Валз н

Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

Валз н

Рецептурный препарат
Категория: - Другие лечебные средства
Cтрана происхождения: - Мальта
Представитель: - Актавис
Активное вещество: - Валсартан, - Гидрохлортиазид
Производитель: - «АКТАВИС Лтд.»


Подробная инфорамация о препарате


Состав и форма выпуска

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Активное вещество: валсартан 80 мг + гидрохлортиазид 12,5 мг; валсартан 160 мг + гидрохлортиазид 12,5 мг; или валсартан 160 мг + гидрохлортиазид 25 мг; вспомогательные вещества: магния стеарат, кроскармеллоза натрия, тальк, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, лактозы моногидрат; Пленочная оболочка: для таблеток 80 мг+12,5 мг: Опайдрай II 85G34642 розовый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол – 3350, краситель железа оксид красный, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид черный, лецитин); для таблеток 160 мг+12,5 мг: Опайдрай II 85G25455 красный (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол – 3350, лецитин, краситель железа оксид красный, краситель солнечный закат желтый); для таблеток 160 мг+25 мг: Опайдрай II 85G23675 оранжевый (поливиниловый спирт, тальк, титана диоксид, макрогол-3350, краситель железа оксид желтый, лецитин, краситель оксид железа красный, краситель железа оксид черный). Описание: для таблеток 80 мг+12,5 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с маркировкой „V” с одной стороны и «Н» с другой стороны. для таблеток 160 мг+12,5 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой красно-коричневого цвета, с маркировкой «V» с одной стороны и «Н» - с другой стороны. для таблеток 160 мг+25 мг: овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжевого цвета, с маркировкой «V» с одной стороны и «Н» - с другой стороны.

Фармокологическое действие

Комбинированный препарат, обладающий гипотензивным действием, состоящий из блокатора рецепторов ангиотензина II и тиазидного диуретика. Валсартан - периферический вазодилататор, оказывает гипотензивное действие. Специфический блокатор AT1 рецептороа ангиотензина II, не ингибирует ангиотензин-превращающий фермент (АПФ); не влияет на содержание общего холестерина, триглицеридов, глюкозы и мочевой кислоты, не вступает во взаимодействие и не блокирует рецепторы других гормонов или ионные каналы, имеющие значение для регуляции функций сердечнососудистой системы. Отмечается снижение артериального давления (АД), не сопровождающееся изменением частоты пульса. Гидрохлортиазид – тиазидный диуретик средней силы. Снижает реабсорбцию ионов натрия на уровне кортикального сегмента петли Генле, не влияя на ее участок, проходящий в мозговом слое почки, что определяет более слабый дизуретический эффект в сравнении с фуросемидом. Блокирует карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, усиливает выведение почками ионов калия (в дистальных канальцах ионы натрия обмениваются на ионы калия), гидрокарбонатов и фосфатов. Практически не влияет на кислотно-основное состояние (ионы натрия выводятся либо вместе с ионами хлора, либо с гидрокарбонатом, поэтому при алкалозе усиливается выведение гидрокарбоната, при ацидозе – ионов хлора). Повышает выведение магния; задерживает в организме ионы кальция и ураты. Диуретический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч, продолжается 10-12 ч. Действие начинается при уменьшении скорости клубочковой фильтрации и прекращается при ее величине менее 30 мл/мин. Понижает артериальное давление (АД) за счет уменьшения объема циркулирующей крови (ОЦК), изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния эндогенных катехоламинов (адреналина и норадреналина) и усиления депрессорного влияния на ганглии. Максимальный гипотензивный эффект наблюдается в первые 2-4 недели лечения.

Побочные эффекты

Головокружение, чувство усталости, диарея, боль в животе, тошнота, кашель, ринит, фарингит, вирусные инфекции, снижение показателя гематокрита, гиперкалиемия, гиперкреатининемия, артралгия, боль в груди, аллергические реакции, ангионевротический отек, зуд, сывороточная болезнь, васкулит, кожная сыпь, нарушение функции почек. Потенциально возможны: валсартан – отеки, бессонница, астения, снижение либидо (менее 1%); гидрохлоротиазид – расстройство водно-электролитного баланса; часто: крапивница, снижение аппетита, тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, снижение потенции; редко: фотосенсибилизация, запор или диарея, неприятные ощущения в животе, внутрипеченочный холестаз, желтуха, аритмии, головная боль, депрессия, парестезии, нарушения зрения,тромбоцитопения, иногда с пурпурой; очень редко: некротизирующий васкулит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), кожные реакции, напоминающие СКВ, обострение кожных проявлений СКВ, панкреатит, лейкопения, агранулоцитоз, угнетение костного мозга, гемолитическая анемия, отек легких.

Показания

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия)

Дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Приведенные ниже дозы препарата Валз Н указаны в соотношении валсартан/гидрохлортиазид. Рекомендуемая доза – по 1 таблетке Валз Н 1 раз в сутки дозировкой 80/12,5 мг. У пациентов, для которых суточная доза 80/12,5 мг не дает желаемого эффекта, рекомендуется увеличить суточную дозу Валз Н до 160/12,5 мг, для тех пациентов, которым показано дальнейшее снижение АД, суточная доза препарата Валз Н составляет 160/25 мг соответственно. Больным с нарушением функции почек, когда КК составляет более 30 мл/мин, а также у больных со слабо или умеренно выраженными нарушениями функции печени при отсутствии явлений холестаза, не требуется корректировки дозы препарата Валз Н.

Совместимость с другими лекарственными препаратами

Возможно усиление антигипертензивного эффекта при совместном применении с другими антигипертензивными средствами (такими, как вазодилататоры, бета-адреноблокаторы и др.). усиливает нейротоксичность салицилатов, побочные эффекты сердечных гликозидов, кардиотоксическое и нейротоксическое действие препаратов лития, эффективность курареподобных миорелаксантов. Снижает выведение хинидина, ослабляет действие гипогликемических реакций к аллопуринолу; уменьшает выведение почками цитотоксических средств (циклофосфамид, метотрексат) и приводит к усилению их миелосупрессивного действия. Лекарственные средства, интенсивно связывающиеся с белками крови (непрямые антиокагулянты, клофибрат, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)), усиливают диуретический эффект. Гипотензивный эффект усиливают барбитураты, фенотиазины, трициклические антидепрессанты, этанол. При одновременном приеме метилдопы возможно развитие гемолиза; колестирамин уменьшает абсорбцию. Риск развития гипокалиемии повышается при одновременном назначении салуретиков, кортикостероидов, адренокортикотропного гормона (АКТГ), амфотерицина В, карбеноксолона, пенициллина G и производных салициловой кислоты. Повышение биодоступности тиазидного диуретика наблюдается при одновременном назначении холиноблокаторов (например, атропина, биперидена), что, по-видимому, связано со снижением двигательной активности желудочно-кишечного тракта и замедлением опорожнения желудка. При совместном применении тиазидных диуретиков с витамином D или солями кальция возможно повышение концентрации кальция в сыворотке крови. Одновременное назначение циклоспорина может привести к повышению концентрации мочевой кислоты в крови, что повышает риск развития гиперурикемии, а также может провоцировать приступ подагры.

Оставить отзыв

Оценка:
              
Текст отзыва

Ваше имя
Ваш отзыв будет опубликован после проверки модератором