Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

РОЗАТИН 10 таблетки 10мг N30

Name: РОЗАТИН 20 таблетки 20мг N30
Brand: Al-Taqaddom Pharmaceutical Industries
SKU: 66290
Availability: InStock
Rating: 5 (1 reviews)

Категория:

- Сердечно-сосудистые

Cтрана происхождения:

- Иордания

Фармакотерапевтическая группа:

- Гиполипидемическое средство (ингибитор ГМГ-КоА редуктазы)

Активное вещество:

розувастин

Количество в упаковке:

- 30

Производитель:

- Al-Taqaddom Pharmaceutical Industries

Код ATX:

- C10AA07

Все лекарства РОЗАТИН

Сообщить о неточности

Похожие препараты

КАРДИОМАГНИЛ таблетки 150 мг+30,39 мг N100 Takeda Osteurope Holding GmbH Дания

от 48 000 сум

ТОРВАТОР таблетки 20мг N20 GM Pharmaceuticals Ltd, OOO Грузия

от 44 000 сум

РЕСТАТОР таблетки 20мг N30 Vegafarm LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd, Skopje Македония

от 64 500 сум

[ls]БЕЛАНДЖ таблетки 5мг N30:uz:BELANDJ tabletkalari 5mg N30[/ls]

БЕЛАНДЖ таблетки 5мг N30 Belinda Laboratories LLP, Великобритания произведено: Replek Farm Ltd Македония

от 43 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 10 мг, 20 мг N30 (3x10) (блистеры)

СОСТАВ:
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: Розувастатин кальция, эквивалентный розувастатину – 10 мг и 20 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кальция фосфат двухосновной, кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, полисорбат 80, Opadry pink 03B54984.

Фармокологическое действие

Розувастатин представляет собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалонат, который является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП. Он также тормозит синтез холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в клетках печени, тем самым снижая общее содержание ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина – ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП (содержание общего холестерина за вычетом содержания холестерина ЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I). Розувастатин снижает соотношение ХС-ЛПНП/ ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП, ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и АпоВ/АпоА-I. Терапевтический эффект может быть достигнут в течение одной недели после начала лечения, через 2 недели достигается 90% от максимально возможного эффекта. Обычно максимально возможный терапевтический эффект достигается через 4 недели и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, 20 мг N30 (3х10) (блистеры)

Фармакокинетика

Розувастатин неполностью всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 20%. Пиковые плазменные концентрации достигаются в течение около 5 часов после приема внутрь. Розувастатин накапливается в печени, которая является первичным местом действия препарата. Биотрансформируется в небольшой степени в основном цитохромом Р450 изоферментом CYP2C9. Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 90%. Плазменный T1/2 – примерно 19 ч. Около 90% дозы розувастатина выводится в неизмененном виде с калом; около 5% препарата выводится в неизменном виде с мочой.

Побочные действия

Наиболее часто отмеченным побочным эффектом препаратов группы статинов является нарушения со стороны ЖКТ. Другие отмеченные побочные эффекты включают в себя головную боль, кожную сыпь, головокружение, помутнение зрения, бессонницу и расстройство вкусовых ощущений. Возможно обратимое повышение концентрации сывороточной аминотрансферазы, в связи, с чем рекомендуется перед началом лечения следует провести оценку печеночной функции и дальнейший ее мониторинг в течение года со дня приема последней дозы препарата. Были отмечены гепатит и панкреатит. Также наблюдались реакции повышенной чувствительности, включая анафилактический шок и отек Квинке. Также отмечена миопатия, характеризующаяся миалгией и мышечной слабостью и связанная с повышенными концентрациями креатинфосфокиназы, особенно у пациентов, принимающих одновременно циклоспорин, производные фиброевой кислоты, или никотиновой кислоты. Очень редко возможно развитие рабдомиолиза с острой почечной недостаточностью.

Особые условия

Применение препаратов группы статинов следует прекратить при обнаружении постоянного повышения уровня сывороточной аминотрансферазы или креатинфосфокиназы, или при диагностировании миопатии.

Показания

- гиперлипидемия;
- смешанная дислипидемия;
- гипертриглицеридемия;
- семейная гомозиготная гиперхолестеринемия;
- для замедления прогрессирования атеросклероза.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к розувастатину и другим ингредиентам препарата;
- заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз или любое повышение активности трансаминаз более чем в 3 раза по сравнению с ВГН).

Лекарственное взаимодействие

Наиболее серьезным последствием лекарственного взаимодействия со статинами является развитие миопатии или рабдомиолиз. Лекарственные средства, сами способные вызвать миопатию, увеличивают риск развития миопатии при одновременном применении со всеми статинами; эти препараты включают в себя производные фиброевой кислоты (фибраты или гемфиброзил) и никотиновую кислоту. Риск развития миопатии также повышается при одновременном применении с препаратами, увеличивающими уровень статинов в плазме путем подавления их метаболизма. Розувастатин подвергается частичному метаболизму, в основном ферментной системой цитохрома Р450 изоферментом CYP2C9, и может не проявлять такого же взаимодействия с ингибиторами фермента как симвастатин. Однако, повышенные концентрации розувастатина в плазме отмечены с циклоспорином, и, в меньшей степени, с гемфиброзилом, и такие комбинации препаратов следует избегать. Если необходимо их одновременное применение, то доза розувастатина должна быть снижена. Статины могут оказывать влияние на другие препараты. У пациентов, принимавших препарат одновременно с кумариновыми антикоагулянтами, отмечены кровотечения, и увеличение протромбинового времени.

Особые условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C, в недоступном для детей месте.

СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

Общие рекомендации: Дозировка Розатина варьирует от 5 до 40 мг в день. Препарат может применяться один раз в день в любое время суток вне зависимости от приема пищи. Для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, лечение Розатином следует начинать с начальной дозы, и только затем следует подбирать соответствующую дозу в зависимости от эффективности лечения и индивидуальной реакции организма. Доза 40 мг может быть использована только если не достигнут должный эффект лечения при использовании 20 мг препарата.
Гиперлипидемия, смешанная дислипидемия, гипертриглицеридемия и для замедления прогрессирования атеросклероза: Рекомендуемая начальная доза Розатина составляет 10 мг один раз в день. Для пациентов с отмеченной гиперлипидемией (ХС-ЛПНП >190 мг/дл) начальная доза может составлять 20 мг один раз в день. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).
Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия: Рекомендуемая начальная доза Розатина составляет 20 мг один раз в день. Эффективность лечения при этом определяется по уровням ЛПНП-аферез.
Применение в педиатрии: Опыт применения у детей ограничен малой группой пациентов (8 лет и выше) с семейной гомозиготной гиперхолестеринемией.
Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы. У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Пациентам с умеренными нарушениями функции почек рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.

Передозировка

Специфическое лечение при передозировке не существует. В случае передозировки рекомендуется проводить симптоматическое лечение и поддерживающие мероприятия. Следует контролировать функцию печени и степень активности креатинфосфокиназы. Гемодиализ в данном случае, вероятно, малоэффективен.

При беременности и кормлении

Препарат не следует принимать во время беременности из-за возможности влияния на синтез холестерола у плода; известно несколько отчетов о врожденных нарушениях связанных с приемом статинов.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

При нарушениях функции печени

Препараты группы статинов не следует назначать пациентам с заболеваниями печени в активной стадии или при постоянном повышении сывороточных аминотрансфераз неизвестной этиологии.

При нарушениях функции почек

Розувастатин с осторожностью следует назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Оставить отзыв