ТРАУМЕЛЬ С раствор для инъекций 2,2мл N5

Особых условий хранения нет.
Хранить в недоступном для детей месте.

По рецепту.

Состав:
1 ампула 2,2 мл (= 2,2 г) содержит:
активные вещества:
Achillea millefolium            D3    2.20 мг
Matricaria recutita            D3    2.20 мг
Symphytum officinale            D6    2.20 мг
Aconitum napellus            D2    1.32 мг
Atropa bella-donna            D2    2.20 мг
Bellis perennis                D2    1.10 мг
Calendula officinalis            D2    2.20 мг
Echinacea                D2    0.55 мг
Echinacea purpurea            D2    0.55 мг
Hypericum perforatum            D2    0.66 мг
Hepar sulfuris                D6    2.20 мг
Mercurius solubilis Hahnemanni    D6    1.10 мг
Hamamelis virginiana            D1    0.22 мг
Arnica montana                D2    2.20 мг
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций

Форма выпуска
Стеклянные ампулы гидролитического типа I, с принципом вскрытия в месте насечки.
Упаковка: по 5 или 100 ампул.

Фармакологические свойства лекарственного препарата обусловлены входящими в состав природными компонентами, которые обладают противовоспалительным, регенерирующим, обезболивающим и восстанавливающим ауторегуляцию свойствами.

Не изучено.

прочие лекарственные препараты для лечения воспалительных заболеваний, заболеваний опорно- двигательного аппарата

Раствор для инъекций 2,2 мл N5, N100 (ампулы)

Как и все лекарственные средства, препарат может вызвать побочные действия, в редких случаях.
После применения Траумель С может возникнуть слюнотечение, препарат следует прекратить. Из-за гомеопатического действующего вещества Mercurius solubilis (ртуть) иногда могут возникать аллергические реакции.
В отдельных случаях сообщалось о транзиторных аллергических (гиперчувствительность) реакциях (например, кожная аллергия, покраснение/отек в месте инъекции, анафилактический шок).
При возникновении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Примечание. При использовании гомеопатических препаратов существующие симптомы могут временно ухудшиться (первоначальное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Если симптомы сохраняются или ухудшаются, следует обратиться к врачу.
Достаточно документированного опыта применения препарата у детей нет. Клинические исследования на детях до 12 лет не проводились. Применение препарата возможно, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск для ребенка.
Применение лекарственного средства не рекомендуется при:
• прогрессирующие системные заболевания (например, туберкулез, саркоидоз)
• лимфопролиферативные заболевания (например, лейкемия, лимфома)
• аутоиммунные заболевания (например, заболевания соединительной ткани (коллагеноз), рассеянный склероз)
• иммунодефициты (СПИД/ВИЧ-синдром)
• иммуносупрессия (например, после трансплантации (органа, костного мозга)

Поскольку этот продукт содержит эхинацею, наблюдались аллергические реакции, такие как кожная сыпь, зуд, редко отек лица, одышка, головокружение и падение артериального давления.
У пациентов с атопическими заболеваниями (например, нейродермитом, аллергической астмой, сенной лихорадкой) может наблюдаться повышенный риск развития аллергических реакций.
Поэтому препарат следует применять пациентам с атопическими заболеваниями только после консультации с врачом.
Применение препаратов, содержащих эхинацею, в отдельных случаях связано с возникновением аутоиммунных заболеваний.
При длительном применении (более 8 недель) в одном индивидуальном случае сообщалось о снижении количества лейкоцитов.
Лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия.

Беременность, лактация и репродуктивный период
Клинические исследования на беременных и кормящих грудью женщинах не проводились.
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. 
Если вы беременны, кормите грудью или планируете беременность, проконсультируйтесь со специалистом до использования лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять автомобилем и сферы, требующие
концентрации внимания
Не влияет.

Гомеопатический лекарственный препарат, используемый для лечения растяжения, перенапряжения связок и сухожилий, переломов и трещин костей, разрыва мягких тканей, послеоперационных и посттравматических отеков мягких тканей, воспаления различных органов и тканей, в том числе, опорно-двигательного аппарата (тендовагинит, бурсит, стилоидит, эпикондилит, периартрит, артроз).

Повышенная чувствительность к активным компонентам препарата, включая растения из семейства ромашковых (сложноцветных), такие как арника горная, календула лекарственная, аптечная ромашка, эхинацея, тысячелистник обыкновенный, маргаритка многолетняя или к другим вспомогательным компонентам препарата, детский возраст до 12 лет в связи с недостаточностью клинических данных.

На действие гомеопатического лекарственного средства могут неблагоприятно влиять вредные факторы образа жизни, а также стимуляторы.
Предупредите врача о других лекарственных препаратах, которые вы принимаете, когда-либо принимали, или планируете принимать.

Траумель С – это прозрачный бесцветный раствор в стеклянных ампулах.

Рекомендуемая доза составляет:
Взрослые и дети (с 12 лет): при острых состояниях по 2,2 мл (1 ампуле) 1–2 раза в день.
Лечение длительностью более одной недели следует проводить только после консультации с врачом.
Взрослые и дети (с 12 лет): при хронических заболеваниях — по 2,2 мл - 4,4 мл (1–2 ампулы) 1–3 раза в неделю.
Если симптомы улучшатся, уменьшите частоту использования.

Способ применения
Инъекции Траумель С вводятся подкожно, внутримышечно, внутрисуставно или внутривенно.

Продолжительность лечения
Не следует применять лекарственный препарат непрерывно дольше 3 недель без консультации врача.
Инструкция по открытию стеклянных ампул:

Будьте осторожны. Строго следуйте инструкции. Нет необходимости резать стеклянную ампулу. Держите ампулу под углом, колпачком вверх, чтобы жидкость стекла вниз ампулы. Надавив на цветную точку, отломите головку ампулы. Любые остатки содержимого ампулы должны быть утилизированы.

Не зафиксировано ни одного случая передозировки и не следует ожидать, в связи с гомеопатическим разведением.

5 лет