Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
САГАЦЕФПО 100 ДТ таблетки 100мг N10
Категория:
- Антибиотики
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Антибиотик (гр.цефалоспоринов)
Активное вещество:
Цефподоксима проксетил
Количество в упаковке:
- 10
Производитель:
- Saga Laboratories
Представитель:
- Shayana Farm ООО
Код ATX:
- J01DD13
Зарегистрирован в реестре препаратов Республики Узбекистан
Найдено в 17 аптеках Ташкента
от 38 990 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Каждая таблетка содержит:
активное вещество: цефподоксим (в виде проксетила) – 100 мг или 200 мг;
вспомогательные вещества: бета циклодекстрин, лактоза, маннитол, растворимый крахмал, натрия хлорид, натрия лаурил сульфат, магния стеарат, очищенный тальк, коллоидный безводный кремний, калия полакрилин (Kyron T 314), ароматизатор ананас сухой, аспартам, натрия бензоат.
активное вещество: цефподоксим (в виде проксетила) – 100 мг или 200 мг;
вспомогательные вещества: бета циклодекстрин, лактоза, маннитол, растворимый крахмал, натрия хлорид, натрия лаурил сульфат, магния стеарат, очищенный тальк, коллоидный безводный кремний, калия полакрилин (Kyron T 314), ароматизатор ананас сухой, аспартам, натрия бензоат.
Антибиотик из группы цефалоспоринов III поколения, действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к бета-лактамазам.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллиноустойчивых штаммов), Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae (бета-лактамазоположительные и отрицательные штаммы), Moraxella (Branhaemella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), Neisseria gonorrhoeae, индолположительного Proteus, др. видов протея, включая Proteus vulgaris; Providencia, Enterobacter (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes). Salmonella spp., Shigella spp; активен in vitro в отношении большинства штаммов: Brucella, Neisseria, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri, Providencia stuartii и штаммов Citrobacter, Morganella и Serratia.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и К), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.. Обладает слабой активностью в отношении анаэробов, включая большинство видов Bacteroides, Campylobacter, Yersinia. Разрушается цефалоспориназами хромосомального происхождения Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (за исключением пенициллиноустойчивых штаммов), Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae (бета-лактамазоположительные и отрицательные штаммы), Moraxella (Branhaemella) catarrhalis, Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca), Neisseria gonorrhoeae, индолположительного Proteus, др. видов протея, включая Proteus vulgaris; Providencia, Enterobacter (включая Enterobacter cloacae и Enterobacter aerogenes). Salmonella spp., Shigella spp; активен in vitro в отношении большинства штаммов: Brucella, Neisseria, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Providencia rettgeri, Providencia stuartii и штаммов Citrobacter, Morganella и Serratia.
Неактивен в отношении Streptococcus spp. (группы D), метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., Corynebacterium spp. (групп J и К), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Listeria monocytogenes, Acinetobacter baumannii, Clostridium difficile, Bacteroides spp.. Обладает слабой активностью в отношении анаэробов, включая большинство видов Bacteroides, Campylobacter, Yersinia. Разрушается цефалоспориназами хромосомального происхождения Citrobacter, Enterobacter, Bacteroides.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 50 мг/5 мл 60 мл (флаконы в комплекте с мерным стаканчиком)
Цефподоксима проксетил относится к пролекарствам (prodrugs), который в организме (в тонкой кишке) деэстерифицируется, превращаясь в активный метаболит цефподоксим.
После однократного и многократного приема от 100 до 400 мг препарата через 1,9-3,1 ч достигается терапевтическая концентрация 1,0-4,5 мг/л. Абсолютная биодоступность - 50%.
Связывается с белками крови (20-30%).
Около 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12 ч. T1/2 колеблется от 2,1 до 2,8 ч.
При нарушении функции почек экскреция снижается: при КК 50-80 мл/мин, то T1/2 составляет 3,5 ч, 30-49 мл/мин — 5,9 ч, 5-29 мл/мин — 9,8 ч.
У лиц пожилого возраста, в том числе с бронхо-легочной инфекцией отмечается небольшое удлинение T1/2 и концентрации в крови, однако не требующее коррекции дозы.
После однократного и многократного приема от 100 до 400 мг препарата через 1,9-3,1 ч достигается терапевтическая концентрация 1,0-4,5 мг/л. Абсолютная биодоступность - 50%.
Связывается с белками крови (20-30%).
Около 30-35% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 12 ч. T1/2 колеблется от 2,1 до 2,8 ч.
При нарушении функции почек экскреция снижается: при КК 50-80 мл/мин, то T1/2 составляет 3,5 ч, 30-49 мл/мин — 5,9 ч, 5-29 мл/мин — 9,8 ч.
У лиц пожилого возраста, в том числе с бронхо-легочной инфекцией отмечается небольшое удлинение T1/2 и концентрации в крови, однако не требующее коррекции дозы.
При применении цефподоксима проксетила, как и других цефалоспоринов, даже при тщательном сборе анамнеза, нельзя исключить возможность анафилактического шока. У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину следует помнить о возможности перекрестных аллергических реакций.
