Новозинаф

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Новозинаф

Рецептурный препарат
Категория: - Препараты для дыхательной системы
Cтрана происхождения: - Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа: - Антибиотик (группа цефалоспоринов)
Активное вещество: - Цефуроксим
Производитель: - Novopharma Plus СП ООО


Подробная инфорамация о препарате


Форма выпуска

Порошок по 0,75 г в стеклянных флаконах.

Фармокологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения для парентерального введения. Оказывает бактерицидное действие, нарушая синтез мембран клеток. Имеет широкий спектр действия. Активен в отношении аэробных грамположительных Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в том числе устойчивых штаммов к пенициллинам, исключая устойчивых к метициллину штаммов), Streptococcus pyogenes (и других бета-гемолитических стрептококков), Streptococcus pneumoniae, стрептококков группы В, (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группа viridans), Bordetella pertussis, большинства Clostridium spp.; грамположительных микроорганизмов - Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae (в том числе штаммов, устойчивых к ампициллину), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, а также штаммов, вырабатывающие и невырабатывающие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Bacteroides spp. (исключая Bacteroides fragilis ), Fusobacterium spp., Propionibzcterium spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробных микроорганизмов (также Peptococcus spp. и Peptostreptococcus spp.). К Цефуроксиму устойчивы следующие микроорганизмы: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Фармакокинетика

При в/м введении в дозе 750 мг максимальная концентрация в плазме крови создается через 15–60 мин и составляет около 27 мкг/мл. При в/в введении 750 мг и 1,5 г максимальная концентрация в плазме достигается через 15 мин, составляет 50 и 100 мкг/мл соответственно, терапевтическая концентрация сохраняется 5,3 и 8 ч соответственно. Связывание с белками плазмы крови составляет 33-50%. В миокарде, коже, мягких тканях, плевральной жидкости, желчном пузыре, в моче, в мокроте определяются терапевтические концентрации. При внутримышечном введении период полувыведения составляет 1-1,5 часа. При хронической почечной недостаточности у пожилых период полувыведения повышается в 2 раза. У новорожденных-0,75-1,5 часа, у преждевременно рожденных повышается до 6,4 часа. Проникает в грудное молоко. Выводится почками – 20-36% в неизмененном виде, остальное количество в виде метаболитов.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке. Со стороны системы кровотворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия). Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия. Со стороны мочевыделительной системы:интерстициальный нефрит. Эффекты, обусловленных химиотерапевтическим действием кандидоз. Местные реакции: флебит (при внутривенном введении), болезненность в месте инъекции (при внутримышечном введении).

Особые условия

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами: инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких); абдоминальные и гинекологическиеинфекции; ЛОР-инфекции (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, средний отит); инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия); инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. целлюлит, рожистое воспаление, раневые инфекции) инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит, септический артрит); сепсис, менингит, эндокардит, перитонит, гонорея, Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспорином.

Лекарственное взаимодействие

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаы, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия. При одновременном применении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутримышечно или внутривенно. При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0,75-1,5 г раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1,5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев – 10-50 мг/кг/сут, частота введения – 2-3 раза; старше 3 мес – 15-80мг/кг/сут, частота ведения – 2-3 раза. Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений клиренс креатинина (КК): при КК 10-20 мл/мин рекомендуют вводить препарат по 750мг 2 раза/сут; при КК менее 10 мл/мин по 750мг 1 раз/сух Максимальные дозы: суточная доза для взрослых-6 г. Правила приготовления и введения препарата: Для внутримышечной инъекции 750 мг порошка растворяют в 3 мл воды для инъекций. Осторожно встряхивают до образования непрозрачной суспензии. В качестве растворителя при внутримышечном введении можно использовать 1% раствор лидокаина в тех же пропорциях. Для внутривенного вливания 750 мг порошка растворяют в не менее 6 мл (соответственно 1,5 г в 15 мл) воды для инъекций. Для кратковременных внутривенных вливаний (до 30 мин) 1,5 г препарата растворяют в 50 мл воды для инъекций. Эти растворы можно вводить непосредственно в вену или в трубку капельницы, если пациент получает жидкости парентерально. При смешивания раствора цефуроксима (1,5 в 15 мл воды для инъекций) и метронидазола (500мг/100 мл) оба компонента сохраняют свою активность до 24 ч при температуре не выше 25 оС. Препарат стабилен до 24 ч при комнатной температуре при смешивании со следующими растворами: 0,9% раствор натрия хлорида; 5% раствор декстрозы; 0,18% раствор натрия хлорида и 4% раствор декстрозы; 10% раствор декстрозы; раствор Рингера; раствор Хартмана. Препарат не следует смешивать в одном шприце с антибиотиками группы аминогликозидов. Необходимо обеспечить асептические условия при растворении сухого вещества для инъекций и приготовлении растворов для инъекций, особенно если разведенный препарат вводят не сразу.

Передозировка

Симптомы: передозировка антибиотиков группы цефалоспоринов может привести к судорогам. Лечение: с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.

При беременности и кормлении

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось. Однако препарат следует применять с осторожностью в триместре беременности. Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Цефуроксим выделяется с грудным молоком в незначительных концентрациях. В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов в цефуроксима.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором