×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

РОЗАРТ таблетки 40мг N30

Категория:
- Сердечно-сосудистые
Cтрана происхождения:
- Мальта
Активное вещество:
Розувастатин
Количество в упаковке:
- 30
Производитель:
- Актавис Лтд
Код ATX:
- C10AA07
Сообщить о неточности

Похожие препараты

от 44 000 сум
РОЗАТ таблетки 10мг N28 Adamed Pharma S.A. Пенькув, ул. М. Адамкевича 6А 05-152 Чоснув, Польша/Polsha Польша
от 52 500 сум
ОМЕГА 3 МИК капсулы 450мг N50 УП МИНСКИНТЕРКАПС Беларусь
от 42 000 сум
ТЕНОКС таблетки 5мг N30 Krka d.d. Словения
от 27 800 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
упак 30 таблеток
упак 30 таблеток

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

розувастатин кальция 41.68 мг,

что соответствует содержанию розувастатина 40 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) - 92.4 мг, кросповидон (тип А) - 28 мг, кальция гидрофосфата дигидрат - 137.2 мг, лактозы моногидрат - 253.68 мг, магния стеарат - 7.04 мг.



Состав пленочной оболочки: опадрай розовый II 33G240007 ~ 16.8 мг (гипромеллоза 2910 - 6.72 мг, титана диоксид - 4.1765 мг, лактозы моногидрат - 3.528 мг, макрогол 3350 - 1.344 мг, триацетин - 1.008 мг, краситель кармин красный - 0.0235 мг).

Гиполипидемический препарат из группы статинов. Селективный конкурентный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ-КоА)-редуктазы - фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, предшественник холестерина.

Увеличивает число рецепторов липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на поверхности гепатоцитов, что приводит к усилению захвата и катаболизма ЛПНП, ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Снижает повышенное содержание холестерина-ЛПНП, холестерина- нелипопротеинов высокой плотности (неЛПВП), холестерина-ЛПОНП, общего холестерина, триглицеридов (ТГ), ТГ-ЛПОНП, аполипопротеина В (АпоВ), снижает соотношения холестерин-ЛПНП/холестерин-ЛПВП, общий холестерин/холестерин-ЛПВП, холестерин-неЛПВП/холестерин-ЛПВП, АпоВ/аполипопротеина A - I (АпоА- I), повышает концентрацию холестерина-ЛПВП, уровень АпоА-1.

Гиполипидемическое действие прямо пропорционально величине назначенной дозы. Терапевтический эффект появляется в течение 1 недели после начала терапии, через 2 недели достигает 90% от максимального, к 4 неделе достигает максимума и после этого остается постоянным. Эффективен у взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без гипертриглицеридемии (вне зависимости от расы, пола или возраста), в т.ч. у пациентов с сахарным диабетом и семейной гиперхолестеринемией. У 80% пациентов с гиперхолестеринемией IIa и IIb типа (классификация по Фредриксону) со средним исходным показателем холестерина-ЛПНП около 4.8 ммоль/л на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень холестерина-ЛПНП достигает значений менее 3 ммоль/л. У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимающих препарат в дозе 20 мг и 40 мг, среднее снижение уровня холестерина-ЛПНП составляет 22%.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом (в отношении снижения концентрации триглицеридов (ТГ) и с никотиновой кислотой в липидснижающих дозах (в отношении снижения концентрации холестерина-ЛПВП).

Всасывание

Cmax розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч после приема препарата. Абсолютная биодоступность - примерно 20%. Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.

Распределение

Проникает через плацентарный барьер. Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Vd - 134 л. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет приблизительно 90%.

Метаболизм

Биотрансформируется в печени в небольшой степени (около 10%), являясь непрофильным субстратом для изоферментов системы цитохрома Р450. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный переносчик - полипептид, транспортирующий органический анион (ОАТР) 1В1, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является CYP2C9. Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

Основными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное - его метаболитами.

Выведение

Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде через кишечник, оставшаяся часть - почками. T1/2 - примерно 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Среднее значение плазменного клиренса составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21.7%).

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью плазменная концентрация розувастатина или N -десметила существенно не меняется. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме выше в 3 раза, а N-десметила - в 9 раз, чем у здоровых добровольцев. Концентрация розувастатина в плазме у пациентов, находящихся на гемодиализе, примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличения T1/2 розувастатина; у больных с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено удлинение T1/2 в 2 раза. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует.

Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

Фармакокинетические параметры зависят от расовой принадлежности: AUC у японцев и китайцев в 2 раза выше таковой у жителей Европы и Северной Америки. У представителей монголоидной расы и индийцев среднее значение AUC и Cmax увеличивается в 1.3 раза.

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, астенический синдром; нечасто - депрессия, тревожность, бессонница, парестезии; очень редко — периферическая невропатия, снижение памяти.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, запор, боль в животе; нечасто - рвота, диарея, метеоризм; редко - панкреатит; очень редко - гепатит, желтуха.

Со стороны дыхательной системы: часто - фарингит; нечасто - ринит, синусит, бронхиальная астма, бронхит, кашель, диспноэ, пневмония.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - стенокардия, повышение АД, сердцебиение, вазодилатация.

Со стороны эндокринной системы: часто - сахарный диабет1. (В JUPITER исследовании сообщалась общая частота 2.8% в группе розувастатина и 2.3% в плацебо группе в основном у пациентов с глюкозой натощак 5.6-6.9 ммоль/л.)

Со стороны костно-мышечной системы: часто - миалгия; редко - артралгия; миопатия (включая миозиты), рабдомиолиз, боль в спине, мышечный гипертонус, патологический перелом конечностей; очень редко - иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

Аллергические реакции: нечасто - кожный зуд, сыпь, крапивница; редко - ангионевротический отек; частота неизвестна - синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны мочевыделителъной системы: часто - протеинурия (в основном у пациентов, получающих дозу 40 мг), уменьшающаяся в процессе терапии и не связанная с возникновением заболевания почек, инфекции мочевыводящих путей; нечасто - периферические отеки, боль внизу живота;

Во время лечения, особенно в период коррекции дозы препарата Розарт, каждые 2-4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости изменять дозу препарата.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розарт следует прекратить или уменьшить дозу препарата, если уровень активности ''печеночных" трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза превышает ВГН.

При применении препарата Розарт в дозе 40 мг рекомендуется контролировать показатели функции почек.

У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розарт. У пациентов с имеющимися факторами риска рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска и проводить клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу о случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует определять уровень КФК. Терапию следует прекратить, если уровень КФК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт. Если симптомы исчезают, и уровень КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розарт или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах при тщательном наблюдении за пациентом.

Определение КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае, если исходный уровень КФК существенно повышен, через 5-7 дней следует провести повторное измерение - не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КФК (в 5 раз выше нормы).

Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов нецелесообразен.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты (включая гемфиброзил), циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Следует тщательно взвесить соотношение ожидаемой пользы и потенциального риска при совместном применении препарата Розарт и фибратов или ниацина, не рекомендуется одновременное назначение гемфиброзила.

В большинстве случаев протеинурия уменьшается или исчезает в процессе терапии и не означает возникновение острого или обострения существующего заболевания почек. Оценка функции почек должна проводиться при рутинном обследовании пациентов, получающих дозу 40 мг.

Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции.

Наличие следующих факторов риска развития миопатии/рабдомиолиза:

— миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;

— гипотиреоз;

— почечная недостаточность средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин);

— чрезмерное употребление алкоголя;

— состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина;

— одновременный прием фибратов.

Пациенты монголоидной расы.

Семейный анамнез мышечных заболеваний.

С осторожностью

почечная недостаточность (КК более 60 мл/мин).

Опыт применения препарата у пациентов с нарушением функции печени (9 и более по шкале Чайлд-Пью) отсутствует.

Одновременное применение розувастатина и циклоспорина не влияет на плазменную концентрацию циклоспорина, однако усиливается эффект розувастатина (замедляется его выведение, увеличивается AUC в 7 раз, Cmax - в 11 раз).

Эритромицин усиливает моторику кишечника, что приводит к снижению эффекта розувастатина (AUC уменьшается на 20% и Cmax на 30%).

У пациентов, получающих антагонисты витамина К (например, варфарин) рекомендуется мониторинг MHO, поскольку начало терапии розувастатином или повышение дозы препарата может приводить к увеличению MHO, а отмена розувастатина или снижение его дозы может приводить к его уменьшению.

Гемфиброзил усиливает эффект розувастатина (увеличивает Cmax и AUC в 2 раза). Одновременное применение розувастатина и антацидов, содержащих алюминия и магния гидроксид, приводит к снижению плазменной концентрации розувастатина примерно на 50%.

Данный эффект выражен слабее, если антациды применяются через 2 ч после приема розувастатина.

Дозировка
Препарат принимают внутрь, не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой, в любое время суток независимо от приема пищи.

До начала терапии препаратом Розарт пациент должен начать соблюдать стандартную гиполипидемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от показаний и терапевтического ответа, принимая во внимание текущие общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.



Рекомендуемая начальная доза препарата Розарт для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, составляет 5 или 10 мг 1 раз/ При выборе начальной дозы следует руководствоваться содержанием холестерина у пациента и принимать во внимание риск развития сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели доза препарата может быть увеличена.



