Гепагард-п
Формы выпуска Гепагард-п
Инструкция Гепагард-п
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующим и вспомогательным веществам препарата. При некоторых почечных заболеваниях (при концентрации креатинина в сыворотке крови выше 3 мг/100 мл). Дети до 8 лет.
Фармакокинетика
Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий - 0,3-0,4 часа. Метаболизируется печенью, аминогруппа превращается в аммиак и вместе с углекислым газом образует мочевины и выводиться мочой и фекалиями. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.
Фармакологическое действие
L-орнитин являясь действующим веществом препарата Гепагард, действует на цикл образование мочевины. L-орнитин действует как активатор орнитина карбомоилтрансферазы и карбомоилфосфатсинтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины. Стимулирует в орнитиновом цикле мочевино образования (реакцию образования мочевины из аммиака), тем самым устраняет аммиак из кровотока.
L-аспартат так же являясь действующим веществом препарата Гепагард, действует на цикл трикарбоновых кислот. L-аспартат стимулирует синтеза глутамина в околовенозных гепатоцитах, которые могут быть поражены при острых и хронических заболеваниях печени. Таким образом, пораженные клетки активируясь стимулируют генерацию новых гепатоцитов.
При беременности и кормлении
Данные о применении препарата во время беременности отсутствуют, поэтому следует избегать его применения в этот период. Однако если лечение препаратом считается необходимым по жизненным показаниям, следует внимательно рассмотреть соотношение риск / польза.
Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому следует избегать применения препарата в период кормления грудью.
При нарушениях функции печени
При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуальным состоянием больного, чтобы предупредить тошноту и рвоту.
Передозировка
До настоящего времени признаков интоксикации вследствие передозировки препарата не наблюдалось.
В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение.
Особые указания
При введении высоких доз препарата необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.
Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или работать с другими механизмами может быть ухудшена во время лечения препаратом, поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.
Лекарственное взаимодействие
Исследования по взаимодействию не проводились.
Условия хранения
Хранить в прохладном и сухом месте. Беречь от детей.
Способ применения и дозировка
По 1-2 таблетки 3 раза в день в течение 3 месяцев. Длительность применение зависит от курса лечения заболевания.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)













