Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЛОЗЕФИН раствор 250 мл N1

Name: СУВИТОЛ раствор для инфузий 100мл
Brand: Cisen Pharmaceutical Co., Ltd
SKU: 72873
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Кровь и кровообращение

Cтрана происхождения:

- Китай

Фармакотерапевтическая группа:

- Средство парентерального питания

Активное вещество:

L-Acetylcysteine, L-Alanine, L-Arginine, L-Histidine, L-Isoleucine, L-Leucine, L-Lysine acetate, L-Methionine, L-Phenylalanine, L-Proline, L-Serine, L-Threonine, L-Tryptophan, L-Valine, Глицин

Количество в упаковке:

- 1

Производитель:

- Cisen Pharmaceutical Co., Ltd

Представитель:

- Healthcare Business OOO

Код ATX:

- B05BA01

Все лекарства Лозефин

Сообщить о неточности

Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан

Найдено в 59 аптеках Ташкента

ico от 74 500 сум

Найти в аптеках

ico от 78 000 сум

Бронировать

Похожие препараты

ЭТАМЗИЛАТ раствор для инъекций 2мл 12,5мг/мл N10 ГНЦЛС ОЗ, ООО Украина

от 18 000 сум

ЭТАМЗИЛАТ раствор для инъекций 2мл 12,5% N10 Jurabek Laboratories СП ООО Узбекистан

от 8 500 сум

ВИКАСОЛ таблетки 15мг N20 Фармстандарт-Лексредства, ОАО Россия

от 2 500 сум

РИНГАЦЕТ раствор для инфузий 100мл Jurabek Laboratories СП ООО Узбекистан

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав и форма выпуска

Активные вещества	Количество г/100мл
L-изолейцин	0,31 г
L-лейцин	0,7 г
L-лизин ацетат	0,79 г
L-метионин	0,13 г
L-фенилаланин	0,27 г
L-треонин	0,36 г
L-триптофан	0,14 г
L-валин	0,36 г
L-аргинина	0,41 г
L-гистидина	0,21 г
L-аланин	0,63 г
Глицин	0,21 г
L-пролин	0,56 г
L-серин	0,38 г
N-ацетил-L-цистеин	0,1 г
Вспомогательные вещества
Натрия бисульфит	0,1 г
Вода для инъекций	до 100 мл

Фармокологическое действие

Лозефин - инфузионный раствор L-аминокислот для парентерального питания. Аминокислоты — это компоненты, необходимые для синтеза белков. Аминокислоты, содержащиеся в препарате, находятся в L-форме, что обеспечивает возможность их прямого участия в биосинтезе белков. Растворы, содержащие аминокислоты, применяются для парентерального питания одновременно с носителями энергии, электролитами и жидкостью, чтобы поддержать или улучшить состояние организма или минимизировать потерю массы тела. При патологических состояниях при отсутствии экзогенного введения аминокислот развивается типичное выраженное изменение набора аминокислот в плазме крови как абсолютной концентрации отдельных аминокислот, так и их процентного соотношения в плазме крови.

Лекарственная форма

По 250 мл, 100 мл во флаконах из бесцветного стекла (тип II), закрытых резиновыми пробками и в ПВХ упаковках. Один флакон в картонной коробке вместе с инструкцией по применению

Фармакокинетика

Биодоступность Лозефин составляет 100%. Концентрация свободных аминокислот в плазме подвержена значительным колебаниям, это касается как отдельных аминокислот, так и их суммарной концентрации. После введения препарата аминокислоты включаются в процесс синтеза белка. Избыточное количество аминокислот, не включившиеся в синтез протеинов и других биомолекул, не накапливается (в отличие от жирных кислот и глюкозы), а расщепляется путем дезаминирования а-аминогруппы, которая метаболизируется с образованием мочевины. Последняя выводится почками. Лишь незначительная часть аминокислот (5%) выводится в неизмененном виде.