При наличии тяжелой стойкой диареи необходимо рассмотреть вероятность развития псевдомембранозного колита, связанного с проводимой терапией антибиотиками. Поскольку это состояние может представлять угрозу для жизни больного, следует немедленно прекратить лечение цефазолином и назначить соответствующее лечение. Применение препаратов, оказывающих влияние на перистальтику противопоказано.
У пациентов с нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
У пациентов, получавших цефподоксима проксетил, описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с недостаточностью витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени во время терапии и назначение витамина К (10 мг/неделю) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.
После применения цефподоксима проксетила, обычно в дозах, превышающих стандартные рекомендованные, при УЗИ желчного пузыря выявлялись тени, которые ошибочно принимали за камни. Они представляют собой преципитаты кальциевой соли цефподоксима проксетила, которые исчезают после завершения или прекращения терапии цефподоксима проксетилом. Подобные изменения редко дают какую-либо симптоматику, но и в таких случаях рекомендуется лишь консервативное лечение. Если эти явления
сопровождаются клинической симптоматикой, то решение об отмене препарата принимает лечащий врач.
У больных, получавших цефподоксима проксетил, описаны редкие случаи панкреатита, развивавшегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства из этих больных уже до этого имелись факторы риска застоя в желчных путях, например, ранее проводившаяся терапия, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. При этом нельзя исключить пусковую роль, образовавшихся под влиянием цефподоксима проксетил, преципитатов в желчных путях в развитии панкреатита.
Следует соблюдать осторожность при назначении цефподоксима проксетил новорожденным с гипербилирубинемией. Цефподоксима проксетил нельзя применять у новорожденных, особенно недоношенных, у которых есть риск развития билирубиновой энцефалопатии.
При длительном лечении следует регулярно контролировать картину крови.
В редких случаях при лечении цефподоксима проксетилом у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, цефподоксима проксетил может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче, поэтому в ходе терапии цефподоксима проксетилом глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом.
При наличии тяжелой стойкой диареи необходимо рассмотреть вероятность развития псевдомембранозного колита, связанного с проводимой терапией антибиотиками. Поскольку это состояние может представлять угрозу для жизни больного, следует немедленно прекратить лечение цефазолином и назначить соответствующее лечение. Применение препаратов, оказывающих влияние на перистальтику противопоказано.
У пациентов с нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
У пациентов, получавших цефподоксима проксетил, описаны редкие случаи изменения протромбинового времени. Пациентам с недостаточностью витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени во время терапии и назначение витамина К (10 мг/неделю) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.
После применения цефподоксима проксетила, обычно в дозах, превышающих стандартные рекомендованные, при УЗИ желчного пузыря выявлялись тени, которые ошибочно принимали за камни. Они представляют собой преципитаты кальциевой соли цефподоксима проксетила, которые исчезают после завершения или прекращения терапии цефподоксима проксетилом. Подобные изменения редко дают какую-либо симптоматику, но и в таких случаях рекомендуется лишь консервативное лечение. Если эти явления
сопровождаются клинической симптоматикой, то решение об отмене препарата принимает лечащий врач.
У больных, получавших цефподоксима проксетил, описаны редкие случаи панкреатита, развивавшегося, возможно, вследствие обструкции желчных путей. У большинства из этих больных уже до этого имелись факторы риска застоя в желчных путях, например, ранее проводившаяся терапия, тяжелые заболевания и полностью парентеральное питание. При этом нельзя исключить пусковую роль, образовавшихся под влиянием цефподоксима проксетил, преципитатов в желчных путях в развитии панкреатита.
Следует соблюдать осторожность при назначении цефподоксима проксетил новорожденным с гипербилирубинемией. Цефподоксима проксетил нельзя применять у новорожденных, особенно недоношенных, у которых есть риск развития билирубиновой энцефалопатии.
При длительном лечении следует регулярно контролировать картину крови.
В редких случаях при лечении цефподоксима проксетилом у больных могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса. Как и другие антибиотики, цефподоксима проксетил может давать ложноположительный результат пробы на галактоземию. Ложноположительные результаты могут быть получены и при определении глюкозы в моче, поэтому в ходе терапии цефподоксима проксетилом глюкозурию при необходимости нужно определять только ферментным методом.
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефподоксиму микроорганизмами:
инфекции верхних и нижних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит, острый бронхит, пневмония; обострение хронического бронхита (у лиц, злоупотребляющих алкоголем, курильщиков и у лиц старше 65 лет);
- неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит);
- неосложненная гонорея;
- неосложненные инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, инфекции полости рта).
инфекции верхних и нижних дыхательных путей: тонзиллит, фарингит, острый синусит, острый бронхит, пневмония; обострение хронического бронхита (у лиц, злоупотребляющих алкоголем, курильщиков и у лиц старше 65 лет);
- неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит);
- неосложненная гонорея;
- неосложненные инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae;
- инфекции кожи и мягких тканей;
- другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами (инфекции ЖКТ, инфекции полости рта).
- детский возраст (до 12 лет);
- повышенная чувствительность к цефподоксиму, компонентам препарата, другим цефалоспоринам.
