Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
КОНЛАК раствор
Категория:
- Противовоспалительные
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Кеторолак
Производитель:
- Biogen СП ООО
Дистрибьютор:
- Biogen ООО
Код ATX:
- M01AB15
Похожие препараты
БОЛНОЛ таблетки N100
Isshaan Healthcare Pvt. Ltd, Индия произведено: Lincoln Pharmaceuticals Ltd.
Индия
от 10 000 сум
![[ls]ЦИНЕПАР таблетки N100 (Запрещен к продаже):uz:Sinepar tabletkalari N100 (Sotish taqiqlangan)[/ls]](/upload/iblock/9f7/9f7c3074c3b2cdc88dd4d9c07f24b682.png "[ls]ЦИНЕПАР таблетки N100 (Запрещен к продаже):uz:Sinepar tabletkalari N100 (Sotish taqiqlangan)[/ls]")
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: раствор, для инъекций 30 мг/2 мл в ампулах.
СОСТАВ:
на 2 мл (1 ампула):
Активное вещество: кеторолака трометамин 30 мг
Вспомогательные вещества: этиловый спирт, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций до 2 мл.
Описание: Прозрачный раствор бледно-желтого цвета.
СОСТАВ:
на 2 мл (1 ампула):
Активное вещество: кеторолака трометамин 30 мг
Вспомогательные вещества: этиловый спирт, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций до 2 мл.
Описание: Прозрачный раствор бледно-желтого цвета.
Лекарственная форма выпуска: раствор, для инъекций 30 мг/2 мл в ампулах.
СОСТАВ:
на 2 мл (1 ампула):
Активное вещество: кеторолака трометамин 30 мг
Вспомогательные вещества: этиловый спирт, натрия хлорид, натрия гидроксид, вода для инъекций до 2 мл.
Описание: Прозрачный раствор бледно-желтого цвета.
Кеторолак оказывает выраженное анальгетическое действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием.
Механизм действия связан с неселективным угнетением активности фермента циклооксигеназы 1 и 2, главным образом в периферических тканях, следствием чего является торможение биосинтеза простагландинов- модуляторов болевой чувствительности, терморегуляции и воспаления. Кеторолак представляет собой рацемическую смесь [-JS и [+JR энантиомеров, при этом обезболивающее действие обусловлено [-]S формой.
По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином, значительно превосходит другие нестероидные противовоспалительные препараты.
Препарат не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственную зависимость, не обладает седативным и анксиолитическим действием.
После внутримышечного введения начало обезболивающего действия отмечается через 0,5 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч.
Биодоступность - 80-100%, абсорбция при внутримышечном введении - полная и быстрая. После внутримышечного введения 30 мг максимальная концентрация в плазме крови составляет (Сmax) 1,74- 3,1 мкг/мл, 60 мг-3,23-5,77 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации соответственно -15- 73 мин и 30-60 мин; Сmax после внутривенной инфузии 15 мг -1,96-2,98 мкг/мл, 30 мг- 3,69-5,61 мкг/мл. Время достижения равновесных концентраций (Css) при парентеральном введении - 24 ч при назначении 4 раза в сутки (выше субтерапевтической) и составляет при внутримышечном введении 15 мг- 0,65-1,13 мкг/мл, 30 мг-1,29-2,47 мкг/мл, при внутривенной инфузии 15 мг- 0,79-1,39 мкг/мл, 30 Mr- 1,68-2,76 мкг/мл.
99% препарата связывается с белками плазмы крови и при гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается.
Объем распределения составляет 0,15-0,33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера - на 20%. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плаценту (10%). В небольших количествах обнаруживается в грудном молоке.
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р- гидроксикеторолак.
Выводится на 91 % почками (40% в виде метаболитов), 6% - через кишечник.
Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5,3 ч (3,5-9,2 ч после в/м введения 30 мг, 4-7,9 ч после в/в введения 30 мг). Т1/2 удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) Т1/2 составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13,6 ч.
Общий клиренс составляет при в/м введении 30 мг - 0,023 л/кг/ч (0,019 л/кг/ч у пожилых пациентов), в/в инфузии 30 мг- 0,03 л/кг/ч; у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л при в/м введении 30 мг-0,015 л/кг/ч.
Не выводится путем гемодиализа.
99% препарата связывается с белками плазмы крови и при гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается.
Объем распределения составляет 0,15-0,33 л/кг. У больных с почечной недостаточностью объем распределения препарата может увеличиваться в 2 раза, а объем распределения его R-энантиомера - на 20%. Плохо проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плаценту (10%). В небольших количествах обнаруживается в грудном молоке.
