×
×

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

УРСУЛА суспензия 5 мл 250 мг/5 мл N40

Категория:
- Гепатопротекторы, фосфолипиды
Cтрана происхождения:
- Узбекистан
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство для растворения желчных камней
Количество в упаковке:
- 40
Производитель:
- Jurabek Laboratories, СП ООО
Код ATX:
- A05AA02
Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н капсулы 300мг N30 А.Наттерманн энд Сие ГмбХ Германия
от 49 000 сум
БОНДЖИГАР сироп 90мл Herbion Pakistan (Pvt) Ltd Пакистан
от 23 000 сум
АЛЛОХОЛ таблетки N10 Ирбитский ХФЗ,ОАО Россия
от 1 700 сум
СИЛАРСИЛ капсулы 140мг N30 World Medicine Ltd, Великобритания произведено: Unipharma Египет
от 57 900 сум
Срок годности(месяц) 24
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Состав:

Активные вещества: Урсодеоксихолевая кислота 250 мг

Вспомогательные вещества: натрия бензоат, ксилитол, неотам, симетикон, лимонная кислота, натрия цитрат дигидрат, натрия хлорид, глицерин, камедь ксантановая, ароматизатор банан, вода для инъекций до 5 мл. 

Форма выпуска

Юнидозы (ампулы) из полиэтилена или полипропилена по 5 мл

Суспензия для приема внутрь

Средство для растворения желчных камней и гепатопротекторное средство, оказывает желчегонное действие. Уменьшает синтез холестерина в печени, всасывание его в кишечнике и концентрацию в желчи, повышает растворимость холестерина в желчевыводящей системе, стимулирует образование и выделение желчи. Снижает литогенность желчи, увеличивает содержание в ней желчных кислот; вызывает усиление желудочной и панкреатической секреции, усиливает активность липазы, оказывает гипогликемическое действие. Вызывает частичное или полное растворение холестериновых камней при энтеральном применении, уменьшает насыщенность желчи холестерином, что способствует мобилизации холестерина из желчных камней. Оказывает иммуномодулирующее действие, влияет на иммунологические реакции в печени: уменьшает экспрессию некоторых антигенов на мембране гепатоцитов; влияет на количество Т-лимфоцитов, образование ИЛ-2, уменьшает количество эозинофилов.

После приема внутрь УДХК быстро всасывается в тощей кишке и проксимальном отделе подвздошной кишки путем пассивной диффузии, а в дистальном отделе подвздошной кишки — за счет активного транспорта. Всасывается приблизительно 60–80% принятого объема. После всасывания УДХК почти полностью конъюгирует в печени с глицином и таурином и выводится с желчью. При первом прохождении через печень метаболизируется до 60%.

В зависимости от суточной дозы, типа заболевания и состояния печени, в желчи накапливается большее или меньшее количество УДХК. В то же время наблюдается относительное снижение содержания других, более липофильных желчных кислот.

Под действием кишечных бактерий УДХК частично распадается с образованием 7-кето-литохолевой и литохолевой кислоты. Литохолевая кислота гепатотоксична; у некоторых видов животных она вызывает повреждение паренхимы печени. В организме человека она всасывается лишь в небольших количествах. В процессе метаболизма происходит ее сульфатирование в печени, за счет чего она обезвреживается еще до того, как происходит ее экскреция в желчь, и выводится из организма с калом. Период полураспада УДХК составляет от 3,5 до 5,8 дней.

Возможно: транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, кожный зуд, аллергические реакции.

Редко: диарея, кальцинирование желчных камней.

По рецепту врача.

Для успешного проведения литолизиса с помощью урсодезоксихолевой кислоты необходимо соблюдение следующих условий: камни должны быть чисто холестериновые, т.е. не давать тень на рентгенограмме; размер камней не должен превышать 15-20 мм; желчный пузырь должен полностью сохранять свою функцию; желчный пузырь должен быть заполнен камнями не более чем на половину; проходимость пузырного протока должна быть сохранена; общий желчный проток должен быть свободен от камней.

При применении урсодезоксихолевой кислоты с целью растворения желчных камней в первые 3 мес лечения необходимо каждые 4 недели определять активность трансаминаз печени. В дальнейшем эти исследования можно проводить с интервалом в 3 мес.

Для контроля эффективности лечения рекомендуется каждые 6 мес проводить рентгенологическое и ультразвуковое исследование желчевыводящих путей.