В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг по сравнению с более низкими дозами препарата, окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина, и которые будут находиться под врачебным наблюдением.

Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг. После 2-4 недель терапии и/или повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена.

У пожилых пациентов коррекции дозы не требуется.

У пациентов с печеночной недостаточностью по шкале Чайлд-Пью ниже 7 баллов коррекции дозы препарата не требуется. У пациентов со значениями 8 и 9 баллов по шкале Чайлд-Пью должна быть проведена предварительная оценка функции почек. Опыт применения розувастатина у пациентов с печеночной недостаточностью выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Рекомендуется начальная доза препарата 5 мг для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 60 мл/мин). Пациентам с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК менее 30-60 мл/мин) назначение препарата в дозе 40 мг противопоказано. Прием препарата Розарт противопоказан в любых дозах пациентам с тяжелой степенью почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин).

У пациентов азиатской расы возможно повышение системной концентрации розувастатина. При назначении доз 10 и 20 мг начальная рекомендуемая доза препарата для пациентов азиатского происхождения составляет 5 мг. Применение препарата в дозе 40 мг таким пациентам противопоказано.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат РОЗАРТ таблетки 40мг N30 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата РОЗАРТ таблетки 40мг N30 и какая страна происхождения?
Препарат РОЗАРТ таблетки 40мг N30 производится в стране Мальта производителем Актавис Лтд.
РОЗАРТ таблетки 40мг N30 продается по рецепту?
РОЗАРТ таблетки 40мг N30 является рецептурным препаратом

Аналоги
МЕРТЕНИЛ таблетки 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Gedeon Richter PLC
  • Представитель: Gedeon Richter
Цены: от 96 000 сум Подробнее
МЕРТЕНИЛ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Gedeon Richter PLC
  • Представитель: Gedeon Richter
Цены: от 45 000 сум Подробнее
НОВТОР таблетки 20мг N28
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Novugen Pharma, ИП ООО
  • Представитель: Novugen Pharma
Цены: от 63 900 сум Подробнее
НОВТОР таблетки 10мг N28
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Novugen Pharma, ИП ООО
  • Представитель: Novugen Pharma
Цены: от 40 200 сум Подробнее
НОВТОР таблетки 5мг N28
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Novugen Pharma, ИП ООО
  • Представитель: Novugen Pharma
Цены: от 30 500 сум Подробнее
РОЗУВАСТАТИН ЛФ таблетки 5мг N30
РОСУСТАР таблетки 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Цены: от 88 000 сум Подробнее
РОСУСТАР таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОМАЗИК таблетки 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Pharmasceutical Works POLPHARMA SA
РОМАЗИК таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Pharmasceutical Works POLPHARMA SA
РОЗАРТ таблетки 20мг N28
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
РОЗАРТ таблетки 10мг N28
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Actavis Group PTC ehf., Исландия произведено: Actavis Ltd
ЛИВЕРКОЛ таблетки 20мг N28
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Ilko Ilac San. ve Tic. A.S.
КРЕСТАТ таблетки 20мг N10
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
РОЗАРТ таблетки 5мг N28
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
  • Представитель: Актавис
РОКСЕРА таблетки 30мг N30
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: KRKA d.d.
Цены: от 99 000 сум Подробнее
РОКСЕРА таблетки 15мг N30
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Krka d.d.
Цены: от 49 000 сум Подробнее
МЕРТЕНИЛ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Венгрия
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Gedeon Richter PLC
  • Представитель: Gedeon Richter
Цены: от 71 900 сум Подробнее
РОМАЗИК таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Польша
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Pharmasceutical Works POLPHARMA SA
ЛИВЕРКОЛ таблетки 10мг N28
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Ilko Ilac San. ve Tic. A.S.
РОСУСТАР таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Турция
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
КРЕСТАТ таблетки 10мг N10
  • Cтрана происхождения: Пакистан
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: CCL Pharmaceuticals (Pvt) Ltd
РОЗАРТ таблетки 40мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 20мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 10мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
Цены: от 58 000 сум Подробнее
РОЗАРТ таблетки 5мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОКСЕРА таблетки 15мг N90
  • Cтрана происхождения: Словения
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: КРКА, д.д., Ново место, АО
Препараты от производителя
РОЗАРТ таблетки 5мг N28
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
  • Представитель: Актавис
РОЗАРТ таблетки 40мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 20мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 20мг N30
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 10мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 10мг N30
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
Цены: от 58 000 сум Подробнее
РОЗАРТ таблетки 5мг N90
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
РОЗАРТ таблетки 5мг N30
  • Cтрана происхождения: Мальта
  • Активное вещество: Розувастатин Показать еще
  • Производитель: Актавис Лтд
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9