Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

МИКО гель 15 г 20 мг/г

Категория:

- Дерматологические

Cтрана происхождения:

- Украина

Фармакотерапевтическая группа:

- Противогрибковое средство

Активное вещество:

Миконазол

Производитель:

- Киевмедпрепарат, ПАО

Код ATX:

- D06BB03

Все лекарства Микогель

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ФТОРОКОРТ мазь 15г 0,1% Gedeon Richter PLC Венгрия

от 33 400 сум

ТЕТРАЦИКЛИН мазь 15г 3% Нижфарм,ОАО Россия

от 4 900 сум

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА раствор 20мл 1% Lekinterkaps, ООО Узбекистан

от 1 500 сум

ФУЦИС гель 30г 0,5% Kusum Healthcare Pvt. Ltd. Индия

от 27 100 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Гель. По 15 г в тубах, 1 туба в пачке.
СОСТАВ:
действующее вещество: 1 г геля содержит миконазола нитрат в пересчете на 100 % вещество – 20 мг;
вспомогательные вещества: карбомер, глицерин, пропиленгликоль, аммиака раствор 15 %, этанол 96 %, полисорбат, масло минеральное, формальдегида раствор, вода очищенная.
Основные физико-химические свойства: гель белого или белого со слегка желтоватым оттенка цветом, однородный по консистенции, со слабым специфическим запахом.

Фармокологическое действие

Микогель является антимикотическим и антибактериальным средством.
Действующее вещество препарата – миконазола нитрат – ингибирует биосинтез эргостерола и изменяет липидный состав мембраны, вызывая гибель клетки гриба.
Выраженное противогрибковое действие проявляется в отношении дерматофитов (Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum), грибов родов Candida, Cryptococcus и некоторых других, а также грибов рода Aspergillus. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамположительных микроорганизмов (преимущественно стафилококков) и в меньшей мере – в отношении грамотрицательных бактерий.

Лекарственная форма

Гель 20 мг/г 15 г (тубы)

Фармакокинетика

Практически не всасывается через неповрежденную кожу; концентрация миконазола в плазме крови при местном применении минимальна.

Побочные действия

Препарат в большинстве случаев хорошо переносится.
Возможны побочные реакции:
со стороны кожи и ее производных: реакции в месте нанесения, включая покраснение, раздражение, жжение, сыпь, зуд, сухость кожи; контактный дерматит;
со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, анафилактические реакции.

Особые условия

Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
С осторожностью применять при нарушениях микроциркуляции, сахарном диабете.
При поражении ногтей следует обрезать их как можно короче.
При поражении стопы необходимо тщательно обрабатывать межпальцевые промежутки, носить свободную хорошо проветриваемую обувь и ежедневно менять носки.
При развитии аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.
Нет сообщений о влиянии на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Показания

– Поражения кожных покровов и ногтей, вызванные дерматофитами или грибами рода Candida, чувствительными к миконазолу;
– Суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами.

Противопоказания

Гиперчувствительность к миконазола нитрату и/или к другим компонентам препарата.
Заболевания кожи, вызванные герпес-вирусами.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется применять препарат одновременно с другими мазевыми формами.
Отмечено, что при системном применении миконазол ингибирует CYP3A4/2C9. В связи с ограниченной системной доступностью при местном применении клинически значимые взаимодействия наблюдаются редко. Соответственно, имеющаяся информация о возможном усилении активности сахароснижающих препаратов – производных сульфомочевины и фенитоина при совместном применении с миконазолом не имеет клинически значимого значения.
Однако пациентам, принимающим пероральные антикоагулянты, такие как варфарин, следует проявлять осторожность и осуществлять мониторинг протромбинового индекса.

Особые условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства.

Дозировка

Взрослым и детям Микогель наносить на пораженные участки кожи (не втирая) тонким слоем 2 раза в сутки. При необходимости применять под окклюзионную повязку.
Курс лечения зависит от эффективности лечения и результатов микологических тестов, и составляет от 1 до 6 недель. Средняя продолжительность лечения кандидомикозов кожи – 1-3 недели, инфекций, вызванных дерматофитами – 3-4 недели, более затяжных инфекций – 5-6 недель. После исчезновения клинических симптомов заболевания применение препарата необходимо продолжать еще не менее 1-ой недели.
При лечении онихомикоза после предварительного отслоения пораженной ногтевой пластины гель наносить тонким слоем на ногтевое ложе 1-2 рази в сутки. Лечение проводить непрерывно минимум 3 месяца до окончательного формирования нового ногтя.

Применение у детей

Препарат разрешен для применения детям с рождения после консультации врача.

Передозировка

В связи с отсутствием системной абсорбции случаев передозировки не отмечено.
Проявлением передозировки могут быть симптомы раздражения кожи, обычно исчезающие после отмены препарата.
Препарат предназначен только для накожного нанесения, а не для перорального применения. При случайном глотании большого количества лекарственного средства должен быть использован соответствующий метод опорожнения желудка.

При беременности и кормлении

Наружное применение препарата в период беременности возможно, однако требует соблюдения осторожности (после консультации с врачом).
При наружном применении женщинам на период лечения рекомендуется приостановить кормление грудью.

Оставить отзыв