Гастросидин
Формы выпуска Гастросидин
Инструкция Гастросидин
Противопоказания
- Беременность;
- период лактации;
- повышенная чувствительность к Гастросидину.
Фармакокинетика
После приема внутрь Cmax в плазме — через 1–3,5 ч, связывание с белками — 15–22%. Биодоступность — 37–45%, объем распределения — 1,1–1,4 л/кг. Выделяется из организма с мочой и желчью, около 25–30% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. У больных с нормальной функцией почек T1/2 — 2,5–4 ч.
Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Гастросидин подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия Гастросидина при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Особые указания
Гастросидин с осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.
Способ применения и дозировка
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Гастросидин принимают внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут. перед сном.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)
















