Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте
ЗЕКСАТ концентрат 50мг/2мл
Категория:
- Противоопухолевые
Cтрана происхождения:
- Индия
Фармакотерапевтическая группа:
- Противоопухолевое средство
Активное вещество:
Метотрексат
Производитель:
- Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
Код ATX:
- L01BA01
Похожие препараты
от 126 700 сум
Подробная информация о препарате
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Лекарственная форма выпуска: раствор для инъекций.
СОСТАВ:
1 мл содержит:
Активное вещество: метотрексат - 5 мг.
СОСТАВ:
1 мл содержит:
Активное вещество: метотрексат - 5 мг.
Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов - антагонистов фолиевой кислоты. Действует в S-фазу митоза. Механизм действия связан с ингибированием синтеза пуриновых нуклеотидов и тимидилата в результате необратимого связывания с дигидрофолатредуктазой, что препятствует восстановлению дигидрофолата в активный тетрагидрофолат. Более активен в отношении быстро растущих клеток. Оказывает некоторое иммунодепрессивное действие.
Концентрат для приготовления раствора для инъекций 50 мг/2 мл (флаконы)
В незначительной степени проникает через ГЭБ (в зависимости от применяемой дозы). При интратекальном введении в значительном количестве поступает в системный кровоток. Связывание с белками (преимущественно с альбумином) плазмы около 50%. Биотрансформируется в печени. Выводится почками (в неизмененном виде) и с желчью (менее 10%). T1/2 зависит от применяемой дозы и имеет существенные индивидуальные различия. При повторном введении накапливается в тканях в виде метаболитов.
Со стороны пищеварительной системы:
- возможны язвенный стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, тошнота;
- редко - диарея, мелена, энтерит, панкреатит;
- в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - некроз печени, цирроз, жировая атрофия, перипортальный фиброз печени.
Со стороны системы кроветворения:
- лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС:
- чувство усталости, головокружение;
- редко - головная боль, афазия, сонливость, судороги.
Со стороны репродуктивной системы:
- нарушения оогенеза и сперматогенеза, олигоспермия, нарушения менструального цикла, снижение либидо, импотенция.
Со стороны мочевыделительной системы:
- гематурия, цистит, выраженные нарушения функции почек.
Аллергические реакции:
- озноб, снижение сопротивляемости к инфекции; редко - крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции:
- кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушения пигментации, телеангиэктазии, акне, фурункулез.
- возможны язвенный стоматит, анорексия, гингивит, фарингит, тошнота;
- редко - диарея, мелена, энтерит, панкреатит;
- в отдельных случаях (при длительном ежедневном применении) - некроз печени, цирроз, жировая атрофия, перипортальный фиброз печени.
Со стороны системы кроветворения:
- лейкопения, анемия, тромбоцитопения.
Со стороны ЦНС:
- чувство усталости, головокружение;
- редко - головная боль, афазия, сонливость, судороги.
Со стороны репродуктивной системы:
- нарушения оогенеза и сперматогенеза, олигоспермия, нарушения менструального цикла, снижение либидо, импотенция.
Со стороны мочевыделительной системы:
- гематурия, цистит, выраженные нарушения функции почек.
Аллергические реакции:
- озноб, снижение сопротивляемости к инфекции; редко - крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
Дерматологические реакции:
- кожная сыпь, фотосенсибилизация, нарушения пигментации, телеангиэктазии, акне, фурункулез.
Не следует применять метотрексат при асците, плевральном выпоте, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, язвенном колите, подагре или нефропатии (в т.ч. в анамнезе).
Не рекомендуют применять у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
Перед началом терапии и на фоне проводимого лечения следует контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек, рентгенографию грудной клетки.
При лечении ревматоидного артрита или псориаза развернутый общий анализ крови следует делать не реже 1 раза в месяц, а лабораторные исследования функции печени или почек не реже 1 раза в 1-2 месяца.
При применении по поводу псориаза не следует прерывать местное лечение заболевания. При передозировке рекомендуется применение кальция фолината (но не позднее чем через 4 ч).
При проведении комбинированной противоопухолевой терапии следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении метотрексата в высоких дозах с препаратами, оказывающими нефротоксическое действие (например, с цисплатином).
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
С осторожностью следует сочетать метотрексат (даже в низких дозах) с ацетилсалициловой кислотой.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие метотрексата.
Не рекомендуют применять у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.
Перед началом терапии и на фоне проводимого лечения следует контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек, рентгенографию грудной клетки.
При лечении ревматоидного артрита или псориаза развернутый общий анализ крови следует делать не реже 1 раза в месяц, а лабораторные исследования функции печени или почек не реже 1 раза в 1-2 месяца.
При применении по поводу псориаза не следует прерывать местное лечение заболевания. При передозировке рекомендуется применение кальция фолината (но не позднее чем через 4 ч).
При проведении комбинированной противоопухолевой терапии следует соблюдать особую осторожность при одновременном применении метотрексата в высоких дозах с препаратами, оказывающими нефротоксическое действие (например, с цисплатином).
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
С осторожностью следует сочетать метотрексат (даже в низких дозах) с ацетилсалициловой кислотой.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие метотрексата.
- острый лимфолейкоз;
- трофобластическая болезнь;
- рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников;
- остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга;
- рак легкого, рак молочной железы;
- герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки;
- ретинобластома, медуллобластома;
- рак полового члена;
- лимфогранулематоз.
Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности адекватной терапии). Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности адекватной терапии).
- трофобластическая болезнь;
- рак кожи, рак шейки матки и вульвы, рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи, рак почечной лоханки и мочеточников;
- остеогенная и мягкоклеточная саркома, саркома Юинга;
- рак легкого, рак молочной железы;
- герминогенные опухоли яичка и яичников, рак печени, рак почки;
- ретинобластома, медуллобластома;
- рак полового члена;
- лимфогранулематоз.
Тяжелые формы псориаза (в случае неэффективности адекватной терапии). Тяжелая форма ревматоидного артрита (в случае неэффективности адекватной терапии).
Выраженные нарушения функции печени и/или почек, лейкопения, тромбоцитопения, беременность.
Метотрексат не следует применять при иммунодефицитных состояниях.
Метотрексат не следует применять при иммунодефицитных состояниях.
При одновременном применении с витаминными препаратами, содержащими фолиевую кислоту или ее производные, возможно снижение эффективности метотрексата.
Одновременное применение НПВС в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексата в плазме и к удлинению периода его выведения, а также к увеличению концентрации метотрексата, не связанного с альбуминами плазмы, что в свою очередь усиливает токсические эффекты метотрексата (прежде всего на ЖКТ и систему кроветворения).
При одновременном применении с пенициллинами метотрексата (даже в низких дозах) возможно усиление его токсических эффектов.
При одновременном применении с сульфаниламидами, особенно с ко-тримоксазолом, существует риск усиления миелодепрессивного действия.
При применении азота закиси у пациентов, получающих метотрексат, возможно развитие тяжелой непредсказуемой миелодепрессии, стоматита.
При одновременном применении с метотрексатом вальпроевой кислоты возможно уменьшение ее концентрации в плазме крови.
Колестирамин связывает метотрексат, уменьшает его энтерогепатическую рециркуляцию, что приводит к снижению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с меркаптопурином возможно повышение его биодоступности вследствие нарушения метаболизма при "первом прохождении" через печень.
Неомицин и паромомицин уменьшают абсорбцию метотрексата из ЖКТ.
У пациентов, получающих омепразол, возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно 3-4 кратное увеличение концентрации метотрексата в плазме крови вследствие уменьшения его почечной экскреции.
При одновременном применении метотрексата с ретиноидами возможно повышение риска гепатотоксического действия.
Салицилаты потенцируют действие метотрексата вследствие уменьшения его почечной экскреции.
После курса лечения тетрациклином метотрексат, применяемый даже в низких дозах, может оказывать токсическое действие.
При последовательном введении метотрексата и фторурацила возможен синергизм действия; фторурацил, введенный перед метотрексатом, может уменьшать его токсичность.
Цисплатин оказывает нефротоксическое действие и поэтому может уменьшать почечную экскрецию метотрексата, что приводит к усилению его токсичности.
Возможно повышение токсичности при применении циклоспорина у пациентов, получавших метотрексат.
Одновременное применение НПВС в высоких дозах может привести к увеличению концентрации метотрексата в плазме и к удлинению периода его выведения, а также к увеличению концентрации метотрексата, не связанного с альбуминами плазмы, что в свою очередь усиливает токсические эффекты метотрексата (прежде всего на ЖКТ и систему кроветворения).
При одновременном применении с пенициллинами метотрексата (даже в низких дозах) возможно усиление его токсических эффектов.
При одновременном применении с сульфаниламидами, особенно с ко-тримоксазолом, существует риск усиления миелодепрессивного действия.
При применении азота закиси у пациентов, получающих метотрексат, возможно развитие тяжелой непредсказуемой миелодепрессии, стоматита.
При одновременном применении с метотрексатом вальпроевой кислоты возможно уменьшение ее концентрации в плазме крови.
Колестирамин связывает метотрексат, уменьшает его энтерогепатическую рециркуляцию, что приводит к снижению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с меркаптопурином возможно повышение его биодоступности вследствие нарушения метаболизма при "первом прохождении" через печень.
Неомицин и паромомицин уменьшают абсорбцию метотрексата из ЖКТ.
У пациентов, получающих омепразол, возможно повышение концентрации метотрексата в плазме крови.
При одновременном применении с пробенецидом возможно 3-4 кратное увеличение концентрации метотрексата в плазме крови вследствие уменьшения его почечной экскреции.
При одновременном применении метотрексата с ретиноидами возможно повышение риска гепатотоксического действия.
Салицилаты потенцируют действие метотрексата вследствие уменьшения его почечной экскреции.
После курса лечения тетрациклином метотрексат, применяемый даже в низких дозах, может оказывать токсическое действие.
При последовательном введении метотрексата и фторурацила возможен синергизм действия; фторурацил, введенный перед метотрексатом, может уменьшать его токсичность.
Цисплатин оказывает нефротоксическое действие и поэтому может уменьшать почечную экскрецию метотрексата, что приводит к усилению его токсичности.
Возможно повышение токсичности при применении циклоспорина у пациентов, получавших метотрексат.
Срок годности и дату изготовления смотрите на упаковке. Не использовать после истечения срока годности.
Принимают внутрь, вводят в/в, в/м, интралюмбально. Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.
Метотрексат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время применения метотрексата.
В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие метотрексата.
Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции во время применения метотрексата.
В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое и тератогенное действие метотрексата.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Есть вопрос по продукту?
Оставить вопросОбсуждения
Зарегистрирован ли препарат ЗЕКСАТ концентрат 50мг/2мл в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ЗЕКСАТ концентрат 50мг/2мл и какая страна происхождения?
Препарат ЗЕКСАТ концентрат 50мг/2мл производится в стране Индия производителем Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия.
ЗЕКСАТ концентрат 50мг/2мл продается по рецепту?
ЗЕКСАТ концентрат 50мг/2мл является рецептурным препаратом
Аналоги
МЕТОРТРИТ РОМФАРМ раствор для инъекций 1,5мл 10мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Румыния
- Активное вещество: Метотрексат Показать еще
- Производитель: S.C.Rompharm Company S.R.L.
Цены:
от 126 700 сум
Подробнее
МЕТОРТРИТ РОМФАРМ раствор для инъекций 0,75мл 10мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Румыния
- Активное вещество: Метотрексат Показать еще
- Производитель: S.C.Rompharm Company S.R.L.
Цены:
от 98 800 сум
Подробнее
МЕТОРТРИТ РОМФАРМ раствор для инъекций 1мл 10мг/мл N1
- Cтрана происхождения: Румыния
- Активное вещество: Метотрексат Показать еще
- Производитель: S.C.Rompharm Company S.R.L.
Цены:
от 102 900 сум
Подробнее
Препараты от производителя
ЦИТАРИН раствор для инъекций 1000мг/10мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цитарабин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ЦИТАРИН раствор для инъекций 500мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цитарабин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
КЕМОКАРБ концентрат 450мг/45мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Карбоплатин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ИРИНОТЕЛ концентрат 100мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Иринотекан Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ГЕМИТА порошок 1г
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Гемцитабин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ЦИТАРИН раствор для инъекций 100мг/1мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Цитарабин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
КЕМОКАРБ концентрат 150мг/15мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Карбоплатин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ИРИНОТЕЛ концентрат 40мг/2мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Иринотекан Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ГЕМИТА порошок 200мг
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: Гемцитабин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
БЕМОЦИН порошок 15ЕД
- Cтрана происхождения: Индия
- Активное вещество: блеомицин Показать еще
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ЛЕЙКОВОРИН КАЛЬЦИЯ раствор для приема внутрь 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
КЕМОПЛАТ концентрат 50мл 1,0мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
КЕМОПЛАТ концентрат 10мл 1,0мг/мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ВИНЕЛБИН раствор для инъекций 50мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
ВИНЕЛБИН раствор для инъекций 10мг/1мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
АНТРАЦИН концентрат 50мг/25мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
АНТРАЦИН концентрат 10мг/5мл
- Cтрана происхождения: Индия
- Производитель: Fresenius Kabi Oncology Limited для Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия
Список лекарств по алфавиту
- А
- Б
- В
- Г
- Д
- Е
- Ё
- Ж
- З
- И
- Й
- К
- Л
- М
- Н
- О
- П
- Р
- С
- Т
- У
- Ф
- Х
- Ц
- Ч
- Ш
- Щ
- Э
- Ю
- Я
- A-Z
- 0-9