×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

РИКОЗ-С порошок 1,0 г+0,5 г N1

Категория:

- Антибиотики
Cтрана происхождения: - Индия
Фармакотерапевтическая группа: - Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество: Цефтриаксон (в виде натриевой соли), Сульбактама натриевая соль Показать еще
Количество в упаковке: - 1
Производитель: - Rhydburg Pharmaceuticals Ltd., Индия произведено: M/S GMH ORGANICS
Представитель: - Rhydburg
Код ATX: - J01DD04
Сообщить о неточности
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска: порошок для приготовления инъекционного раствора.

Состав

Каждый флакон содержит:

Цефтриаксона натрия, эквивалентный цефтриаксону 1000 мг Сульбактама натрия, эквивалентный сульбактаму 500 мг.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г.

Обладает антибактериальным бактерицидным действием. Ингибирует синтез клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных аэробов – Staphylococcusaureus, Staphylococcusepidermidis, Streptococcuspneumoniae, Streptococcuspyogenes, Streptococcusagalactiae, Streptococcusviridians, Streptococcushovis; грамотрицательных аэробов – Aeromonasspp., Alcaligenesspp., Moraxellacatarrhalis(в т.ч. и штаммы, образующие бета-лактамазы), Citrobacterspp., Enterobacterspp. (некоторые штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilusparainfluenzae, Klebsiellaspp. (в т.ч.Klebsiellapneumonia), Moraxellaspp., Morganellamorganii, Neisseriagonorrhoeae(в т.ч штаммы, образующие пенициллиназу), Neiseriameningitis, Plesiomonasshigelloides, Proteusmirabilis, Proteusvulgaris, Providensiaspp., Salmonellaspp.(вт.ч. Salmonellatyphi), Serratiaspp.(вт.чSerratiamarcescens), Shigellaspp., Vibriospp. (вт.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. (вт.ч. Yersinia enterocolitica), анаэробов – Bacteroides spp. (вт.ч. некоторыештаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium veritum), Gaffkya anaerobica., Peptostreptococcus spp., Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus, Borrelia burgdorferi, Burkholderia cepacia, Caphocytophaga SPP., Escherichia coli, Pasteuralla multocida, Proteus penneri, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas spp.

КцефтриаксонуустойчивыштаммыStaphylococcus spp.,устойчивыекметициллину; штаммыEnterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Clostridium difficile, Bacteiodesspp.,продуцирующиебета-лактамазы.

НегидролизуетсяR-плазмиднымибета-лактамазами, атакжебольшинствомхромосомныхпенициллиназицефалоспориназ, можетдействоватьнамультирезистентныештаммы, толерантныекпенициллинам, цефалоспоринампервыхпоколенийиаминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продуцированием бета-лактамазы, инактивирующейцефтриаксон («цефтриаксоназы»).

Связывание с белками плазмы составляет 85-95%. Цефтриаксон широко распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спиномозговой жидкости при менингите. Высокие концентрации достигаются в желчи. Проходит через плаценту, выделяется с грудным молоком в небольших количествах. Около 40-65% цефтриаксона выделяется с мочой в неизменном виде. Остальная часть выделяется с желчью и калом.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек. Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами или растворами.

Беременность и лактация

Применение цефтриаксона при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтриаксон выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтриаксона.

Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами. В связи с возможностью развития головокружения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и другими потенциально опасными механизмами.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксонумикроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.

Профилактика послеоперационной инфекции.

Гиперчувствительность к цефтриаксону или к другим препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинам,беременность (Iтриместр), гипербилирубинемия новорожденных, гипоальбуминемия, ацидоз или сниженное связывание билирубина; новорожденные, которым показано в/в введение растворов, содержащих Ca2+.

С осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта(неспецифический язвенный колит, энтерит или колит, связанный с применением антибактериальных препаратов), недоношенные дети.

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует процессу синтеза  витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон) увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление  антикоагулянтного действия. При одновременном применении с петлевыми диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Хранить при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения после разбавления

Разбавленный раствор стабилен в течении 12 часов при температуре 2-8°C.

Срок годности

2 года. Препарат не следует применять после истечения срока годности.

Индивидуальный. Вводят внутримышечно или внутривенно взрослым и детям старше 12 летв дозе 1-2 г в сутки. В тяжелых случаях суточную дозу увеличивают до 4 г (два введения с промежутком 12 ч.). 

Детям младшего возраста вводят 20-80 мг/кг в сутки однократно, недоношенным детям – в суточной дозе не выше 50 мг/кг.

Продолжительность курса определяется индивидуально. У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.

Для внутримышечной инъекции растворяют 1гцефтриаксона в 3,5 мл стерильной воды для инъекций вводят глубоко в ягодичную мышцу. Для безболезненности введения можно использовать 1% раствор лидокаина.

Для внутривенного введения растворяют 1гцефтриаксона в 10 мл стерильной воды. Вводят медленно в течение 3-5 мин.

Симптомы: при длительном введении возможно возникновение аллергических реакций, диспептических расстройств.

Лечение: cпецифического антидота нет; лечение симптоматическое.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат РИКОЗ-С порошок 1,0 г+0,5 г N1 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата РИКОЗ-С порошок 1,0 г+0,5 г N1 и какая страна происхождения?
Препарат РИКОЗ-С порошок 1,0 г+0,5 г N1 производится в стране Индия производителем Rhydburg Pharmaceuticals Ltd., Индия произведено: M/S GMH ORGANICS.
Для лечения чего используется данный препарат?
Антибиотики
РИКОЗ-С порошок 1,0 г+0,5 г N1 продается по рецепту?
РИКОЗ-С порошок 1,0 г+0,5 г N1 является рецептурным препаратом

Аналоги
ЦЕФТОКС порошок 1000мг+500мг N1
Цены: от 37 000 сум Подробнее