Мексибел инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Средство для лечения заболеваний нервной системы
Cтрана происхождения:
- Беларусь
Категория:
Активное вещество:
- мексидол
Показания к применению
В составе комплексной терапии при остром нарушении мозгового кровообращения, нарушениях мозгового кровообращения, обусловленных черепно-мозговой травмой; дисциркуляторной энцефалопатии, легких когнитивных расстройствах на фоне атеросклеротического поражения сосудов головного мозга, интоксикациях, расстройствах памяти и интеллектуальной недостаточности у лиц пожилого возраста, тревожных расстройствах при невротических состояниях, абстинентном синдроме при алкоголизме, при наличии неврозоподобных и зегетососудистых нарушений, остром отравлении антипсихотическими лекарственными средствами, острых гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит).
Все показания к применению
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
Острая почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, лактация.
Все противопоказания
Острая почечная и/или печеночная недостаточность, детский возраст до 18 лет, беременность, лактация.
Раствор для инъекций 50 мг/мл 2 мл N10 (2х5) (ампулы)
Пациентам с артериальным давлением более 180/100 мм.рт.ст., кризовым течением артериальной гипертензии требуется предварительная коррекция артериальной гипертензии и седативная терапия, а также контроль артериального давления во время проведения терапии.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
В отдельных случаях, особенно у предрасположенных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности.
Противопоказано применение лекарственного средства Мексибел во время беременности и в период лактации.
Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенное введение осуществляется струйно медленно, в течение 5-7 минут; капельно - со скоростью 40-60 минут. При инфузионном введении препарат разводят в 0,9 % растворе натрия хлорида. Режим дозирования подбирается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания. Рекомендуемая доза - 5-10 мг/кг/сутки, но не более 800 мг в сутки. Начинают лечение с применения препарата в дозе 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии внутривенно капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 5- 7 дней, а затем - внутримышечно по 200 мг 2 раза в сутки. Доза препарата может быть увеличена до 500 мг при более тяжелом течении заболевания. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100-200 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, а затем - внутримышечно по 200 мг в сутки в течение 2 недель.
Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или в дозе 200-300 мг внутривенно струйно, на 16 мл изотонического раствора натрия хлорида, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 7- 14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (остром некротическом панкреатите, перитоните) доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену следует проводить степенно, только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстиальном) панкреатите препарат назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно.
При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100- 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно; при некротическом панкреатите средней тяжести - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно. При тяжелом некротическом панкреатите в первые сутки препарат назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелом течении некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния препарат назначают по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно с постепенным снижением суточной дозы. Отмену проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико-лабораторных показателей.
При лечении острого нарушения мозгового кровообращения препарат применяют в составе комплексной терапии внутривенно капельно в дозе 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 5- 7 дней, а затем - внутримышечно по 200 мг 2 раза в сутки. Доза препарата может быть увеличена до 500 мг при более тяжелом течении заболевания. Продолжительность лечения составляет 10-14 суток.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100-200 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней, а затем - внутримышечно по 200 мг в сутки в течение 2 недель.
Для профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях атеросклеротического генеза у больных пожилого возраста и при невротических расстройствах с синдромом тревоги препарат назначают внутримышечно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме препарат вводят в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или в дозе 200-300 мг внутривенно струйно, на 16 мл изотонического раствора натрия хлорида, 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней.
При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 100-300 мг в сутки в течение 7- 14 дней.
При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (остром некротическом панкреатите, перитоните) доза препарата зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмену следует проводить степенно, только после устойчивого клинико-лабораторного эффекта.
При остром отечном (интерстиальном) панкреатите препарат назначают по 100 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно и внутримышечно.
При некротическом панкреатите легкой степени тяжести препарат назначают по 100- 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно; при некротическом панкреатите средней тяжести - по 200 мг 3 раза в сутки внутривенно капельно. При тяжелом некротическом панкреатите в первые сутки препарат назначают в пульс-дозе 800 мг, разделив на два введения, далее по 300 мг 2 раза в сутки с постепенным снижением суточной дозы. При крайне тяжелом течении некротического панкреатита начальная доза составляет 800 мг в сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, при стабилизации состояния препарат назначают по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно с постепенным снижением суточной дозы. Отмену проводят постепенно, после устойчивого улучшения клинико-лабораторных показателей.
Со стороны пищеварительной системы:
- сухость и «металлический» привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.
Прочие:
- сонливость, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, аллергические реакции, неприятный запах, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
- сухость и «металлический» привкус во рту, тошнота, метеоризм, диарея.
Прочие:
- сонливость, ощущение «разливающегося тепла» во всем теле, аллергические реакции, неприятный запах, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило, связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении - тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
Усиливает действие противоэпилептических средств (в т.ч. карбамазепина), бензодиазепиновых анксиолитиков и противопаркинсонических лекарственных средств (леводопы), нитратов.
Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Лекарственная форма выпуска: раствор для инъекций. По 2 мл в ампулах в контурной ячейковой упаковке № 5x2.
СОСТАВ:
Активное вещество - мексидол - 100,0 мг;
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода для инъекций.
Описание: прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
СОСТАВ:
Активное вещество - мексидол - 100,0 мг;
Вспомогательные вещества: натрия сульфит безводный, вода для инъекций.
Описание: прозрачный бесцветный или желтоватый раствор.
Оказывает антиоксидантное, мембранопротекторное, ноотропное, аксиолитическое, противосудороясное действие. Повышает устойчивость организма к стрессу. Препарат увеличивает устойчивость организма к шоку, гипоксии, ишемии, нарушению мозгового кровообращения, интоксикации алкоголем и антипсихотическими препаратами. Улучшает память и работоспособность. Устраняет тревогу, страх, напряжение, беспокойство, улучшает эмоциональный статус. Стимулирует восстановительно-адаптивные процессы в головном мозге при черепно-мозговой травме.
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
Симптомы: нарушения сна (бессонница, сонливость); незначительное и кратковременное повышение артериального давления.
Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.
Лечение: как правило, не требуется, поскольку симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При необходимости показана симптоматическая терапия.
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат Мексибел в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата Мексибел и какая страна происхождения?
Препарат Мексибел производится в стране Беларусь производителем Белмедпрепараты РУП.
Для лечения чего используется данный препарат?
Для нервной системы