Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте

ЮНИЛАТ капли глазные 2,5 мл 50 мкг/мл

Категория:

- Офтальмологические препараты

Cтрана происхождения:

- Словакия Республика

Фармакотерапевтическая группа:

- Противоглаукоматозное средство

Активное вещество:

Латанопрост

Производитель:

- Unimed Pharma spol. S.r.o.

Код ATX:

- S01EX03

Все лекарства ЮНИЛАТ

Сообщить о неточности

Похожие препараты

ЭМОТРОП капли глазные 5мл 1% N1 Aseptica, ООО Узбекистан

от 36 000 сум

АЛКАИН раствор 15мл 0,5% Alcon Pharmaceuticals Ltd, Швейцария произведено: S.A. Alcon–Couvreur n.v. Бельгия

АРУТИМОЛ капли глазные 5мл 0,25% Валеант, ООО, Россия произведено: Dr.Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabric GmbH Германия

от 17 000 сум

БРОКСИНАК капли 1,7мл 0,09% Сентисс Фарма Пвт. Лтд. Индия

от 118 000 сум

Подробная информация о препарате

Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска: капли глазные 50 мкг/мл по 2,5 мл (флакон-капельницы) Каждый флакон с лекарством ЮНИЛАТ содержит 2,5 мл раствора для инстилляции в глаза. Лекарство доступно в следующих величинах упаковки: 1 х 2,5 мл, 3 х 2,5 мл (полиэтиленовый флакон с капельницей)

СОСТАВ:
Активное вещество: латанопрост - 50 мкг/1 мл
Вспомогательные вещества: Natrii chloridum (хлорид натрия), Benzalkonii chloridi solutio (бензалкония хлорида раствор), Natrii dihydrogenophosphas monohydricus (моногидрат дигидрогенфосфата натрия, Е339а) Dinatrii hydrogenophosphas anhydricus (безводный гидрогенфосфат динатрия, Е339b) Acidum hydrochloricum (хлористоводородная кислота) для приспособления рН, Natrii hydroxidum (гидроокись натрия) для приспособления рН, Aqua ad iniectabilia (вода для инъекций).
Описание: ЮНИЛАТ представляет собой прозрачный бесцветный раствор, не содержащий практически свободных частиц.

Побочные действия

Как все медикаменты, так и ЮНИЛАТ может вызывать побочные воздействия, хотя они не проявляются у каждого. Очень частые побочные воздействия (проявляются у больше чем у 1 из 10 пациентов)  постепенное изменение цвета глаза, вызванное повышением количества коричневого пигмента в цветной части глаза, известной как радужная оболочка. Изменения цвета радужной оболочки более вероятны у тех пациентов, у которых имеется смешанный цвет глаз (сине-коричневые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), чем у людей с одноцветной окраской радужной оболочки (синяя, серая, зеленая или коричневая). Все изменения, связанные с цветом глаз, развиваются на протяжении нескольких лет, хотя в принципе их можно наблюдать уже в течение 8 месяцев лечения. Это изменение цвета может быть постоянным и может быть более выраженным тогда, если ЮНИЛАТ закапывается только в один глаз. До сих пор не отмечены никакие проблемы, связанные с изменениями цвета глаза.

По окончании лечения глаза изменения прекращаются,
- покраснение глаз;
- раздражение глаз (чувство жжения, зуда, колючей боли или присутствия песка или механического включения в глазу);
- постепенные изменения ресниц больного глаза и присутствие тонких волосков в окружении лечимого глаза, наблюдаемое, прежде всего, у японской популяции.

Эти изменения касаются, главным образом, приобретения более темного цвета, удлинения, утолщения и увеличения количества ресниц.

Частые побочные воздействия (проявляются у 1 – 10 из 100 пациентов):
- раздражение или нарушение поверхности глаза;
- воспаление глазного века (блефарит);
- боль в глазу,

Менее частые побочные воздействия (проявляются у 1 – 10 из 1000 пациентов);
- опухшие веки;
- сухость глаз;
- воспаление или раздражение поверхности глаз (кератит);
- неострое зрение и воспаление конъюнктив (конъюнктивит);
- кожная сыпь.

Редкие побочные воздействия (проявляются у 1 – 10 из 10 000 пациентов):
- воспаление радужной оболочки, цветной части глаза (ирит / увеит);
- отек сетчатки (макулярный отек);
- признаки царапин / повреждения или отека поверхности глаза (периорбитальный отек);
- изменение направления роста ресниц или роста двойных ресниц (дистихиаз);
- кожные реакции на глазных веках, приобретение веками более темного цвета;
- астма, ухудшение астмы и одышка (диспное).