Более 50% введенной дозы метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р- гидроксикеторолак.
Выводится на 91 % почками (40% в виде метаболитов), 6% - через кишечник.
Период полувыведения (Т1/2) у пациентов с нормальной функцией почек составляет в среднем 5,3 ч (3,5-9,2 ч после в/м введения 30 мг, 4-7,9 ч после в/в введения 30 мг). Т1/2 удлиняется у пожилых пациентов и укорачивается у молодых. Функция печени не оказывает влияния на Т1/2. У пациентов с нарушением функции почек при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л (168-442 мкмоль/л) Т1/2 составляет 10,3-10,8 ч, при более выраженной почечной недостаточности - более 13,6 ч.
Общий клиренс составляет при в/м введении 30 мг - 0,023 л/кг/ч (0,019 л/кг/ч у пожилых пациентов), в/в инфузии 30 мг- 0,03 л/кг/ч; у пациентов с почечной недостаточностью при концентрации креатинина в плазме крови 19-50 мг/л при в/м введении 30 мг-0,015 л/кг/ч.
Не выводится путем гемодиализа.
Со стороны пищеварительной системы:
часто (особенно у пожилых пациентов, старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта):
- гастралгия;
- диарея;
менее часто:
- стоматит;
- метеоризм;
- запор;
- рвота;
- ощущение переполнения желудка;
редко:
- тошнота;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением - абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога и др.);
- холестатическая желтуха;
- гепатит;
- гепатомегалия;
- острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы:
редко:
- острая почечная недостаточность;
- боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии;
- гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура);
- частое мочеиспускание;
- повышение или снижение объема мочи;
- нефрит;
- отеки почечного генеза.
Со стороны органов чувств:
редко:
- снижёние слуха;
- звон в ушах;
- нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны дыхательной системы:
редко:
- бронхоспазм или диспноэ;
- ринит;
- отек легких;
- отек гортани (одышка, затруднение дыхания).
Со стороны ЦНС:
часто:
- головная боль;
- головокружение;
- сонливость;
- редко-асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины);
- гиперактивность (изменение настроения, беспокойство);
- галлюцинации;
- депрессия;
- психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
менее часто:
- повышение артериального давления;
редко:
- обморок.
Со стороны органов кроветворения:
редко:
- анемия;
- эозинофилия;
- лейкопения.
Со стороны системы гемостаза:
редко:
- кровотечение из послеоперационной раны;
- носовое кровотечение;
- ректальное кровотечение.
Со стороны кожных покровов:
менее часто:
- кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь);
- пурпура;
редко - эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин);
- крапивница;
- синдром Стивенса-Джонсона;
- синдром Лайелла.
Местные реакции:
менее часто:
- жжение или боль в месте введения.
Аллергические реакции:
редко:
- анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Прочие:
часто:
- отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела);
менее часто:
- повышенная потливость;
редко:
- отек языка;
- лихорадка.
часто (особенно у пожилых пациентов, старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта):
- гастралгия;
- диарея;
менее часто:
- стоматит;
- метеоризм;
- запор;
- рвота;
- ощущение переполнения желудка;
редко:
- тошнота;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением - абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога и др.);
- холестатическая желтуха;
- гепатит;
- гепатомегалия;
- острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы:
редко:
- острая почечная недостаточность;
- боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии;
- гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура);
- частое мочеиспускание;
- повышение или снижение объема мочи;
- нефрит;
- отеки почечного генеза.
Со стороны органов чувств:
редко:
- снижёние слуха;
- звон в ушах;
- нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны дыхательной системы:
редко:
- бронхоспазм или диспноэ;
- ринит;
- отек легких;
- отек гортани (одышка, затруднение дыхания).
Со стороны ЦНС:
часто:
- головная боль;
- головокружение;
- сонливость;
- редко-асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины);
- гиперактивность (изменение настроения, беспокойство);
- галлюцинации;
- депрессия;
- психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
менее часто:
- повышение артериального давления;
редко:
- обморок.
Со стороны органов кроветворения:
редко:
- анемия;
- эозинофилия;
- лейкопения.
Со стороны системы гемостаза:
редко:
- кровотечение из послеоперационной раны;
- носовое кровотечение;
- ректальное кровотечение.
Со стороны кожных покровов:
менее часто:
- кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь);
- пурпура;
редко - эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин);
- крапивница;
- синдром Стивенса-Джонсона;
- синдром Лайелла.
Местные реакции:
менее часто:
- жжение или боль в месте введения.
Аллергические реакции:
редко:
- анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Прочие:
часто:
- отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела);
менее часто:
- повышенная потливость;
редко:
- отек языка;
- лихорадка.