С осторожностью: повышенная чувствительность к пенициллинам, беременность, период лактации, хронический колит, почечная недостаточность, комбинация с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью при почечной недостаточности. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
- повышенная чувствительность к цефподоксиму, компонентам препарата, другим цефалоспоринам.
С осторожностью: повышенная чувствительность к пенициллинам, беременность, период лактации, хронический колит, почечная недостаточность, комбинация с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными лекарственными средствами.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью при почечной недостаточности. Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В, этакриновая кислота блокируют секрецию цефалоспоринов, повышают их концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность.
НПВП замедляют выведение цефалоспоринов почками, повышая риск развития кровотечения.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения рН желудка.
Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс).
Антациды в высоких дозах (натрия гидрокарбонат, алюминия гидроксид) снижают абсорбцию.
При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм, усиливает нефротоксичность аминогликозидов.
НПВП замедляют выведение цефалоспоринов почками, повышая риск развития кровотечения.
Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов уменьшают биодоступность вследствие изменения рН желудка.
Повышает эффект непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс).
Антациды в высоких дозах (натрия гидрокарбонат, алюминия гидроксид) снижают абсорбцию.
При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм, усиливает нефротоксичность аминогликозидов.
Хранить в прохладном, сухом и защищённом от света месте, при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, крапивница, ангионевротический отек, лихорадка, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головокружение, головные боли, раздражительность, повышенная утомляемость, бессонница, "кошмарные" сновидения.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение менструального цикла.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, персистирующая диарея, задержка стула, гастрит, рвота, боль в животе, дисбактериоз (рост Clostridium difficile), псевдомембранозный колит, слюнотечение, метеоризм, снижение аппетита.
Со стороны дыхательной системы: кашель.
Со стороны ССС: снижение АД.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитоз, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения, лимфоцитоз, гранулоцитоз, базофилия, моноцитоз, нейтропения, лимфоцитопения, носовое кровотечение.
Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, ЛДГ, ГГТ, мочевины, креатинина, гипер- или гипогликемия, гипопротеинемия и гипоальбуминемия, снижение Нb, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Боль в груди, повышенное потоотделение, слабость.
Внутрь, во время еды
Взрослые и дети старше 12 лет:
|
Инфекции верхних и нижних дыхательных путей |
100 мг каждые 12 часов |
5-10 дней |
|
Острая внебольничная пневмония |
200 мг каждые 12 часов |
14 дней |
|
Острый максиллярный синусит Обострение хронического бронхита |
200 мг каждые 12 часов |
10 дней |
|
Неосложненная гонорея, неосложненные инфекции аноректальной области у женщин, вызванные Neisseria gonorrhoeae |
200 мг |
Однократный прием |
|
Инфекции кожи и мягких тканей |
400 мг каждые 12 часов |
7-14 дней |
|
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей (цистит) |
100 мг каждые 12 часов |
7 дней |
Пациентам с выраженными нарушениями функции почек (КК ниже 30 мл/мин) разовую дозу уменьшают вдвое.
Противопоказан детям до 12 лет.
Симптомы: тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, диарея.
Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек эффективен.
Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ, особенно при нарушении функции почек эффективен.
С осторожностью назначать во время беременности, сопоставляя потенциальную пользу для матери и возможный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат САГАЦЕФПО 100 ДТ таблетки 100мг N10 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата САГАЦЕФПО 100 ДТ таблетки 100мг N10 и какая страна происхождения?
Препарат САГАЦЕФПО 100 ДТ таблетки 100мг N10 производится в стране Индия производителем Saga Laboratories.
САГАЦЕФПО 100 ДТ таблетки 100мг N10 продается по рецепту?
САГАЦЕФПО 100 ДТ таблетки 100мг N10 является рецептурным препаратом
Аналоги
САГАЦЕФПО 200 ДТ таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Saga Laboratories
- Представитель: Shayana Farm ООО
Цены:
от 66 000 сум
Подробнее
ТАМБАК 100 таблетки 100мг N60
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Cadila Pharmaceuticals Limited
ТАМБАК 100 таблетки 100мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Cadila Pharmaceuticals Limited
- Представитель: Capital Trade Pro
САГАЦЕФПО порошок 60мл 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Saga Laboratories
- Представитель: Shayana Farm ООО
Цены:
от 61 000 сум
Подробнее
Препараты от производителя
САГАЦЕФПО 200 ДТ таблетки 200мг N10
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Saga Laboratories
- Представитель: Shayana Farm ООО
Цены:
от 66 000 сум
Подробнее
ФЕРОМАКС сироп 200мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: цитрат аммония железа USP Показать еще
- Производитель: Saga Laboratories
- Представитель: Shayana Farm ООО
САГАЦЕФПО порошок 60мл 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Saga Laboratories
- Представитель: Shayana Farm ООО
Цены:
от 61 000 сум
Подробнее
Другие формы препарата
САГАЦЕФПО порошок 60мл 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цефподоксима проксетил Показать еще
- Производитель: Saga Laboratories
- Представитель: Shayana Farm ООО
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9