Крайне редкие побочные воздействия (проявляются у меньше чем 1 из 10 000 пациентов):
- ухудшение ангины пекторис у пациентов, страдающих сердечным заболеванием;
- боль в грудной клетке.

Пациенты приводили также следующие побочные воздействия:
- головная боль;
- головокружение;
- пальпитации (неправильная или быстрая деятельность сердца);
- боли в мышцах и суставах.

Если Вы начнете воспринимать какое-либо побочное воздействие как серьезное или если Вы заметите побочные воздействия, неприведенные в настоящей письменной информации для пользователей, сообщите об этом, пожалуйста, Вашему врачу или аптекарю.

Особые условия

Спустя короткое время после применения ЮНИЛАТ может появиться чувство нечеткого зрения. Избегайте управления автомобилем и обслуживания машин до исчезновения этих признаков. Важная информация о некоторых составляющих ЮНИЛАТ Лекарство содержит консервант – хлорид бензалкония, могущий вызвать раздражение глаз или нарушение поверхности глаз. Хлорид бензалкония может быть абсорбирован мягкими контактными линзами и о нем известно, что вызывает их окраску. Поэтому избегайте контакта с мягкими контактными линзами. Если Вы пользуетесь контактными линзами, до применения ЮНИЛАТ Вы их должны удалить с глаза. После применения ЮНИЛАТ подождите по крайней мере 15 минут до повторного надевания контактных линз.

Показания

ЮНИЛАТ относится к группе медикаментов, называемых аналогами простагландина. Он действует таким образом, что повышает естественный отток глазной жидкости из внутренней части глаза в кровообращение. ЮНИЛАТ используется для лечения трудностей, известных как глаукома с открытым углом, и для лечения глазной гипертензии. Оба эти состояния связаны с повышением давления в Вашем глазу и могут оказать влияние на Ваше зрение.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к латанопросту или другим компонентам препарата;
- если окраска Вашей радужной оболочки является смесью цветов, то есть, желто-коричневая, серо-коричневая, сине-коричневая или зелено-коричневая. Применение лекарства ЮНИЛАТ может вызвать приобретение Вашей радужной оболочкой коричневого цвета.
- если в Вашем глазу отсутствует хрусталик (афакия) или у Вас частичная или общая непроницаемость хрусталика в одном или обоих глазах, от которой может пострадать зрение, или произойти потеря зрения (псевдофакия);
- если Вы недавно подверглись операции или Вы собираетесь подвергнуться операции Ваших глаз (в том числе операция катаракты);
- если Вы страдаете проблемами глаз (такими как боль в глазах, раздражение или воспаление, или же неострое зрение);
- синдром сухого глаза;
- тяжелая или неконтролируемая форма астмы.

Не рекомендуется:
- детский и подростковый возраст (до 18 лет);

Лекарственное взаимодействие

ЮНИЛАТ может оказывать влияние на действие других медикаментов. Если Вы применяете или в последнее время применяли еще и другие лекарства, в том числе лекарства, приобретение которых не связано с прописанием врача, сообщите об этом, пожалуйства, Вашему врачу или аптекарю. Если Вы кроме лекарства ЮНИЛАТ применяете также другие виды растворов для инстилляции в глаза, они должны закапываться за 5 минут до или через 5 минут после закапывания лекарства ЮНИЛАТ.

Особые условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте.
До первого открывания: Хранить в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Не хранить в морозильнике. Хранить в первоначальной упаковке для защиты от действия света.
После первого открывания: хранить при температуре, непревышающей 25°С. Лекарство не применять в течение более длительного времени, чем 28 дней после первого открывания.
Если Вы ЮНИЛАТ не применяете, храните флакон в наружной упаковке для защиты от действия света. ЮНИЛАТ не используйте, если Вы при первом открывании флакона заметите явные признаки повреждения медикамента или защитной полоски. В таком случае лекарство следует вернуть в аптеку. Медикаменты нельзя ликвидировать выпуском в сточную воду или домовые отходы. Неиспользованное лекарство следует вернуть в аптеку. Эти меры помогают охранять окружающую среду.

СРОК ГОДНОСТИ:
Срок годности указан на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.