Для профилактики рецидивов холелитиаза лечение необходимо продолжать еще несколько месяцев после растворения желчных камней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Урсодезоксихолевую кислоту не следует применять при беременности.

Женщинам детородного возраста в период лечения урсодезоксихолевой кислотой рекомендуется использовать негормональные средства контрацепции или контрацептивы с низким содержанием эстрогенов.

Неизвестно, выделяется ли урсодезоксихолевая кислота с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказан при циррозе печени в стадии сосудистой и паренхиматозной декомпенсации и/или выраженной активности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при тяжелых нарушениях функции почек.

Растворение холестериновых желчных камней в желчном пузыре;

билиарный рефлюкс-гастрит;

первичный билиарный цирроз печени при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическое лечение);

хронические гепатиты различного генеза;

первичный склерозирующий холангит;

кистозный фиброз (муковисцидоз) — в составе комплексной терапии;

неалкогольный стеатогепатит;

алкогольная болезнь печени;

дискинезия желчевыводящих путей.

Острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей, цирроз печени в стадии сосудистой и паренхиматозной декомпенсации и/или выраженной активности, НЯК, болезнь Крона, тяжелые нарушения функции почек, повышенная чувствительность к урсодезоксихолевой кислоте.

При одновременном применении с циклоспорином непредсказуемо увеличивается абсорбция и повышается концентрация циклоспорина в плазме крови.

Описан случай уменьшения концентрации ципрофлоксацина в плазме крови у пациента, получающего урсодезоксихолевую кислоту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.


Срок годности

2 года

Не использовать после истечения срока годности.

Суспензия белого цвета с однородно распределенными в ней частицами

Режим дозирования устанавливают индивидуально. Обычно применяют в дозе до 10 мг/кг/сут. Суточную дозу принимают однократно вечером. Длительность лечения зависит от показаний.

Препарат применяют внутрь.

Перед приемом препарата следует несколько раз встряхнуть флакон, чтобы суспензия стала однородной. Препарат можно запивать водой.

Препарат необходимо принимать ежедневно вечером, перед сном, запивая небольшим количеством жидкости.

Длительность лечения — 6–24 мес. Если после 12 мес лечения размер камней не уменьшается, то лечение следует прекратить. Для профилактики повторного холелитиаза рекомендован прием препарата в течение нескольких месяцев после растворения камней.

Эффективность лечения следует оценивать каждые 6 мес при УЗИ или рентгенографии. В ходе промежуточного обследования следует оценить, не произошло ли обызвествление камней за истекший период. В случае обызвествления камней, лечение следует прекратить.

Симптомы: диарея. Как правило, другие симптомы передозировки маловероятны, поскольку с увеличением дозы поглощение УДХК уменьшается и, соответственно, большее ее количество выделяется с фекалиями.

Лечение: симптоматическое, направленное на восполнение объема жидкости и восстановление электролитного баланса. Необходимости в применении специфических мер при передозировке нет.

Оставить отзыв
Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат УРСУЛА суспензия 5 мл 250 мг/5 мл N40 в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата УРСУЛА суспензия 5 мл 250 мг/5 мл N40 и какая страна происхождения?
Препарат УРСУЛА суспензия 5 мл 250 мг/5 мл N40 производится в стране Узбекистан производителем Jurabek Laboratories, СП ООО.
УРСУЛА суспензия 5 мл 250 мг/5 мл N40 продается по рецепту?
УРСУЛА суспензия 5 мл 250 мг/5 мл N40 является рецептурным препаратом

Препараты от производителя
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 10 мл 400 мл/10 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-400 суспензия 5 мл 400 мл/10 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 10 мл 200 мг/5 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N50
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N40
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N30
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N20
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЮВИРА-200 суспензия 5 мл 200 мг/5 мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 8000 МЕ/мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 8000 МЕ/мл N1
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 6000 МЕ/мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 6000 МЕ/мл N1
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
ЭНОКСАПАРИН-JL раствор 1 мл 4000 МЕ/мл N10
  • Cтрана происхождения: Узбекистан
  • Производитель: Jurabek Laboratories, СП ООО
  • А
  • Б
  • В
  • Г
  • Д
  • Е
  • Ё
  • Ж
  • З
  • И
  • Й
  • К
  • Л
  • М
  • Н
  • О
  • П
  • Р
  • С
  • Т
  • У
  • Ф
  • Х
  • Ц
  • Ч
  • Ш
  • Щ
  • Э
  • Ю
  • Я
  • A-Z
  • 0-9