МАВИКС раствор для инъекций 2мл 20мг/2мл N5

Хранить в темном, сухом месте при температуре не выше 30° в недоступном для детей месте.

Раствор для инъекций по 2 мл в стеклянной (Тип 1) ампуле. По 5 ампул вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.

Ганглиозид и его производные

Ганглиозиды относятся к категории сахарных сфинголипидов с сиаловой кислотой, присутствующих в клеточных мембранах млекопитающих. Их содержание особенно велико в нервной системе. Ганглиозид входит в состав мембран нервных клеток, играющих важную роль в развитии нервных клеток, их росте и дифференциации. Кроме того, ганглиозид очень важен для процесса восстановления клетки после повреждения, поскольку способствует ее регенерации. Он также стимулирует образование и рост синапса, восстанавливает функцию иннервации, улучшает нервную проводимость, стимулирует электрическую активность мозга и восстанавливает другие нейрофизиологические показатели, защищает клеточные мембраны, стимулирует восстановление некоторых видов энзиматической активности клеточных мембран. Мавикс является одним из наиболее важных ганглиозидов, играющих существенную роль при лечении нарушений центральной нервной системы. Он также поддерживает активность Na⁺-К⁺-АТФ-фермента и Са⁺²-Mg⁺²-АТФ-фермента в клеточных мембранах центральной нервной системы, направленную на сохранение равновесия при поступлении ионов в клетки и выхода из них; уменьшает отек нервных клеток для предотвращения аккумуляции внутриклеточных ионов кальция. Препарат Мавикс препятствует нейротоксичности, уменьшает повреждающее действие свободных радикалов на другие нервные клетки. Таким образом, моносиалотетрагексозилганглиозид обладает способностью стимулировать восстановление нервной системы (реконструкция нервов, нейропластика), и, активируя различные параметры формы, биохимии, нейрофизиологии и поведения, ускорять репарацию нервов и максимально восстанавливать функционирование нервной системы.

Эксперименты показывают, что моносиалотетрагексозилганглиозид может стимулировать восстановление поврежденных сосудов головного и спинного мозга. Введение моносиалотетрагексозилганглиозида в культуру тканей полосатого тела и среднего мозга у крыс, в клетки нейробластомы N2A у мышей и в задние корешки нервных узлов у цыплят может стимулировать рост и разветвление нервов. После введения моносиалотетрагексозилганглиозида биоэлектрическая активность нейромышечных соединительных образований возрастает, а поляризация уменьшается, показывая, что моносиалотетрагексозилганглиозид может уменьшить падение биоэлектрической возбудимости в тканях. Моносиалотетрагексозилганглиозид улучшает гемодинамические параметры мозга и снижает его отек. Эксперименты на животных показывают, что моносиалотетрагексозилганглиозид может улучшить поведенческие характеристики, нарушенные болезнью Паркинсона.

Раствор для инъекций 20 мг/2 мл 2 мл N5 (ампулы)

У незначительного количества пациентов наблюдалась сыпь. При такой реакции следует прекратить прием препарата.
В редких случая возможно возникновение сыпи после введения. В таком случае лечение нужно приостановить.
Очень редко у пациентов возможно появление озноба, учащение сердцебиения, снижение артериального давления. Также во время инфузии могут наблюдаться аллергические реакции в виде повышения температуры тела. Немедленно прекратите использование препарата и лечение при появлении таких симптомов.

В клинической практике, этот препарат должен вводиться внутривенно капельно медленно, после разведения в 0,9% растворе натрия хлорида.

Концентрация данного препарата должна быть не более чем 0,4 мг/мл, то есть, при разведении в 100 мл 0,9% растворе натрия хлорида, добавляют не более 2-х ампул этого препарата (40 мг); при разведении в 250 мл 0,9% растворе натрия хлорида, добавить не более 5 ампул (100мг) этого препарата; При введении препарата в дозе 100 мг и более в сутки, особенно у пожилых пациентов, рекомендуется  вводить дробно в два приема: утром и вечером

При использовании в клинической практике, внутривенно медленно скорость капель должна быть 50~100 мл в час (15~30 капель в минуту). Нельзя вводить слишком быстро.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат не следует применять у беременных и кормящих женщин, так как клинические изучения по безопасности моносиалотетрагексозилганглиозида не проводились.

Применение в педиатрии

Детский возраст не является противопоказанием к применению данного препарата.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать по истечению срока годности.

- повреждения ЦНС (центральной нервной системы), включая травмы головного и спинного мозга;
- цереброваскулярные нарушения;
- болезнь Паркинсона.

Не использовать пациентам с повышенной чувствительность к компонентам препарата или с генетическими нарушениями липидного метаболизма, так как ганглиозид аккумулируется и обостряет такие заболевания как деменция, семейный амакроз, дегенерации сетчатки.
Противопоказано использование других препаратов одновременно и за 60 минут до и после введения препарата.

Нет данных о лекарственных взаимодействиях.

   Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость.

При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения.
В острой фазе рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 100 мг в виде внутривенной инфузии с 0.9% хлоридом натрия. Через 2-3 недели целесообразно перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг, как правило, в течении 3 недель в виде внутримышечных инъекций или внутривенных инфузий.
При хронических нарушениях мозгового кровообращения рекомендуется ежедневное применение Мавикс в дозе 60-100 мг в виде внутривенной инфузии с с 0.9% раствором хлорида натрия ежедневно в течении 10-14 дней. Затем перейти на поддерживающую дозу в 20-40 мг в течении 6 недель.
При травмах головного и спинного мозга рекомендовано введение 20-40 мг препарата ежедневно путем внутримышечной инъекции или медленной внутривенной инфузии с 0.9% раствором хлорида натрия.
При болезни Паркинсона в первый день лечения рекомендуется доза в 500-1000 мг в виде внутривенной инфузии. Начиная со второго дня лечения препарат вводят по 200 мг подкожно, внутримышечно или в виде внутривенной инфузии ежедневно в течении 18 недель.
При диабетической периферийной нейропатии рекомендуется введение 20-40 мг препарата ежедневно в виде внутривенной инфузии в течении 14 дней один раз в день. В последующие 14 дней рекомендовано внутримышечное введение препарата в дозе 20 мг.
При периферической нейропатии, вызванной нейротоксичным воздействием адъювантной химиотерапии вводится по 20 мг ежедневно в виде внутривенной инфузии 1 раз в день 14 дней.

Наблюдается усиление побочных эффектов.

Детский возраст не является противопоказанием при использовании данного препарата.

Клинические испытания не проводились, поэтому не следует принимать препарат беременным и кормящим матерям.