Дозировка

ЮНИЛАТ применяйте точно так, как Вам это посоветовал Ваш врач. Если Вы в чем-либо не уверены, проверьте это у Вашего врача или аптекаря. Обычная доза для взрослых (в том числе пожилых пациентов) представляет 1 каплю в больной глаз 1 раз в день. Наиболее пригодно применять лекарство вечером. ЮНИЛАТ нельзя закапывать чаще одного раза в день, так как его более частое применение может понизить эффективность лечения. Вы должны применять ЮНИЛАТ до тех пор, пока врач не скажет Вам, чтобы Вы его применение прекратили.

Лица, пользующиеся контактными линзами.

Если Вы пользуетесь контактными линзами, перед закапыванием ЮНИЛАТ Вы их должны убрать. После применения ЮНИЛАТ подождите по крайней мере 15 минут перед повторным надеванием контактных линз.

Инструкция по применению
1. Помойте себе руки и садитесь на удобное место или встаньте.
2. Отвиньтите затвор с резьбой.
3. Придерживайте флакон направленным вниз между большим пальцем и остальными пальцами.
4. Указательным пальцем незначительно потяните нижнее веко больного глаза.
5. Приблизите кончик капельницы к Вашему глазу, но одновременно так, чтобы она не коснулась глаза или окружающих его зон.
6. Сожмите незначительно флакон так, чтобы в Ваш глаз попала только одна капля, затем отпустите нижнее веко.
7. Нажмите пальцем уголок больного глаза у носа. Подержите 1 минуту с закрытым глазом.
8. Если врач это посоветовал, повторите процесс также для другого глаза.
9. Непосредственно после применения наденьте затвор обратно плотно на флакон.

Если Вы применяете ЮНИЛАТ с другими растворами для инстилляции в глаза Временной интервал между закапыванием ЮНИЛАТ и других глазных растворов должен составлять, по крайней мере, 5 минут.

Передозировка

Если в Ваши глаза попало слишком много капель медикамента, Вы можете ощущать слабое раздражение глаза и Ваши глаза могут слезоточить или покраснеть. Это состояние через короткое время должно исчезнуть, однако в случае опасений свяжитесь с Вашим врачом. Если произойдет случайное употребление лекарства ЮНИЛАТ внутрь, необходимо как можно раньше связаться с Вашим врачом. Если Вы забудете применить ЮНИЛАТ Если Вы забыли применить ЮНИЛАТ, продолжайте соблюдать предписанную дозировку в привычное время. Не применять двойную дозу для дополнения пропущенной дозы. Если Вы прекратите применение ЮНИЛАТ Не прекращайте применение ЮНИЛАТ, если Вам это не скажет Ваш врач. В случае дальнейших вопросов, касающихся применения этого лекарства, обратитесь к Вашему врачу или аптекарю.

При беременности и кормлении

До применения любого медикамента посоветуйтесь с Вашим врачом или аптекарем. Лекарство может оказать влияние на нерожденного еще ребенка. До применения ЮНИЛАТ посоветуйтесь с врачом. Кормление грудью ЮНИЛАТ может оказывать влияние на Вашего ребенка, поэтому его нельзя применять в период кормления грудью.

Оставить отзыв

Текст отзыва

Ваше имя

Ваш комментарий будет опубликован после проверки модератором

Есть вопрос по продукту?

Оставить вопрос

Обсуждения

Зарегистрирован ли препарат ЮНИЛАТ капли глазные 2,5 мл 50 мкг/мл в реестре препаратов Узбекистана?

Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.

Кто производитель препарата ЮНИЛАТ капли глазные 2,5 мл 50 мкг/мл и какая страна происхождения?

Препарат ЮНИЛАТ капли глазные 2,5 мл 50 мкг/мл производится в стране Словакия Республика производителем Unimed Pharma spol. S.r.o..

ЮНИЛАТ капли глазные 2,5 мл 50 мкг/мл продается по рецепту?

ЮНИЛАТ капли глазные 2,5 мл 50 мкг/мл не является рецептурным препаратом.

Аналоги

КСАЛАПРОСТ капли глазные 2,5мл 0,005%

Cтрана происхождения: Бангладеш
Активное вещество: Латанопрост Показать еще
Производитель: Beximсo Pharmaceuticals Ltd
Представитель: OMEGA SINTEZ

Все лекарства Ксалапрост

Подробнее

КСАЛАТАН капли глазные 2,5мл 0,005%

Cтрана происхождения: Бельгия
Активное вещество: Латанопрост Показать еще
Производитель: Pfizer HCP Corporation, USA, США произведено: Pfizer MFG. Belgium N.V.