от 71 700 сум
Найти в аптекахот 102 000 сум + доставка
Заказатьот 81 000 сум
БронироватьЛекарственная форма: капсулы
Состав:
действующие вещества: 1 капсула содержит Уролесана® экстракта густого (10-26:1) из Daucus carota L., fructus (моркови дикой плодов) / Humulus lupulus L., flos (хмеля шишек) / Oreganum vulgare L., herba (душицы травы) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчете на 10 % влагу – 10,70 мг; Mentha × piperita L., aetheroleum (масло мяты перечной) – 7,46 мг; Abies sibirica L., aetheroleum (масло пихты сибирской) – 25,50 мг;
вспомогательные вещества: магния карбонат тяжелый, лактоза, моногидрат, масло касторовое, магния алюмометасиликат (Неусилин UFL2), тальк, крахмал картофельный, динатрия эдетат (трилон Б).
Состав твердой желатиновой капсулы: хинолиновый желтый, титана диоксид, железа оксид желтый, синий патентованный, желатин.
По 10 капсул в блистере, по 4 блистера в пачке.
Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.
Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.
Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:
cо стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);
аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца
Без рецепта.
Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.
Препарат содержит вспомогательные вещества лактозу и крахмал кукурузный, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой лекарственной форме.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата возможно, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Не изучалась.
Дети
Детям до 14 лет необходимо назначать Уролесан® в форме сиропа или жидкости.
Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
– гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.
Не изучались.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 3 года.
Препарат принимать внутрь до еды.
Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте от 14 лет: по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колик разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий прием вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).
Детям до 14 лет необходимо назначать Уролесан® в форме сиропа или жидкости.
При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата.
Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005-0,001г).
Применение препарата возможно, если, по мнению врача, ожидаемая польза для матери превышает риск для плода.