Феназепам

Формы выпуска Феназепам

ФЕНАЗЕПАМ таблетки 1мг N50
ФЕНАЗЕПАМ таблетки 1мг N50
Латвия
Производитель:
Олайнфарм, АО
ФЕНАЗЕПАМ таблетки 0,5мг N50
ФЕНАЗЕПАМ таблетки 0,5мг N50
Латвия
Производитель:
Олайнфарм, АО
ФЕНАЗЕПАМ 0,0005 таблетки N50
ФЕНАЗЕПАМ 0,0005 таблетки N50
Российская Федерация
Производитель:
Валента Фармацевтика АО
ФЕНАЗЕПАМ 0,0025 таблетки N50
ФЕНАЗЕПАМ 0,0025 таблетки N50
Российская Федерация
Производитель:
Валента Фармацевтика АО
ФЕНАЗЕПАМ 0,001 таблетки N50
По рецепту
ФЕНАЗЕПАМ 0,001 таблетки N50
Российская Федерация
Производитель:
Валента Фарм, ПАО
ФЕНАЗЕПАМ 0,001/МЛ раствор 1мл N10
ФЕНАЗЕПАМ 0,001/МЛ раствор 1мл N10
Российская Федерация
Производитель:
Новосибхимфарм, АО
ФЕНАЗЕПАМ 0,001 таблетки N10
ФЕНАЗЕПАМ 0,001 таблетки N10
Российская Федерация
Производитель:
Валента Фармацевтика АО
ФЕНАЗЕПАМ-NGP таблетки 2,5 мг N50
По рецепту
ФЕНАЗЕПАМ-NGP таблетки 2,5 мг N50
Узбекистан
Производитель:
NEOGALEN PHARM OOO
- Инструкция к применению препарата Феназепам
- Состав препарата Феназепам
- Показания и противопоказания препарата Феназепам
- Цена на Феназепам в аптеках Ташкента

Инструкция Феназепам

Фармакотерапевтическая группа

Транквилизатор

Cтрана происхождения
Латвия,
Узбекистан,
Российская Федерация
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Показания к применению
  • Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма). В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера). В анестезиологии - премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).
Противопоказания
  • — кома; — шок; — миастения; — закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность); — тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности); — острая дыхательная недостаточность; — беременность (особенно I триместр); — период грудного вскармливания; — детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены); — повышенная чувствительность к бензодиазепинам. С осторожностью следует применять препарат при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральных и спинальных атаксиях, гиперкинезе, склонности к злоупотреблению психотропных препаратов, органических заболеваниях головного мозга (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, депрессии, у пациентов пожилого возраста.
Состав
  • феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 0,5 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, коллидон 25 (поливидон), кальция стеарат, тальк. феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) 1 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, коллидон 25 (поливидон), кальция стеарат, тальк. феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) 2,5 мг Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, коллидон 25 (поливидон), кальция стеарат, тальк.
Фармакодинамика

Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомясляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов . восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых трогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении ., эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики . невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика
Всасывание При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax феназепама в крови - от 1 до 2 ч. Метаболизм Метаболизируется в печени. Выведение T1/2 составляет oт 6 до 18 ч. Выводится препарат, в основном, с мочой.
Фармакологическое действие
Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Побочные эффекты
  • Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых пациентов) - сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, дезориентация, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при применении в высоких дозах), снижение настроения, дистонические экстрапирамидные реакции, астения, миастения, дизартрия; очень редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, cтpax, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, тревога, нарушение сна). Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны репродуктивной системы: снижение или повышение либидо, дисменорея; влияние на плод - тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания, подавление сосательного рефлекса у новорожденных. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия; при резком снижении дозы или прекращении применения - синдром отмены.
Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

При беременности и кормлении

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

При нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Дозировка
  • 0,5 мг 0,5, 1, 2,5 мг 1 мг 1 мг/мл 2,5 мг
Передозировка
при умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности
Описание лекарственной формы
  • Раствор для в/в и в/м введения Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской
Особые условия хранения
C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста. При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов. У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение феназепама в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Феназепама с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (в т.ч. снотворные, противосудорожные, нейролептические), следует учитывать взаимное усиление их действия. При одновременном применении Феназепама с леводопой у пациентов с паркинсонизмом снижается эффективность применения последнего. При одновременном применении Феназепама с зидовудином может повышаться токсичность последнего. При одновременном применении Феназепама с ингибиторами микросомального окисления повышается риск развития токсических эффектов Феназепама. При одновременном применении Феназепама с индукторами микросомальных ферментов печени уменьшается эффективность применения Феназепама. При одновременном применении Феназепама с имипрамином увеличивается концентрация последнего в сыворотке крови. При одновременном применении Феназепама с гипотензивными средствами возможно усиление выраженности антигипертензивного действия.
Состав и форма выпуска

Таблетки 2,5 мг - 50 шт в уп.

