РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N30

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N30

Категория: - Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения: - Мальта
Активное вещество: - Розувастатин
Производитель: - Актавис Лтд
Сообщить о неточности
Зарегистрирован 11.05.2018 Министерством Здравоохранения РУз с регистрационным номером DV/X 04341/05/18


Подробная информация о препарате

упак 30 таблеток
упак 30 таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

розувастатин кальция 5.21 мг,

что соответствует содержанию розувастатина 5 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 11.55 мг, кросповидон (тип А) - 3.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 17.15 мг, лактозы моногидрат - 31.71 мг, магния стеарат - 0.88 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай белый II 33G28435 ~ 2.1 мг (гипромеллоза 2910 - 0.84 мг, титана диоксид - 0.525 мг, лактозы моногидрат - 0.441 мг, макрогол 3350 - 0.168 мг, триацетин - 0.126 мг).

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА)-редуктазы - фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина.

Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, холестерина- нелипопротеинов высокой плотности (неЛПВП), холестерина-ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестерин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина A - I (АпоА- I), повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, уровень АпоА-1.

Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90% от максимального, к 4 неделе достигает максимума и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средним исходным показателем холестерина-ЛПНП около 4.8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень холестерина-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня холестерина-ЛПНП составляет 22%.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации триглицеридов (ТГ) и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (в отношении снижения концентрации холестерина-ЛПВП).

Всасывание

Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема препарата. Абсолютная биодоступность - примерно 20%. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.

Распределение

Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Vd - 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Метаболизм

Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик - полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами.

Выведение

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть - почками. T1/2 - примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N -десметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме выше в 3 раза, а N-десметила - в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличения T1/2 розувастатина; у больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено удлинение T1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: AUC у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки. У представителей монголоидной расы и индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличивается в 1.3 раза.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; нечасто - депрессия, тревожность, бессонница, парестезии; очень редко — периферическая невропатия, снижение памяти.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота, диарея, метеоризм; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха.

Со стороны дыхательной системы: часто - фарингит; нечасто - ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет1. (В JUPITER исследовании сообщалась общая частота 2.8% в группе розувастатина и 2.3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5.6-6.9 ммоль/л.)

Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - артралгия; миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз, боль в спине, мышечный гипертонус, патологический перелом конечностей; очень редко - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница; редко - ангионевротический отек; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.



Со стороны мочевыделителъной системы: часто - протеинурия (в основном у пациентов, получающих дозу 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; нечасто - периферические отеки, боль внизу живота;

Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности ''печеночных" трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

При применении препарата Розарт в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт. Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.

Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходный уровень КФК существенно повышен, через 5-7 дней следует провести повторное измерение - не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше нормы).

Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или ниацина, не рекомендуется одновременное назначение гемфиброзила.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновение острого или обострения существующего заболевания почек. Оценка функции почек должна проводиться при рутинном обследовании пациентов, получающих дозу 40 мг.

Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

— заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН) неясного генеза;

— выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

— миопатия;

— одновременный прием циклоспорина;

— женщины репродуктивного возраста, не пользующиеся адекватными методами контрацепции;

— беременность и период лактации;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозы моногидрат);

— повышенная чувствительность к розувастатину или другим компонентам препарата;

наличие факторов риска развития миопатии и/или рабдомиолиза - почечная недостаточность (КК более 30 мл/мин), гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез миотоксичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов; чрезмерное употребление алкоголя, возра

Одновременное применение розувастатина и циклоспорина не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина, однако усиливается эффект розувастатина (замедляется его выведение, увеличивается AUC в 7 раз, Cmax - в 11 раз).

Эритромицин усиливает моторику кишечника, что приводит к снижению эффекта розувастатина (AUC уменьшается на 20% и Cmax на 30%).

У пациентов, получающих антагонисты витамина К (например, варфарин) рекомендуется мониторинг MHO, поскольку начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата может приводить к увеличению MHO, а отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к его уменьшению.

Гемфиброзил усиливает эффект розувастатина (увеличивает Cmax и AUC в 2 раза). Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%.

Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина.

Дозировка
Препарат принимают внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи.

До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.



Рекомендуемая начальная доза препарата Розарт для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.

Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4 недель терапии и/или повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена.

У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Рекомендуется начальная доза препарата 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30-60 мл/мин) назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано. Прием препарата Розарт противопоказан в любых дозах пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

У пациентов азиатской расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. При назначении доз 10 и 20 мг начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Аналоги
МЕРТЕНИЛ Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N30
  • Cтрана происхождения:Венгрия
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Gedeon Richter PLC
  • Представитель:Gedeon Richter
Цена: от 85 000 сум Подробнее
МЕРТЕНИЛ Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N30
  • Cтрана происхождения:Венгрия
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Gedeon Richter PLC
  • Представитель:Gedeon Richter
Цена: от 32 956 сум Подробнее
РОЗУВАСТАТИН-ЛФ таблетки, покрытые оболочкой 5 мг N30
РОЗУЛИП таблетки, покрытые оболочкой 40 мг N28
  • Cтрана происхождения:Венгрия
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»
РОСУСТАР Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N30
  • Cтрана происхождения:Турция
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Цена: от 69 000 сум Подробнее
РОСУСТАР Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N30
  • Cтрана происхождения:Турция
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
РОМАЗИК Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N30
  • Cтрана происхождения:Польша
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Pharmasceutical Works POLPHARMA SA
РОМАЗИК Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N30
  • Cтрана происхождения:Польша
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Pharmasceutical Works POLPHARMA SA
РОЗАРТ Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N28
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
РОЗАРТ Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N28
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
ЛИВЕРКОЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 20 мг N28
  • Cтрана происхождения:Турция
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Ilko Ilac San. ve Tic. A.S.
КРЕСТАТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг N10
  • Cтрана происхождения:Пакистан
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N28
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:«Актавис Лтд.», Булебель Индастриал Эстейт, Зейтун ЗТН3000, Мальта.
  • Представитель:Актавис
Роксера таблетки 30 мг - 30шт.
  • Cтрана происхождения:Словения
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:KRKA d.d.
Цена: от 94 000 сум Подробнее
РОКСЕРА Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг N30
  • Cтрана происхождения:Словения
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Krka d.d.
Цена: от 68 000 сум Подробнее
МЕРТЕНИЛ Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N30
  • Cтрана происхождения:Венгрия
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Gedeon Richter PLC
  • Представитель:Gedeon Richter
Цена: от 32 700 сум Подробнее
РОМАЗИК Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг N30
  • Cтрана происхождения:Польша
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Pharmasceutical Works POLPHARMA SA
ЛИВЕРКОЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой по 10 мг N28
  • Cтрана происхождения:Турция
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Ilko Ilac San. ve Tic. A.S.
РОСУСТАР Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг N30
  • Cтрана происхождения:Турция
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Цена: от 69 000 сум Подробнее
РОЗАРТ Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N28
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
КРЕСТАТ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг N10
  • Cтрана происхождения:Пакистан
  • Активное вещество: розувастатин
  • Производитель:CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
Цена: от 42 500 сум Подробнее
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 40 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 40 мг N30
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N30
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N30
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОКСЕРА таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг N90
  • Cтрана происхождения:Словения
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:КРКА, д.д., Ново место, АО
Цена: от 68 000 сум Подробнее
РОКСЕРА таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N30
  • Cтрана происхождения:Словения
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:КРКА, д.д., Ново место, АО
Цена: от 94 000 сум Подробнее
Препараты от производителя
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 40 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 40 мг N30
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 20 мг N30
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 10 мг N30
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N90
  • Cтрана происхождения:Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин
  • Производитель:Актавис Лтд