме того, играет важную роль в образовании нуклеиновых кислот и белков, являющихся основными элементами клеточного метаболизма. Уридин действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В целом,
Кентрон принимает участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, являющиеся основными структурными единицами миелиновой оболочки и других нервных структур. Активируя метаболические процессы в нервных клетках, обеспечивает восстановление миелиновой оболочки и функциональную активность нервной системы.
Оказывает положительное действие на трофику центральной и периферической нервной системы, нервно-мышечную проводимость, на органические и функциональные восстановительные процессы, память, внимание и другие функции во время повреждения нервной системы.
Стимулирует обмен белков и липидов. Цитидин участвует в синтезе комплекса липидов, которые образуют нейрональную мембрану, главным образом сфингомиелин – основной компонент миелиновой оболочки. Кроме того, играет важную роль в образовании нуклеиновых кислот и белков, являющихся основными элементами клеточного метаболизма. Уридин действует как кофермент в синтезе гликолипидов, нейрональных структур и миелиновой оболочки, дополняя действие ЦМФ. Кроме того, он действует как источник энергии в процессе сокращения мышц. В целом,
Кентрон принимает участие в синтезе фосфолипидов и гликолипидов, являющиеся основными структурными единицами миелиновой оболочки и других нервных структур. Активируя метаболические процессы в нервных клетках, обеспечивает восстановление миелиновой оболочки и функциональную активность нервной системы.
Оказывает положительное действие на трофику центральной и периферической нервной системы, нервно-мышечную проводимость, на органические и функциональные восстановительные процессы, память, внимание и другие функции во время повреждения нервной системы.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Беречь от детей.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Нет данных.
Формы выпуска
КЕНТРОН порошок 150мг+150мг N5 Polifarma S.p.A., Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.I.
Италия
Зарегистрирован ли препарат КЕНТРОН в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КЕНТРОН и какая страна происхождения?
Препарат КЕНТРОН производится в стране Италия производителем Polifarma S.p.A., Италия произведено: Biologici Italia Laboratories S.r.I..
Для лечения чего используется данный препарат?
Для нервной системы
Список лекарств по алфавиту 