Лекарственная форма

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления (АД); редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).

Показания

Препарат применяется при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройств сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.

В качестве противосудорожного средства - височная и миоклоническая эпилепсия.

В неврологической практике Феназепам® применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Форма выпуска

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

бромдигидрохлорфенилбензодиазепин

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 122 мг, крахмал картофельный - 22.5 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) - 3 мг, кальция стеарат - 1.5 мг.

Все фото Феназепам

Все фото
Все фото
Все фото
Все фото
Все фото
Все фото
Все фото

Обсуждения Феназепам

Отзывы Феназепам

Рейтинг 4.1 на основе 8 отзывов
Махсатилло
10.05.2021 07:53
5
Транквилизаторы просто так не назначают, и не пытайтесь купить их просто так! До добра самолечение не доводит! Если у вас проблемы, то идите к врачу. А еще читайте вкладыш, потому что у “Феназепама” есть побочка, можно не только на транквилизаторы подсесть, но и организм повредить. Я принимал строго по рекомендации врача, и все прошло хорошо, но я знаю тех, кто просто таблетки, как конфетки ел. В больничку загремел товарищ. Будьте внимательны и не болейте!
Мухлисабону
02.04.2020 13:14
1
У меня печальный опыт приема “Феназепама”. Тормозила после него, чуть под машину несколько раз не попала, нервничала, привыкла к нему и другие снотворные не помогали. Пришлось слезать с него с помощью врача, так не получилось. Сейчас все в порядке, если нужно уснуть, но не получается, применяю все, что угодно, только не “Феназепам”.
Ортикали
06.05.2021 22:35
5
Отличное снотворное, но как это обычно бывает, есть несколько НО: он продается по рецепту (к врачу все равно придется идти), это транквилизатор, вызывает привыкание и затуманивает сознание. Но если врач выписал, вы не страдаете от вялости и прекрасно спите, то все супер. Мне Феназепам выписали, и я рад, что он не вызвал побочки, а помог мне восстановиться. Без него было бы совсем плохо.
Надежда
14.12.2019 15:04
4
Всем привет! Отличное снотворное, но очень сильное! Не стоит им увлекаться, потому что это не просто валериана и пустырник. Химозный транквилизатор. Но иногда без него вообще никак, когда несколько ночей подряд не смыкаешь глаз, Феназепам верный помощник!
Мухаббат
31.03.2021 21:51
4
Феназепам – хороший отечественный транквилизатор, который можно купить по рецепту. Эффективно борется с бессонницей, снижает тревожность, помогает в устранении панических атак. Его можно использовать, как средство «скорой помощи» при острой реакции на стресс, он показан для купирования тревоги, помогает при депрессивных состояниях. Используется в неврологической и психиатрической практике.
Кира
15.10.2020 13:50
4
Феназепам выписали моей маме, когда она пожаловалась на бессонницу. Купить его можно только по рецепту, по цене около 130 р. за упаковку. Применение этого лекарства наладило ее жизнь. Мама стала более спокойной, исчезли головные боли, она просыпалась отдохнувшей и энергичной. Постепенно сон полностью наладился. Для нашей семьи Феназепам оказался настоящей находкой.
Сиртлон
31.12.2019 18:13
5
Из-за стрессов на работе, появилась бессонница. Врач назначил Феназепам, который можно купить только по рецепту. В аптеке он продается по цене около 130 р. за упаковку. Принимала одну таблетку на ночь. На следующее утро проснулась отдохнувшей и энергичной. Постепенно у меня наладился сон, исчезла усталость и связанное с эти недомогание. Хороший и не дорогой препарат, который помогает.
Kamoldin
02.05.2025 06:19
5
Dorilar ichida yahshisi deb ueladim chunki men tushkunli yahima qurqu kuchli ydi bu dori juda yahshi yordam berdi hozrda juda yahshiman

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее