Фервекс
Формы выпуска Фервекс
Инструкция Фервекс
Показания к применению
- Для детей в возрасте от 6 до 15 лет для кратковременного лечения состояний, сопровождающихся: — повышением температуры тела, умеренным болевым синдромом, ринитом при простудных заболеваниях; — ринит и ринофарингит инфекционно-воспалительной и аллергической природы.
Противопоказания
- — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); — почечная недостаточность; — портальная гипертензия; — хронический алкоголизм; — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — детский возраст до 15 лет; — I и III триместры беременности; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при вирусном гепатите, алкогольном гепатите, у пациентов пожилого возраста.
Состав
- парацетамол 280 мг фенирамина малеат 10 мг аскорбиновая кислота 100 мг Вспомогательные вещества: сахароза, рибофлавина натрия фосфат, тримагния дицитрат безводный, аспартам, ароматизатор бананово-карамельный парацетамол 500 мг фенирамина малеат 25 мг аскорбиновая кислота 200 мг Вспомогательные вещества: маннитол, лимонная кислота безводная, повидон, тримагния дицитрат безводный, аспартам, ароматизатор лимонно-ромовый (Antilles). парацетамол 500 мг фенирамина малеат 25 мг аскорбиновая кислота 200 мг Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, натрия сахаринат, ароматизатор малиновый парацетамол 500 мг фенирамина малеат 25 мг аскорбиновая кислота 200 мг Вспомогательные вещества: сахароза, лимонная кислота безводная, аравийская камедь, сахарин растворимый, ароматизатор лимонно-ромовый (Antilles).
Фармакодинамика
Препарат обладает 3-мя фармакологическими свойствами:
- антигистаминным действием, которое позволяет уменьшить выраженность ринореи и слезотечения, которые часто взаимосвязаны, а также купировать эпизодические явления, например приступы чихания;
- жаропонижающим и обезболивающим действием, которое позволяет снизить повышенную температуру и боль (головная боль, миалгия);
- восполнение потребности организма в аскорбиновой кислоте.
Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Побочные эффекты
- Со стороны пищеварительной системы: возможны сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, запор; при длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, возможно гепатотоксическое действие. Со стороны мочевыделительной системы: возможна задержка мочеиспускания; при длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные, возможно нефротоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: редко - анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения; при длительном применении в дозах, превышающих рекомендованные - гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Прочие: сонливость. Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 15 лет.
При беременности и кормлении
Беременность
Большое количество данных, полученных от беременных женщин, свидетельствует об отсутствии каких-либо пороков развития плода/новорожденных или токсичности, связанной с применением парацетамола. Эпидемиологические исследования неврологического развития детей, подвергшихся воздействию парацетамола внутриутробно, не дают окончательных результатов. Следовательно, в качестве меры предосторожности, этот препарат не следует назначать женщинам в период беременности.
Кормление грудью
Риск не известен, в связи с отсутствием исследований на животных и данных клинических исследований. Следовательно, в качестве меры предосторожности, этот препарат не следует назначать женщинам в период кормления грудью.
Фертильность
Из-за потенциального механизма действия на циклооксигеназы и синтез простагландинов, парацетамол может нарушать фертильность у женщин, влияя на овуляцию. Это обратимо после прекращения лечения. Его применение не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.
При нарушениях функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
При нарушениях функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.
С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности, врожденных гипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), при вирусном гепатите, алкогольном гепатите.
Дозировка
- 500 мг + 25 мг + 200 мг
Передозировка
Описание лекарственной формы
- Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с сахаром) светло-бежевого цвета, с характерным запахом; допускаются вкрапления коричневого цвета. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром) от светло-розового до светло-бежевого цвета; допускаются вкрапления темно-розового цвета. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь светло-желтого цвета с вкраплениями желтого цвета, с характерным запахом.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
Способ применения и дозировка
Для приема внутрь. Содержимое саше растворить в достаточном количестве горячей или холодной воды.
Данный препарат предназначен для применения в терапии детей (старше 6 лет):
- дети в возрасте от 6 до 10 лет (массой тела 21 кг – 25 кг): 1 саше 2 раза в сутки;
- дети в возрасте от 10 до 12 лет (массой тела 26 кг – 40 кг): 1 саше 3 раза в сутки;
- дети в возрасте от 12 до 15 лет (массой тела 41 кг – 50 кг): 1 саше 4 раза в сутки.
Данный препарат противопоказан для лечения детей младше 6 лет.
Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов.
Особые группы пациентов
Пациенты с почечной недостаточностью
В случаях почечной недостаточности и если иное не предписано врачом, рекомендуется снизить дозу и увеличить минимальный интервал между 2 дозами, как указано в следующей таблице:
|
Клиренс креатинина |
Минимальный интервал введения |
|
≥50 мл/мин. |
4 часа |
|
10-50 мл/мин. |
6 часов |
|
<10 мл/мин. |
8 часов |
Общая доза парацетамола (с учетом всех других лекарственных средств, содержащих парацетамол в своей формуле) не должна превышать 60 мг/кг/сутки (не более 3 г/сутки).
Следует рассмотреть вопрос о минимально возможной эффективной дозе парацетамола, не превышающей 60 мг/кг/сутки (не более 3 г/сутки), в следующих ситуациях:
- взрослые люди с массой тела менее 50 кг;
- гепатоцеллюлярное нарушение легкой и умеренной степени тяжести;
- хронический алкоголизм;
- хроническое недоедание (низкие запасы глутатиона в печени), обезвоживание.
Периодичность введения
Интервал введения дозы должен составлять не менее 12 часов у детей с массой тела от 21 кг до 25 кг, не менее 8 часов у детей с массой тела от 26 кг до 40 кг и не менее 6 часов у детей с массой тела от 41 кг до 50 кг.
Продолжительность лечения
Максимальная продолжительность лечения – 3 дня.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)


















