Капсулы твердые желатиновые, размер №00, с белым корпусом и розовой крышечкой; содержимое капсул - гранулы и порошок белого цвета с кремоватым оттенком.
димеркаптопропансульфонат натрия (унитиол)250 мг
кальция пантотенат10 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лимонная кислота, крахмал 1500, магния гидрофосфат (магний фосфорнокислый двузамещенный), повидон, кремния диоксид коллоидный.
Состав оболочки капсул: желатин, титана диоксид, азорубин, понсо 4R
Донатор сульфгидрильных (тиоловых) групп. Оказывает дезинтоксикационное (в т.ч. по отношению к продуктам полураспада этанола, тяжелым металлам и их соединениям, мышьяковистым соединениям) действие. В клинических исследованиях показано гепатопротекторное и антиоксидантное действие унитиола.
Активные сульфгидрильные группы унитиола, взаимодействуя с тиоловыми ядами и продуктами полураспада алкоголя (этанола), находящимися в крови и тканях, образуют с ними нетоксичные соединения (комплексы), которые выводятся с мочой.
При приеме препарата внутрь унитиол с портальным кровотоком проникает в печень, где быстро и физиологически необратимо связывается с ацетальдегидом, что вызывает последующее выведение этилового спирта из других органов и тканей. Зорекс активирует также алкогольдегидрогеназу, усиливая процесс окисления этанола и дезинтоксикацию его токсических агентов ферментной системой печени.
Наличие в составе препарата Зорекс кальция пантотената усиливает дезинтоксикационное действие унитиола. Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту, которая участвует в углеводном и жировом обмене, стимулирует образование кортикостероидов, ускоряет процессы регенерации.
Всасывание
После приема внутрь капсулы, содержащей 250 мг унитиола, Cmax последнего в крови достигается через 1.5 ч и составляет 90-140 мг/л. Среднее время нахождения препарата в организме - 9-11 ч (10.16±0.39 ч), в т.ч. в ЖКТ - 15-20 мин.
Кальция пантотенат хорошо всасывается из кишечника и расщепляется, освобождая пантотеновую кислоту.
Выведение
T1/2 составляет 7.5±0.46 ч.
Около 60% препарата выводится с мочой, частично - с калом.
Редко: аллергические реакции; при применении в высоких дозах - тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов
Отпускается без рецепта
— тяжелые заболевания печени в стадии декомпенсации;
— тяжелые заболевания почек в стадии декомпенсации;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют препарат при пониженном АД
Не совместим с лекарственными препаратами, содержащими соли тяжелых металлов, а также со щелочами (быстро разлагается).