×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 250мг N100

Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Активное вещество:
Метронидазол, Натрия хлорид, трилон Б
Количество в упаковке:
- 100
Код ATX:
- J01XD01
Сообщить о неточности
Найдено в 46 аптеках Ташкента

ico от 2 100 сум + доставка

Заказать

Похожие препараты

СТРЕПТОМИЦИН порошок 1г N10 Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd Китай
БИСЕПТОЛ таблетки 960мг N10 Adamed-Polfa S.A Польша
от 24 000 сум
ЛЕВОМЕТРИН суппозитории N10 ФАРМАПРИМ, ООО Молдова
от 37 000 сум
ЛЕВОМАК таблетки 500мг N5 Macleods Pharmaceutical Ltd Индия
от 8 000 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Таблетки
метронидазол

Действующее вещество (МНН): метронидазол, натрий хлорид, трилон Б. Состав: каждые 100 мл раствора содержат: метронидазола – 500 мг, натрий хлорида – 700 мг, трилон Б – 10 мг.
Метронидазол, попадает в микроорганизм путём пассивной диффузии. Внутри бактериальной клетки он восстанавливается и биологически активный метаболит поражает ДНК. Фермент, который восстанавливает нитрогруппу метронидазола, нитро-редуктаза, неэффективен в присутствии кислорода, этим объясняется то, что Метронидазол действует только в анаэробных условиях.
Хорошо всасывается после приема внутрь. Биодоступность составляет 80%. Распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Связывание с белками плазмы крови - 20%. Метаболизируется в печени путем окисления и связывания с глюкуроновой кислотой. T составляет 8 ч. Выводится с мочой (60-80%) и калом (6-15%).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отсутствие аппетита, металлический привкус во рту.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, раздражительность, бессонница, головокружение, атаксия, слабость, спутанность сознания, депрессия, периферическая невропатия, судороги, галлюцинации.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения.

Местные реакции: раздражение.

Прочие: артралгия, ощущение жжения в мочеиспускательном канале.

С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.

В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет. В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Во время лечения трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин рекомендуется воздерживаться от половой жизни; одновременное лечение обоих партнеров является обязательным.

Во время применения метронидазола наблюдается более темное окрашивание мочи.

В период лечения метронидазолом следует избегать приема алкоголя, т.к. вследствие нарушения окисления алкоголя может происходить накопление ацетальдегида. В результате могут развиться реакции, сходные с теми, которые характерны для дисульфирама (спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).

- Заболевания, вызванные анаэробными бактериями, в том числе при смешанной аэробной-анаэробной инфекции (в комбинации с цефалоспоринами или фторхинолонами). - Интраабдоминальные инфекции: перитонит, абсцессы. - Инфекции мягких тканей, костей, суставов, инфекция полости рта, околозубных тканей. - Гинекологические инфекции: эндометрит, тубоовариальный абсцесс. - Инфекции ЦНС: абсцесс мозга, менингит. - Инфекции нижних дыхательных путей: аспирационная пневмония, абсцесс лёгкого, эпиема плевры. - Псевдомембранозный колит. - Бактериальные вагинозы. - Инфекции, вызванные простейшими: трихомониаз. - Амёбная дизентерия, кишечная и внекишечная генерализованная форма инфекции, включая амёбный абсцесс печени и мозга; лямблиоз; балатидиаз.
Органические поражения ЦНС, болезни крови, нарушения функции печени, I триместр беременности, повышенная чувствительность к метронидазолу.

При одновременном применении с антацидами, содержащими алюминия гидроксид, с колестирамином немного уменьшается абсорбция метронидазола из ЖКТ.

При одновременном применении метронидазол потенцирует действие непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с дисульфирамом возможно развитие острых психозов и нарушение сознания.

Нельзя исключить повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и повышение риска развития токсического действия при одновременном применении с метронидазолом.

При одновременном применении с лансопразолом возможны глоссит, стоматит и/или появление темной окраски языка; с лития карбонатом - возможно повышение концентрации лития в плазме крови и развитие симптомов интоксикации; с преднизоном - повышается выведение метронидазола из организма вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием преднизона. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с рифампицином повышается клиренс метронидазола из организма; с фенитоином - возможно небольшое повышение концентрации фенитоина в плазме крови, описан случай развития токсического действия.

При одновременном применении с фенобарбиталом существенно повышается выведение метронидазола из организма, по-видимому, вследствие ускорения его метаболизма в печени под влиянием фенобарбитала. Возможно уменьшение эффективности метронидазола.

При одновременном применении с фторурацилом усиливается токсическое действие, но не эффективность фторурацила.

Описан случай развития острой дистонии после приема однократной дозы хлорохина у пациента, получающего метронидазол.

При одновременном применении с циметидином возможно ингибирование метаболизма метронидазола в печени, что может привести к замедлению его выведения и повышению концентрации в плазме крови.

При одновременном применении этанола у пациентов, получающих метронидазол, возможно развитие дисульфирамоподобных реакций.

Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ:
2 года от даты производства. Рекомендуется использовать до срока, указанного на упаковке.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, отсутствие аппетита, неприятный металлический привкус во рту, эпигастральные боли; Со стороны центральной нервной системы: при длительном применении – головная боль, головокружение, повышенная возбудимость, депрессии, нарушение сна, слабость; в отдельных случаях – спутанность сознания, галлюцинации, судороги; Со стороны мочеполовой системы: ощущение жжения в мочеиспускательном канале, избыточное развитие грибковой флоры влагалища(кандидозы); Дерматологические реакции: аллергические реакции(кожная сыпь, зуд, крапивница); Со стороны костно-мышечного аппарата артралгии; Со стороны кроветворной системы: лейкопения. Во время приёма Метронидазола может наблюдаться красно-коричневое окрашивание мочи.
Флакон встряхнуть, чтобы убедиться в его целостности. Раствор подогреть до 36-С. Вскрыть вторичную упаковку (если таковая есть), разорвав по насечке. Флакон с раствором подвесить на штатив, удалить сосковую крышку и ввести иглу одноразовой системы. Внутривенное введение Метронидазола показано при тяжелом течении инфекций, а также при отсутствии возможности приёма препарата внутрь. Для взрослых и детей старше 12 лет разовая доза составляет 500 мг, скорость внутривенного непрерывного (струйного) или капельного введения – 5 мл в минуту. Интервал между введениями – 8 часов. Длительность курса лечения определяется индивидуально. Максимальная суточная доза – не более 4 г. По показаниям, в зависимости от характера инфекции, осуществляют переход на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола. Детям в возрасте до 12 лет Метронидазол вводят 7,5 мг/кг массы тела в 3 приёма со скоростью 5 мл в минуту. Для профилактики анаэробной инфекции перед плановой операцией на тазовых органах и мочевыводящих путей взрослым и детям старше 12 лет Метронидазол назначают в виде инфузий в дозе 500-1000 мг, в день операции и на следующий день – в дозе 1500 мг/сут (по 500 мг каждые 8 часов). Через 1-2 дня обычно переходят на поддерживающую терапию пероральными формами метронидазола. Для пациентов с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) и/или печени суточная доза метронидазола 1000 мг; (кратность приёма 2 раза).
Метронидазол для внутривенных вливаний не рекомендуется смешивать с другими лекарственными препаратами. Он усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведёт к увеличению времени образования протромбина. Одновременное применение с дисульфирамом (эспераль) может привести к развитию различных неврологических симптомов. При применении совместно с препаратами, стимулирующими ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин) концентрация метронидазола в плазме снижается. Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных реакций. Метронидазол можно комбинировать с другими противоинфекционными средствами для действия на аэробно-анаэробную ассоциацию микробов.

В комбинации с амоксициллином не рекомендуют применять у пациентов моложе 18 лет.

Симптомы: тошнота, рвота, атаксия.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, проведение гемодиализа. Метронидазол и его метаболиты хорошо выводятся при гемодиализе.

Метронидазол быстро проникает через плацентарный барьер. Во II и III триместрах беременности метронидазол применяют только по жизненным показаниям.

Метронидазол выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказан при нарушениях функции печени.

С осторожностью применяют метронидазол при заболеваниях печени.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 250мг N100 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 250мг N100 продается по рецепту?
МЕТРОНИДАЗОЛ таблетки 250мг N100 не является рецептурным препаратом.

Другие формы препарата
МЕТРОНИДАЗОЛ суппозитории 500мг N10
MR МЕТРОНИДАЗОЛ суппозитории вагинальные 500мг N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Merrymed Farm, ООО
MR МЕТРОНИДАЗОЛ суппозитории 250мг N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Merrymed Farm, ООО
МЕТРОНИДАЗОЛ 0,5 суппозитории вагинальные N10
МЕТРОНИДАЗОЛ 30,0 гель 1%
МЕТРОНИДАЗОЛ раствор для инфузий 100мл 500мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Индия
  • Активное вещество: Метронидазол Показать еще
  • Производитель: Эльфа, ЗАО НПЦ, Россия произведено: Эльфа Лабораториез
МЕТРОНИДАЗОЛ раствор для инъекций 100мл 500мг/100мл
МЕТРОНИДАЗОЛ раствор для инфузий 100мл 500мг/100мл
MR МЕТРОНИДАЗОЛ раствор для инфузий 500мг/100мл
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Merrymed Farm, ООО
МЕТРОНИДАЗОЛ 0,005/МЛ раствор для инфузий 100мл N48
МЕТРОНИДАЗОЛ раствор для инфузий 100мл 0,5%
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Dentafill Plyus, ООО
МЕТРОНИДАЗОЛ SEEM раствор для инфузий N1
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Samarkand England Ecomedical, СП ООО
МЕТРОНИДАЗОЛ раствор для инфузий 100мл 0,5%
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Dentafill Plyus, ООО
Метронидазол
Метронидазол
МЕТРОНИДАЗОЛ 0,005/МЛ 100мл N1
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9