Лансол

- повышенная чувствительность к препарату;
- беременность;
- лактация.

После приема максимальная концентрация Лансола в плазме отмечается в течение 1,5-2,2 чaca. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность препарата, но тормозящее влияние препарата на желудочную секрецию остается одинаковым до и после приема пищи. Лансол активно метаболизируется при первичном прохождении через печень и выводится из организма с мочой и с калом.

Лансол подавляет секрецию соляной кислоты в желудке. Является бензимидазольным производным. Механизм действия связан с ингибированием Н+-К+-АТФ-азы. Препарат метаболизируется до активных сульфонамидных производных в париетальных клетках желудка. Эти метаболиты инактивируют сульфонгидрильные группы Н+-К+-АТФ-азы, блокируя таким образом заключительную стадию секреции соляной кислоты. Тормозит выработку пепсина, причем в большей степени при приеме на ночь. Оказывает также защитное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию бикарбонатов. Лансол не влияет на процесс переваривания пищи, но обладает выраженной антихеликобактерийной активностью.

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью следует назначать препарат при беременности (II и III триместры).

При однократном приеме 600 мг лансопразола не сопровождается клиническими проявлениями передозировки. При передозировке лансопразола рекомендуется наблюдение, проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен

Перед началом и после окончания лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение Лансолом может замаскировать симптоматику и отстрочить правильную диагностику. С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью. Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей отсутствуют.

Антациды, содержащие гидроокиси алюминия и магния, следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема Лансола. В клинических исследованиях не наблюдалось какого-либо значимого влияния Лансола на метаболизм диазепама, пропранолола, варфарина, преднизолона, фенитоина или теофиллина. Совместное применение препарата с пероральными контрацептивами не вызывало изменения уровня эндогенных гормонов.

Условия хранения: Хранить при температуре 10-250С

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и стрессовых язвах назначают в дозе 30 мг/сут (в 1 прием утром) в течение 2-4 недель.
При язвенной болезни желудка и эрозивно-язвенном эзофагите назначают по 30 мг/сут в течение 4-8 недель. В тяжелых случаях дозу препарата повышают до 60 мг/сут.
При обнаружении Helicobacter pylori в слизистой оболочке желудка назначают по 30 мг 2 раза/сут в комбинации с антибиотиками (кларитромицином или амоксициллином) в течение 10-14 дней.
При синдроме Золлингера-Эллисона доза препарата подбирается индивидуально до достижения уровня базальной кислотной продукции менее 10 ммоль/час.
Капсулы следует проглатывать не разжевывая.