Лактинет аналоги

Нерегулярные кровотечения наблюдалась у 50% женщин, применявших дезогестрел, таблетки, 0,075 мг. Так как дезогестрел (в отличие от других гестагенсодержащих контрацептивов) вызывает подавление овуляции практически в 100% случаев, нерегулярные кровотечения при его приеме возникают чаще, чем при приеме других контрацептивов, содержащих только прогестаген. У 20‒30% женщин кровотечения становятся более частыми, в то время как у других 20% – более редкими или прекращаются. Кроме того, могут наблюдаться более продолжительные кровотечения.

После двух месяцев приема препарата менструальные кровотечения становятся менее частыми. Женщина, получившая необходимую информацию, в том числе в ходе консультации врача, и ведущая дневник менструаций, лучше адаптируется к новому циклу.

При применении дезогестрела, таблетки, 0,075 мг, наиболее часто сообщалось о таких нежелательных реакциях, как нерегулярные кровянистые выделения, акне, изменения настроения, болезненность молочных желез, тошнота и увеличение массы тела. Нежелательные побочные реакции перечислены в таблице ниже.

Нежелательные реакции представлены по классам систем органов и по частоте развития: часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1 000 до <1/100) и редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000).

*MedDRA 16.1

Во время приема препарата Лактинет^®-Рихтер могут наблюдаться выделения из молочных желез. В редких случаях сообщалось о внематочной беременности (см. раздел «Особые указания»). Кроме того, возможно развитие ангионевротического отека и/или обострение наследственного ангионевротического отека (см. раздел «Особые указания»).

У женщин, получавших (комбинированные) пероральные контрацептивы, редко наблюдались различные серьезные нежелательные эффекты: венозные и артериальные тромбозы и тромбоэмболии, гормонозависимые опухоли (например, опухоли печени, рак молочной железы) и хлоазма. Некоторые реакции подробно рассмотрены в разделе «Особые указания».

Взаимодействие между пероральными контрацептивами и другими лекарственными препаратами (индукторами микросомальных ферментов) может приводить к «прорывному» кровотечению и/или к снижению контрацептивной эффективности (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).

Сообщения о подозреваемых нежелательных реакциях

После регистрации лекарственного препарата важно предоставлять информацию о случаях предполагаемых нежелательных реакций. Это позволяет осуществлять непрерывный мониторинг соотношения польза-риск лекарственного препарата. Работников здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях, используя национальную систему отчетности.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.