При совместном применении с другими нестероидными противовоспалительными препаратами может наблюдаться задержка жидкости, декомпенсация сердечной деятельности, артериальная гипертензия. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч.
Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками.
Кеторолак не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и обезболивания в акушерской практике.
Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 дней. Больным с нарушением свертывания крови назначают препарат только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно в постоперационном периоде, требующих тщательного контроля гемостаза.
Рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции (вождение автотранспорта, работа с механизмами и пр.)
Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками.
Кеторолак не рекомендуется применять в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и обезболивания в акушерской практике.
Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 дней. Больным с нарушением свертывания крови назначают препарат только при постоянном контроле числа тромбоцитов, особенно в постоперационном периоде, требующих тщательного контроля гемостаза.
Рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции (вождение автотранспорта, работа с механизмами и пр.)
Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в постоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кеторолаку;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средства (в т.ч. в анамнезе);
- крапивница;
- ринит, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (в анамнезе);
- дегидратация;
- непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда;
- гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины);
- кровотечения или высокий риск их развития;
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
- подтверждённая гиперкалиемия;
- воспалительные заболевания кишечника;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
- пептические язвы;
- гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия);
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый);
- геморрагический диатез;
- нарушение кроветворения.
- беременность, роды и период лактации;
- детский возраст до 16 лет.
Препарат не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей.
С осторожностью: бронхиальная астма; холецистит; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л); холестаз; активный гепатит; сепсис; системная красная волчанка; пожилой возраст (старше 65 лет); полипы слизистой оболочки носа и носоглотки, одновременный прием сдругими нестероидными противовоспалительными средства; наличие факторов, повышающихЖКТ-токсичность: алкоголизм, Табакокурение; послеоперационный период, отечный синдром, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/ гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, клиренс креатинина менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно- кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. предниэолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
- повышенная чувствительность к кеторолаку;
- полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средства (в т.ч. в анамнезе);
- крапивница;
- ринит, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (в анамнезе);
- дегидратация;
- непереносимость лекарственных средств пиразолонового ряда;
- гиповолемия (независимо от вызвавшей ее причины);
- кровотечения или высокий риск их развития;
- состояние после проведения аортокоронарного шунтирования;
- подтверждённая гиперкалиемия;
- воспалительные заболевания кишечника;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в стадии обострения;
- пептические язвы;
- гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия);
- тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
- геморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый);
- геморрагический диатез;
- нарушение кроветворения.
- беременность, роды и период лактации;
- детский возраст до 16 лет.
Препарат не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей.
С осторожностью: бронхиальная астма; холецистит; хроническая сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; нарушение функции почек (креатинин плазмы ниже 50 мг/л); холестаз; активный гепатит; сепсис; системная красная волчанка; пожилой возраст (старше 65 лет); полипы слизистой оболочки носа и носоглотки, одновременный прием сдругими нестероидными противовоспалительными средства; наличие факторов, повышающихЖКТ-токсичность: алкоголизм, Табакокурение; послеоперационный период, отечный синдром, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/ гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, клиренс креатинина менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно- кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Н. pylori, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов, тяжёлые соматические заболевания, одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (в т.ч. предниэолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогреля), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами, препаратами кальция, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв желудочно-кишечного тракта и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичность. Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (необходимо контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения. Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках). При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены, так как усиливается их действие.
Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении сдругими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфином сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка. Фармацевтически не совместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Раствор для инъекций совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, раствором Рингера и Рингера-лактата, раствором «Плазмалит», а также с инфузионными растворами, содержащими аминофиллин, лидокаина гидрохлорид, допамина гидрохлорид, инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичность. Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (необходимо контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения. Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках). При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены, так как усиливается их действие.
Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении сдругими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфином сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка. Фармацевтически не совместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Раствор для инъекций совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, раствором Рингера и Рингера-лактата, раствором «Плазмалит», а также с инфузионными растворами, содержащими аминофиллин, лидокаина гидрохлорид, допамина гидрохлорид, инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Со стороны пищеварительной системы:
часто (особенно у пожилых пациентов, старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта):
- гастралгия;
- диарея;
менее часто:
- стоматит;
- метеоризм;
- запор;
- рвота;
- ощущение переполнения желудка;
редко:
- тошнота;
- эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в т.ч. с перфорацией и/или кровотечением - абдоминальная боль, спазм или жжение в эпигастральной области, кровь в кале или мелена, рвота с кровью или по типу «кофейной гущи», тошнота, изжога и др.);
- холестатическая желтуха;
- гепатит;
- гепатомегалия;
- острый панкреатит.
