×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

КОМФОДЕРМ крем 10 г 0,1%+2%

Категория:
- Дерматологические
Cтрана происхождения:
- Россия
Активное вещество:
Метилпреднизолона ацепонат, Мочевина
Производитель:
- Акрихин, АО
Код ATX:
- D07AA01 Метилпреднизолон
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ПРЕДНИЗОЛОН мазь 10г 0,5% Нижфарм-Stada CIS Беларусь
от 4 500 сум
АЦИКЛОВИР мазь 10г 5% Алтайвитамины, ЗАО Россия
от 3 900 сум
ФТОРОКОРТ мазь 15г 0,1% Gedeon Richter PLC Венгрия
от 33 400 сум
ТЕТРАЦИКЛИН мазь 15г 3% Нижфарм,ОАО Россия
от 4 900 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Крем для наружного применения 0,1 % + 2 % по 10 г в тубу. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Крем для наружного применения 0,1 % + 2 % по 10 г в тубу. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Крем белого или почти белого цвета. Допускается наличие слабого специфического запаха.

100 г крема содержат:

активные вещества: метилпреднизолона ацепонат в пересчете на 100% вещество - 0,1 г, мочевина в пересчете на 100 % вещество - 2 г;

вспомогательные вещества: парафин жидкий (вазелиновое масло) - 15 г, пропиленгликоль - 5 г, полисорбат-80 - 1 г, карбомер интерполимер (тип А) - 1 г, трометамол - 0.4 г, метилиарагидроксибензоат-0,1 г, вода очищенная - до 100 г.

Комфодерм® М2 - комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Метилпреднизолона ацепонат - представляет собой негалогенизированный синтетический стероид. При наружном применении метилпреднизолона ацепонат подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, также как и реакции, связанные с усиленной пролиферацией, что приводит к уменьшению объективных симптомов воспаления (эритема, отек, мокнутие) и субъективных ощущений (зуд, раздражение, боль и т.д.).

При применении метилпреднизолона ацепоната наружно в рекомендуемой дозе системное действие минимально как у человека, так и у животных. После многократного нанесения метилпреднизолона ацепоната на большие поверхности (40-60 % поверхности кожи), а также при применении под окклюзионную повязку не отмечается нарушений функций надпочечников: уровень кортизола в плазме и его циркадный ритм остаются в пределах нормы, снижения концентрации кортизола в суточной моче не происходит. Метилпреднизолона ацепонат (особенно его основной метаболит - 6? -метилпреднизолон-17-пропионат) связывается с внутриклеточными глюкокортикоидными рецепторами. Стероид-рецепторный комплекс связывается с определенными участками ДНК клеток иммунного ответа, вызывая, таким образом, серию биологических эффектов.

В частности, связывание стероид-рецепторного комплекса с ДНК клетками иммунного ответа приводит к индукции синтеза макрокортина. Макрокортин ингибирует высвобождение арахидоновой кислоты и, тем самым, образование медиаторов воспаления типа простагландинов и лейкотриенов.

Ингибирование глюкокортикостероидами синтеза вазодилатирующих простагландинов и потенцирование сосудосуживающего действия адреналина приводят к вазоконстрикторному эффекту.

Мочевина - обладает кератолитическим и увлажняющим эффектами. Мочевинаспособствует связыванию воды и вследствие этого размягчению рогового слоя кожи. Помимо кератолитического действия, мочевина обладает протеолитической активностью.

При местном применении метилпреднизолона ацепонат гидролизуется в эпидермисе и дерме. Главным и наиболее активным метаболитом является 6α-метилпреднизолон-17-пропионат, обладающий значительно более высоким сродством к глюкокортикостероидным рецепторам кожи, что указывает на наличие его "биоактивации" в коже.

Степень чрескожной абсорбции зависит от состояния кожи и способа применения (с использованием или без окклюзионной повязки).

Чрескожная абсорбция у пациентов с атоническим дерматитом (нейродермитом) и псориазом составляет не более 2,5 %, что лишь незначительно выше таковой у здоровых добровольцев (0,5-1,5 %).

После попадания в системный кровоток 6α-метилпреднизолон-17-пропионат быстро конъюгирует с глюкуроновой кислотой и, таким образом, инактивируется.

