Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ХОНДРОМЕД раствор для инъекций 2мл 200мг/2мл N5

Категория:

- Противовоспалительные

Cтрана происхождения:

- Румыния

Фармакотерапевтическая группа:

- Стимулятор трофики тканей и регенерации

Активное вещество:

Хондроитина сульфат

Количество в упаковке:

- 5

Производитель:

- S.C.Rompharm Company S.R.L.

Код ATX:

- M01AX25

Все лекарства ХОНДРОМЕД

Сообщить о неточности

Похожие препараты

КЕТОНАЛ раствор для инъекций 2мл 100мг/2мл N10 Sandoz Pharmaceuticals d.d., Словения произведено: Lek d.d. Словения

от 24 200 сум

АМЕЛОТЕКС раствор 1,5мл 10мг/мл N5 ФармФирма "Сотекс",ЗАО Россия

от 44 100 сум

ФОРСИЛ порошок со вкусом апельсина 3г N30 Nika Pharm Узбекистан

от 45 000 сум

БОЛРОФЕН суспензия 100мл 100мг/5мл N1 Shrey Nutraceuticals & Herbals Pvt. Ltd., Индия произведено: Enicar Pharmaceuticals Pvt. Ltd Индия

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения.

Форма выпуска: По 2 мл раствора для инъекций в ампулах из бесцветного стекла с кольцом излома. 5 ампул в ячейковой упаковке. По 1 или 2 ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

СОСТАВ:
Одна ампула содержит:
Активное вещество: хондроитина сульфат (в виде хондроитина сульфата натрия) - 200 мг.
Вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 0,1М раствор натрия гидроксида или 0,1М раствор хлористоводородной кислоты – до значения рН 6,0 – 7,5, вода для инъекций до 2 мл.
Описание: Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Фармокологическое действие

Основные действующие вещества лекарственного средства – натриевые соли хондроитина сульфата А и С (средняя молекулярная масса 11000 дальтон). Хондроитина сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид. Является основным компонентом протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс.

Лекарственное средство оказывает противовоспалительное, анальгезирующее действие. Подавляет активность энзимов, вызывающих деградацию суставного хряща: ингибирует металлопротеиназы, в частности, лейкоцитарную эластазу. Снижает активность гиалуронидазы. Частично блокирует выброс свободных кислородных радикалов; способствует блокированию хемотаксиса, антигенных детерминант. Противовоспалительный и анальгезирующий эффекты достигаются благодаря снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, а также вследствие подавления секреции лейкотриена В4 и простагландина Е2.

Применение лекарственного средства препятствует сжатию соединительной ткани, играет роль смазки суставных поверхностей, нормализует продукцию суставной жидкости, улучшает подвижность суставов, способствует уменьшению интенсивности боли, улучшает качество жизни.

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного введения 200 мг/2 мл 2 мл N5, N10 (ампулы)

Фармакокинетика

После внутримышечного введения амксимальная концентрация достигается в течение 1 часа, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигает через 48 часов); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава.

Выводится из организма преимущественно почками в течение 24 ч.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея.

Прочие: кровотечения в месте инъекции.

Особые условия

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций лекарственного средства Хондромед. Эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострения показаны повторные курсы лечения.

Не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Показания

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

- первичный артроз;

- остеоартроз с премущественным поражением крупных суставов;

- межпозвонковый остеохондроз.

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- склонность к кровоточивости;

- тромбофлебиты;

- беременность, лактация (на время лечения кормление грудью следует прекратить).

Детский возраст до 15 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: при нарушениях свертываемости крови, сахарном диабете, у лиц с повышенной массой тела, у больных, получающих диету с низким содержанием соли, детский возраст до 18 лет, при нарушении функции почек, у женщин, планирующих беременность.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении с нестероидными противовоспалительными препаратами Хондромед позволяет снизить их дозу.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Дозировка

Препарат вводят внутримышечно по 1 мл через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения — 25—35 инъекций.

Курс лечения целесообразно повторить через 6 месяцев после консультации врача.

Применение у детей

Не рекомендуется назначать препарат детям, в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности применения у детей.

Передозировка

Симптомы: аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Лечение: при необходимости показана симптоматическая терапия.

При беременности и кормлении

Не рекомендуется применять этот препарат при беременности и в период лактации в связи с отсутствием данных, подтверждающих безопасность его приема у женщин в этот период.

Оставить отзыв