Со стороны мочевыделительной системы:
редко:
- острая почечная недостаточность;
- боль в пояснице с или без гематурии и/или азотемии;
- гемолитико-уремический синдром (гемолитическая анемия, почечная недостаточность, тромбоцитопения, пурпура);
- частое мочеиспускание;
- повышение или снижение объема мочи;
- нефрит;
- отеки почечного генеза.
Со стороны органов чувств:
редко:
- снижёние слуха;
- звон в ушах;
- нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрительного восприятия).
Со стороны дыхательной системы:
редко:
- бронхоспазм или диспноэ;
- ринит;
- отек легких;
- отек гортани (одышка, затруднение дыхания).
Со стороны ЦНС:
часто:
- головная боль;
- головокружение;
- сонливость;
- редко-асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины);
- гиперактивность (изменение настроения, беспокойство);
- галлюцинации;
- депрессия;
- психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
менее часто:
- повышение артериального давления;
редко:
- обморок.
Со стороны органов кроветворения:
редко:
- анемия;
- эозинофилия;
- лейкопения.
Со стороны системы гемостаза:
редко:
- кровотечение из послеоперационной раны;
- носовое кровотечение;
- ректальное кровотечение.
Со стороны кожных покровов:
менее часто:
- кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь);
- пурпура;
редко - эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, покраснение, уплотнение или шелушение кожи, опухание и/или болезненность небных миндалин);
- крапивница;
- синдром Стивенса-Джонсона;
- синдром Лайелла.
Местные реакции:
менее часто:
- жжение или боль в месте введения.
Аллергические реакции:
редко:
- анафилаксия или анафилактоидные реакции (изменение цвета кожи лица, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание).
Прочие:
часто:
- отеки (лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела);
менее часто:
- повышенная потливость;
редко:
- отек языка;
- лихорадка.
Вводят глубоко в мышцу, медленно (или внутривенно струйно) в течение не менее 15 сек в минимальных эффективных дозах, подобранных в соответствии с интенсивностью боли и реакцией больного. При необходимости одновременно можно дополнительно назначить опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах.
Разовые дозы при однократном внутримышечном или внутривенном введении:
- взрослым до 65 лет и детям старше 16 лет -10-30 мг в зависимости от тяжести болевого синдрома,
- взрослым старше 65 лет или с нарушением функции почек -10-15 мг.
Дозы при многократном парентеральном введении: внутримышечно
- взрослым до 65 лет и детям старше 16 лет вводят 10-60 мг в первое введение, затем - по 10-30 мг каждые 6 часов (обычно по 30 мг каждые 6 часов),
- взрослым старше 65 лет или с нарушением функции почек- по 10-15 мг каждые 4-6 часов; внутривенно
- взрослым до 65 лет и детям старше 16 лет струйно вводят 10-30 мг, затем - по 10-30 мг через каждые 6 часов, при непрерывной инфузии с помощью инфузоматора начальная доза - 30 мг, а затем скорость инфузии составляет 5 мг/ч,
- взрослым старше 65 лет или с нарушением функции почек вводят струйно по 10-15 мг каждые 6 часов. Максимальная суточная доза для взрослых до 65 лет и детей старше 16 лет не должна превышать 90 мг, а для взрослых старше 65 лет или с нарушенной функцией почек - 60 мг как при внутримышечном, так и внутривенном путях введения.
Непрерывная внутривенная инфузия не должна продолжаться более 24 часов.
При парентеральном введении продолжительность курса лечения не должна превышать 5 дней.
При переходе с парентерального введения препарата на его прием внутрь суммарная суточная доза обеих лекарственных форм в день перевода не должна превышать 90 мгдля взрослых до 65 лет и детей старше 16 лет и 60 мг - для взрослых старше 65 лет или с нарушенной функцией почек. При этом доза препарата в таблетках в день перехода не должна превышать 30 мг.
Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами, препаратами кальция, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв желудочно-кишечного тракта и развитию желудочно-кишечных кровотечений.
Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичность. Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего (необходимо контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови).
На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения. Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов (понижается синтез простагландинов в почках). При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены, так как усиливается их действие.
Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.
При назначении сдругими нефротоксичными лекарственными средствами (в т.ч. с препаратами золота) повышается риск развития нефротоксичности.
Пробенецид и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови.
Раствор для инъекций не следует смешивать в одном шприце с морфином сульфатом, прометазином и гидроксизином из-за выпадения осадка. Фармацевтически не совместим с раствором трамадола, препаратами лития.
