Изикар
Формы выпуска Изикар

Инструкция Изикар
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, а в период беременности и лактации только в случае крайней необходимости.
Фармакодинамика
L-карнитин - природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии в форме АТФ. При недостатке карнитина в организме происходит отложение липидов в мышечной ткани (скелетных мышцах, миокарде), что нарушает их сократительную активность. Нормализует белковый и жировой обмен, повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактоацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени и мышцах. Препарат оказывает анаболическое действие, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.
Фармакокинетика
Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Выводится почками (более 80%) преимущественно в виде ацильных эфиров, свободный карнитин реабсорбируется.
Фармакологическое действие
Препарат для коррекции метаболических процессов. Левокарнитин - природное вещество, родственное витаминам группы В. Учавствует в процессах обмена веществ переносчика длинноцепочечных жирных кислот (в том числе и пальмитиновой) через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). Восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репарационные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани. Нормализует белковый и жировой обмен, снижает избыточную массу тела, уменьшает содержание жира в мышцах, повышает устойчивость к физическим нагрузкам, увеличивает двигательную активность. Повышает секрецию и ферментативную активность желудочного и кишечного соков, улучшает усвоение пищи. Нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина.
При беременности и кормлении
Назначать препарат в период беременности и лактации (грудного вскармливания) только в случаях крайне необходимости.
Передозировка
Симптомы: диарея.
Лечение: симптоматическое лечение, промывание желудка, прием активированного угля.
Особые указания
Рекомендуется контролировать терапию, измеряя концентрации свободного и ацильного левокарнитина в плазме и моче для определения адекватной дозы препарата. Левокарнитин не вызывает привыкания, так как является эндогенным веществом организма человека. Введение препарата пациентам с сахарным диабетом, получающим инсулин или пероральные гипогликемические препараты, может вызвать гипогликемию. Поэтому у данной категории пациентов во время лечения препаратом следует постоянно контролировать содержание глюкозы в крови для немедленной коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов.
Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другим потенциально опасным видам деятельности.
Лекарственное взаимодействие
Перед назначением препарата следует выяснить, какие лекарственные средства получает пациент.
Препарат можно сочетать с различными анаболическими средствами, с препаратами, обладающими антиоксидантной и/или антигипоксантной активностью.
Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность левокарнитина.
Глюкокортикостероиды способствуют накоплению левокарнитина в тканях (кроме печени)
Анаболические средства усиливают эффект карнитина.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Беречь от детей!
Способ применения и дозировка
Препарат принимают внутрь. Перед употреблением разбавляют в 100 мл охлажденной, кипяченой воды. Рекомендуется контролировать терапию, измеряя концентрации свободного и ацильного левокарнитина в плазме и моче для определения адекватной дозы. Концентрация карнитина в плазме составляет 35-60 мкмоль/л. Соотношение ацильного и свободного левокарнитина в плазме в норме составляет 0,35. Суточная доза зависит от возраста и массы тела. Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают в дозе 2-3 г/сут. Детям в возрасте 2-6 лет - 100 мг/кг/сут. В возрасте до 2 лет - 150 мг/кг/сут. При первичном или вторичном дефиците карнитина доза зависит от врожденных нарушений обмена веществ и степени выраженности в период лечения. В большинстве случаев рекомендуемая доза для приема внутрь составляет 100-200 мг/кг/сут в 2-4 приема. Если клинические и биохимические показатели не улучшаются, доза может быть увеличена на короткое время. При острой метаболической декомпенсации препарат назначают в высоких дозах - 400 мг/кг/сут. Назначают при вторичном дефиците карнитина при гемодиализе, при остром инфаркте миокарда и при острой сердечной недостаточности.
- 1. Государственный Реестр лекарственных средств и медицинских изделий (Республика Узбекистан)
- 2. Официальная инструкция от производителя
- 3. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX)


