Метаболиты метилпреднизолона ацепоната элиминируются, главным образом, почками с периодом полувыведення около 16 часов. Метилпреднизолона ацепонат и его метаболиты не кумулируют в организме.

В связи с низкой всасываемостью мочевины при местном применении вероятность ее системных эффектов невелика.

Очень редко (менее чем в 0,01 % случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи.

Если препарат применяют более 4-х недель и/или на площади 10% и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией кортикостироида.

В редких случаях (0,01 % - 0,1 %) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентовпрепарата.

Отпускается без рецепта

При наличии бактериальных осложнений и/или дерматомикозов в дополнение к терапии препаратом Комфодерм® М2 необходимо проводить специфическое антибактериальное и/или антимикотическое лечение.

Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки.

Как и при применении системных глюкокортикостероидов, после наружного применения глюкокортикостероидов может развиться глаукома (например, после использования больших доз, вследствие очень длительного применения окклюзионных повязок или после нанесения на кожу вокруг глаз).

На коже лица чаще, чем на других поверхностях тела, после длительного лечения глюкокортикостероидами местного действия могут появляться атрофические изменения.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами:

Не выявлено.

Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизании:

- атопический дерматит, нейродермит;

- истинная экзема;

- микробная экзема;

- простой контактный дерматит;

- аллергический (контактный) дерматит;

- дисгидротическая экзема.

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

- туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;

- вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай);

- розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;

- участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;

- детский возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

При необходимости применения препарата Комфодерм® М2 во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи.

Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.

Взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не выявлено, однако следует учитывать, что одновременное применение препарата Комфодерм® М2 с другими мазями или кремами может привести к усилению резорбции входящих в их состав лекарственных веществ.

Дозировка
Наружно.

Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи.

Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм® М2 не должна превышать 12 недель.

При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.
Передозировка
При изучении острой токсичности метилпреднизолона ацепоната не было выявлено какого-либо риска острой интоксикации при чрезмерном однократном кожном применении (нанесение препарата на большую площадь при условиях, благоприятных для абсорбции) или при непреднамеренном приеме внутрь.

При чрезмерно долгом и/или интенсивном местном применении глюкокортикостероидов могут развиться атрофия кожи (истончение кожи, телеангиэктазии, стрии).

При появлении признаков атрофии кожи препарат необходимо отменить.

При местном применении мочевины передозировка маловероятна.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат КОМФОДЕРМ крем 10 г 0,1%+2% в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КОМФОДЕРМ крем 10 г 0,1%+2% и какая страна происхождения?
Препарат КОМФОДЕРМ крем 10 г 0,1%+2% производится в стране Россия производителем Акрихин, АО.
КОМФОДЕРМ крем 10 г 0,1%+2% продается по рецепту?
КОМФОДЕРМ крем 10 г 0,1%+2% не является рецептурным препаратом.

Препараты от производителя
ПАНТОДЕРМ мазь 30г 5%
Цены: от 35 000 сум Подробнее
КЛИНДАЦИН крем 20г 2%
Цены: от 20 000 сум Подробнее
ВЕНОЛАЙФ гель 100г
ВЕНОЛАЙФ гель 40г
Цены: от 61 990 сум Подробнее
АКРИДЕРМ СК мазь 15г
Цены: от 26 000 сум Подробнее
АКРИДЕРМ ГЕНТА крем 15г
Цены: от 21 800 сум Подробнее
АКРИДЕРМ крем 15г 0,05%
Цены: от 19 990 сум Подробнее
АКРИДЕРМ ГК крем 15г
Цены: от 20 000 сум Подробнее
БЫСТРУМ гель 100г 2,5%
БЫСТРУМ гель 50г 2,5%
БЫСТРУМ гель 30г 2,5%
ЛОПЕРАМИД АКРИ капсулы 2мг N20
ЛОПЕРАМИД АКРИ капсулы 2мг N10
АКРИДЕРМ ГЕНТА мазь 30г
АКРИДЕРМ СК мазь 30г
АКРИДЕРМ ГК мазь 15г
АКРИДЕРМ ГК мазь 30г
АЦИКЛОВИР АКРИХИН мазь 5%
ЯНУВИЯ 0,1 таблетки 0,1г N28
ГИОКСИЗОН АКРИХИН мазь 10г 1%+3%
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9