Побочные действия

Обычно Лозефин переносится хорошо. В единичных случаях — тошнота, рвота, озноб, флебит (особенно при быстром введении). Вследствие содержания в препарате Натрия бисульфит в единичных случаях (особенно у пациентов с бронхиальной астмой) возможны гиперергические реакции, рвота, диарея, диспноэ, приступы бронхиальной астмы, нарушение сознания, шок. Кроме того, продукты взаимодействия натрия бисульфит с другим компонентом препарата - триптофаном - могут повышать содержание билирубина и активность печеночных ферментов в плазме крови.

Особые условия

Использовать только прозрачные растворы в неповрежденных флаконах. Препарат необходимо немедленно использовать после вскрытия флакона! Ни в коем случае не хранить открытый флакон! Препарат применяют только в условиях стационара. В связи с высоким риском микробного загрязнения растворы, содержащие аминокислоты не следует смешивать с другими лекарственными средствами. С осторожностью применять при повышенной осмолярности сыворотки. При печеночной и почечной недостаточности требуется коррекция режима дозирования. Необходимо контролировать водный и электролитный баланс крови, концентрацию глюкозы в крови и кислотно-щелочной состав. Для проведения полного парентерального питания необходимо одновременное добавление веществ - энергоносителей, электролитов, витаминов и микроэлементов.
Применение в период беременности и лактации
Возможно применение при беременности и в период лактации по показаниям.

Показания

Парентеральное белковое питание при: гипопротеинемии и потерях жидкости различного генеза; невозможности или резком ограничении приема пищи обычным путем в до- или послеоперационном периоде; обширных глубоких ожогах (особенно ожоговом истощении; истощении); травмах, переломах, гнойных процессах, сепсисе; воспалительных заболеваниях кишечника, кахексии, отравлениях; злокачественных опухолях ЖКТ, постоянных лихорадочных состояниях; у детей при белковой дистрофии, гипотрофии, пороках ЖКТ. При необходимости улучшения метаболических и репаративных процессов в послеоперационный период. Восполнение или устранение дефицита белка, возникающего вследствие повышенной в нем потребности или затрат и при нарушении обмена белков в процессе пищеварения, всасывания и выведения.

Противопоказания

Нестабильное кровообращение с угрозой для жизни (шок). Гипоксия - недостаточное обеспечение клеток кислородом. Тяжелой печеночная и почечная недостаточность. Сердечная недостаточность в стадии декомпенсации. Нарушение обмена аминокислот. Метаболический ацидоз. Острый период черепно-мозговой травмы.
Внимание: Запрещается использование препарата для пациентов с комой или нарушением функций головного мозга, которые могут вызвать коматозное состояние.

Лекарственное взаимодействие

Несовместим с другими лекарственными средствами (не следует смешивать в одном растворе).

Особые условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности

Дозировка

Препарат вводят внутривенно капельно, медленно при тщательном наблюдении за состоянием больного. Дозируется в зависимости от клинического состояния пациента и его потребности в аминокислотах и жидкости, массы тела и степени катаболизма. Взрослые: От 0,6 до 1,0 г аминокислот (до 20 мл раствора/кг массы тела в сутки). При катаболических состояниях - 1,3 - 2 г аминокислот (до 40 мл раствора/кг массы тела в сутки). При парентеральном питании у взрослых общее количество введенной жидкости не должно превышать 40 мл/кг массы тела в сутки. Препарат применяют до полного переведения пациента на энтеральное или пероральное питание. Дети в возрасте 2-18 лет: Данные по дозировке у детей представляют собой средние показатели и должны определятся индивидуально в соответствии с возрастом, уровнем физического развития и тяжести заболевания. Суточная доза для детей от 2 до 6 лет: 10 мл/кг массы тела ∼ 1,0 г аминокислот/кг массы тела Суточная доза для детей от 6 до 14 лет: 15 мл/кг массы тела ∼ 1,5 г аминокислот/кг массы тела Максимальная скорость инфузии: 1 мл/кг массы тела в час ∼ 0,1 г аминокислот/кг массы тела. Максимальная суточная доза рассчитывается исходя из суточной потребности белка. Препарат применяется до полного перехода на энтеральный способ питания.

Передозировка

Данные о передозировке препарата не предоставлены.

Оставить отзыв