Раствор для инъекций совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, раствором Рингера и Рингера-лактата, раствором «Плазмалит», а также с инфузионными растворами, содержащими аминофиллин, лидокаина гидрохлорид, допамина гидрохлорид, инсулин человека короткого действия и гепарина натриевую соль.
Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.
Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ - малоэффективен.
Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ - малоэффективен.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат КОНЛАК раствор в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата КОНЛАК раствор и какая страна происхождения?
Препарат КОНЛАК раствор производится в стране Узбекистан производителем Biogen СП ООО.
КОНЛАК раствор продается по рецепту?
КОНЛАК раствор не является рецептурным препаратом.
Аналоги
ДРОПОЛАК капли глазные 5мл 0,5%
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Aseptica, ООО
- Представитель: Aseptica
Цены:
от 36 000 сум
Подробнее
КЕТОКАР раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: BKRS Pharma Pvt. Ltd.
- Представитель: Positive healthcare OOO
ДОЛАК таблетки 10мг N20
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: «Кадила Фармасьютикалз Лимитед»
- Представитель: Capital Trade Pro
Цены:
от 9 900 сум
Подробнее
КЕТОРОЛАК раствор 1мл 30мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Rompharm Company SRL
Цены:
от 12 000 сум
Подробнее
КЕТОРОЛАК раствор 1мл 30мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Российская Федерация
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Синтез, ОАО
Цены:
от 12 000 сум
Подробнее
КЕТОФЛЕКС раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: East African (India) Overseas
КЕТОРЕК раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Reka-Med Farm, СП ООО (упак.), East African (India) Overseas, Индия (произ.)
- Представитель: Global Pharm Group ООО
МЕДРОЛГИН капли глазные 5мл 0,5%
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ophthalmics Ilaclari Ltd. Sti, Турция произведено: World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S.
Цены:
от 38 000 сум
Подробнее
УНОКЕТРО раствор 1мл 30мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Unosourсe Pharma LTD, Индия произведено: Acums Drugs & Pharmaceuticals Ltd
Цены:
от 42 000 сум
Подробнее
ТОЛАК раствор для инъекций 2мл 30мг/2мл N5
- Cтрана происхождения: Великобритания
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель:
МЕДРОЛГИН раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N5
- Cтрана происхождения: Турция
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция произведено: PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.S.
- Представитель:
Цены:
от 37 500 сум
Подробнее
КЮПЕН ФОРТЕ раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Avison Pharmaceuticals Pvt. Ltd, Индия произведено: Adore Pharmaceuticals Pvt. Ltd
- Представитель: Shayana Farm ООО
Цены:
от 53 000 сум
Подробнее
КЕТОРОЛ таблетки 10мг N20
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Limited
Цены:
от 15 000 сум
Подробнее
КЕТОДОЛ раствор для инъекций 2мл 30мг/2мл N1
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Remedy Group СП OOO
ДОЛАК таблетки 10мг N20
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Cadila Pharmaceuticals Limited
Цены:
от 9 900 сум
Подробнее
АЛКЕТОПЭЙН раствор для инъекций 1мл 30мг/мл N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Alchemy Medicine Private Limited
- Представитель: KOHINOOR FARMA ООО
КЕТОРОЛАК 0,01 таблетки N20
- Cтрана происхождения: Республика Беларусь
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО
КЕТОРОЛ гель 30г 2%
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Dr.Reddy's Laboratories Ltd
Цены:
от 36 300 сум
Подробнее
КЕТОКАМ 0,01 таблетки N20
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Симпекс Фарма Пвт Лтд
КЕТОКАМ таблетки 10мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Кеторолак Показать еще
- Производитель: Симпекс Фарма Пвт Лтд
Препараты от производителя
ИРОЦИД капсулы N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: Аскорбиновая кислота, ферамид Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
Цены:
от 35 000 сум
Подробнее
ГЕПА ЛАЙН гранулы 5,0г N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: L-орнитин Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
- Дистрибьютор: Biogen ООО
ИРОЦИД сироп 100мл
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
Другие формы препарата
КОНЛАК таблетки
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Активное вещество: кеторолака трометамин Показать еще
- Производитель: Biogen СП ООО
- Дистрибьютор: Biogen ООО
КОНЛАК таблетки 10 мг N10
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: REMEDY GROUP, СП ООО, для Zefer Pharma ltd, Великобритания
КОНЛАК таблетки 10 мг N30
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: REMEDY GROUP, СП ООО, для Zefer Pharma ltd, Великобритания
КОНЛАК таблетки 10 мг N20
- Cтрана происхождения: Узбекистан
- Производитель: REMEDY GROUP, СП ООО, для Zefer Pharma ltd, Великобритания
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9