Лекарственная форма: таблетки для рассасывания
Состав:
1 таблетка для рассасывания содержит:
активные вещества: деквалиния хлорида в пересчете на 100 % вещество 0,25 мг, дибукаина гидрохлорида (цинхокаина гидрохлорида) в пересчете на 100 % вещество 0,03 мг;
вспомогательные вещества:
таблетки со вкусом мяты: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидый водный, магния стеарат, ароматизатор «Мята перечная», масло мяты перечной;
таблетки со вкусом мяты и малины: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидый водный, магния стеарат, ароматизатор «Малина», масло мяты перечной;
таблетки со вкусом мяты и лимона: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидый водный, магния стеарат, ароматизатор «Лимон», масло мяты перечной.
По 10 таблеток в блистере, по 2 блистера в пачке с инструкцией по медицинскому применению.
Как бактерицидное и фунгистатическое вещество деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического вещества широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции ротовой полости и горла. Накопление в организме дибукаина гидрохлорида облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции ротовой полости и горла.
Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалинию хлорида, неизвестны.
Не вызывает образования кариеса.
Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.
Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения препарата, например, сыпь, зуд, чувство жжение, раздражение слизистой оболочки ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. В случае возникновения каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.
Поскольку препарат не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.
Препарат содержит сорбит, поэтому его не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.
Применение при беременности и период лактации
По имеющемся данным, контролируемых исследований не проводилось. В связи с этим препарат в период беременности можно применять после консультации с врачом, если лечебный эффект превышает возможный риск для плода.
Период кормления грудью
По имеющемся данным, не проводились клинические исследования относительно проникновения действующих веществ в грудное молоко. Препарат не рекомендуется применять в период кормления грудью.
Влияние на способность управлять автомобилем и сложными механизмами
По имеющемся данным, исследования относительно влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились. Однако вероятность того, что препарат может иметь какое-либо негативное влияние в этом отношении, очень мала.
Местное лечение острых воспалительных заболеваний ротовой полости и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Ларитилен также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.
Ларитилен можно применять в случаях смешанной инфекции ротовой полости и горла (по рекомендации врача); как вспомогательный препарат при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута-Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.
Рекомендуется в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.
Повышенная чувствительность к любому из веществ, входящих в состав препарата. Аллергия на четвертичные аммониевые соединения (например на бензалкония хлорид).
Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидами, например, в составе зубной пасты. Применение препарата не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не следует применять после истечения срока годности.
основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки с фаской с обеих сторон и насечкой с одной стороны.
Взрослым и детям старше 12 лет
Назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.
Детям старше 4 лет
Назначают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.
Максимальная суточная доза составляет 10-12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после того, как воспалительные симптомы исчезнут.
Таблетки следует сосать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения препаратом симптомы не исчезли или ухудшились.
Дети. Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям младше 4 лет.
В общем, препарат хорошо переносится. В случае передозировки возможны тошнота, рвота, в редких случаях – язвы и некроз пищевода.
Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.
Не следует вызывать рвоту и промывать желудок, эти меры не являются целесообразными.