Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: Суспензия для приема внутрь 708 мг/100 мл100 мл, 200 мл (флаконы в комплекте с мерной ложкой). Суспензия оральная. По 100 мл препарата во флакон типа III (ЕФ*) из желтого стекла с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку. По 1 флакону с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.
СОСТАВ:
100 мл препарата содержит:
Активное вещество: L-клоперастина фендизоат 708.0 (эквивалентно клоперастину 360.0);
Вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), эссенция банановая, вода очищенная.
Описание: густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом.
L-клоперастина фендизоат оказывает противокашлевой эффект преимущественно центрального действия, которое заключается в селективном ингибировании кашлевого нервного центра и не сопровождается угнетением дыхательных центров. Кроме того, за счет ингибирования высвобождения воспалительных медиаторов и наличия антибронхоспастического/миорелаксантного и антисеротонинового действия, оказывает седативное действие по отношению к периферической нервной системе, которая поддерживает кашлевые стимулы; также положительно влияет на патологии, сопровождающиеся бронхоспазмом и воспалением - явлениями, которые способствуют появлению и длительному сохранению кашлевого рефлекса.
L-клоперастина фендизоат абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации L-клоперастина фендизоат в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L-клоперастина фендизоат к тканям, в первую очередь - к легким.
- редко: желудочно-кишечные расстройства в легкой форме При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.
При наличии у пациентов производительного кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами, поскольку препарат ПРИВИТУС не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты.
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается седативный эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.
Лечение препаратом ПРИВИТУС хорошо сочетается со всеми видами терапии основного заболевания, в том числе с применением противобактериальных и жаропонижающих препаратов. Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами деятельности центральной нервной системы.
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.
Взрослые: по 5 мл трижды в день.
Дети: от 2 до 4 лет назначают по 2 мл дважды в сутки; от 4 до 7 лет - по 3 мл дважды в сутки; от 7 до 15 лет - по 5 мл дважды в сутки.
Мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку. Обычно длительность лечения составляет 7 - 10 дней. Для предотвращения образования конгломератов перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией
В целом, при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
Лечение: в случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения.
Зарегистрирован ли препарат ПРИВИТУСС суспензия 200мл 708мг/100мл в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ПРИВИТУСС суспензия 200мл 708мг/100мл и какая страна происхождения?
Препарат ПРИВИТУСС суспензия 200мл 708мг/100мл производится в стране Италия производителем Aesculapius Farmaceutici S.R.L, Италия производено: Mitim S.r.l.,.
ПРИВИТУСС суспензия 200мл 708мг/100мл продается по рецепту?
ПРИВИТУСС суспензия 200мл 708мг/100мл является рецептурным препаратом