Цены НИМЕЛИД в аптеках
НИМЕЛИД гранулы
НИМЕЛИД гранулы 2г N30
|
|
В наличии в 1 аптеках
|
от 78 100 сум
Найти в аптеках
|
Добавлено в Избранное
- Инструкция к применению препарата НИМЕЛИД
- Состав препарата НИМЕЛИД
- Показания и противопоказания препарата НИМЕЛИД
- Цена на НИМЕЛИД в аптеках Ташкента
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Информация о доставке:
У препаратов которые есть в наличии у онлайн аптек присутствует кнопка "Заказать". Перейдя по данной кнопке вы можете оформить заказ на доставку данного лекарства.
Также аптеки, предлагающие услуги доставки, выделены в каталоге обозначением "Доставка". Свяжитесь по контактному телефону с аптекой, помеченной таким образом, и уточните стоимость и срок доставки заказа. Как правило, аптека отправляет заказ в течение 1-2 часов.
НИМЕЛИД инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
- Нестероидное противовоспалительное средство
Cтрана происхождения:
- Румыния
Категория:
От чего:
Активное вещество:
Показания к применению
Лечение острой боли.
Первичная дисменорея. Нимесулид может назначаться лишь в качестве средства терапии второй линии. Решение назначить нимесулид должно быть основано на оценке общего риска у каждого конкретного пациента.
Все показания к применению
Первичная дисменорея. Нимесулид может назначаться лишь в качестве средства терапии второй линии. Решение назначить нимесулид должно быть основано на оценке общего риска у каждого конкретного пациента.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к нимесулиду или какому-либо из компонентов препарата;
- аллергические реакции (бронхоспазм, ринит, крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в период обострения, рецидивирующая язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе;
- тяжелое нарушение свертывающей системы крови;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- выраженное нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- гепатотоксические реакции на применение препарата в анамнезе;
- печеночная недостаточность;
- возраст до 12 лет;
- период беременности и кормления грудью;
- одновременное назначение с другими потенциально гепатотоксическими лекарственными средствами;
- алкоголизм;
- лекарственная зависимость;
- повышение температуры тела и/ или гриппоподобные симптомы.
Все противопоказания
- аллергические реакции (бронхоспазм, ринит, крапивница) после применения ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в анамнезе;
- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в период обострения, рецидивирующая язвенная болезнь или желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе;
- тяжелое нарушение свертывающей системы крови;
- тяжелая сердечная недостаточность;
- выраженное нарушение функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин);
- гепатотоксические реакции на применение препарата в анамнезе;
- печеночная недостаточность;
- возраст до 12 лет;
- период беременности и кормления грудью;
- одновременное назначение с другими потенциально гепатотоксическими лекарственными средствами;
- алкоголизм;
- лекарственная зависимость;
- повышение температуры тела и/ или гриппоподобные симптомы.
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/2 г N10, N30 (пакетики)
Для снижения риска развития побочных эффектов необходимо применять препарат в минимальной эффективной дозе с наименьшей продолжительностью. Если состояние больного не улучшается, лечение необходимо прекратить.
Необходимо прекратить прием препарата в случае повышения температуры или развития на фоне его приема гриппоподобных симптомов.
Во время лечения Нимелидом рекомендуется избегать одновременного применения гепа- тотоксических препаратов, анальгетиков, других НПВП и употребления алкоголя. Желудочно-кишечное кровотечение или язва/перфорация могут развиться в любой момент при применении препарата, с предупреждающими симптомами или без них, как при существовании желудочно-кишечных осложнений в анамнезе, так и без них. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы препарат следует отменить.
С осторожностью следует назначать Нимелид больным с желудочно-кишечными нарушениями, язвенным колитом или болезнью Крона в анамнезе.
У больных пожилого возраста наиболее часто при приеме препарата, в том числе желудочно-кишечные кровотечения, перфорации, нарушение функции сердца, почек и печени. Поэтому рекомендуется регулярный клинический контроль состояния больного.
Поскольку Нимелид может нарушать функцию тромбоцитов, у больных с геморрагическим диатезом его следует применять с осторожностью, под постоянным контролем.
Влияние Нимелида на способность управлять автотранспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенного внимания, не изучалось. Рекомендуется избегать подобной деятельности, если применение препарата вызывает головокружение или сонливость.
Необходимо прекратить прием препарата в случае повышения температуры или развития на фоне его приема гриппоподобных симптомов.
Во время лечения Нимелидом рекомендуется избегать одновременного применения гепа- тотоксических препаратов, анальгетиков, других НПВП и употребления алкоголя. Желудочно-кишечное кровотечение или язва/перфорация могут развиться в любой момент при применении препарата, с предупреждающими симптомами или без них, как при существовании желудочно-кишечных осложнений в анамнезе, так и без них. При возникновении желудочно-кишечного кровотечения или язвы препарат следует отменить.
С осторожностью следует назначать Нимелид больным с желудочно-кишечными нарушениями, язвенным колитом или болезнью Крона в анамнезе.
У больных пожилого возраста наиболее часто при приеме препарата, в том числе желудочно-кишечные кровотечения, перфорации, нарушение функции сердца, почек и печени. Поэтому рекомендуется регулярный клинический контроль состояния больного.
Поскольку Нимелид может нарушать функцию тромбоцитов, у больных с геморрагическим диатезом его следует применять с осторожностью, под постоянным контролем.
Влияние Нимелида на способность управлять автотранспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенного внимания, не изучалось. Рекомендуется избегать подобной деятельности, если применение препарата вызывает головокружение или сонливость.
Применение Нимелида противопоказано в III триместре беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение Нимелида может негативно влиять на женскую фертильность, поэтому препарат не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность, особенно если женщина проходит обследование по поводу бесплодия.
Как и другие НПВП, угнетающие синтез простагландинов, Нимелид может вызывать преждевременное закрытие артериального протока, легочную гипертензию, олигурию, маловодие. Возрастает риск развития кровотечения, маточной слабости и периферических отеков. Имеются отдельные сообщения о почечной недостаточности у новорожденных, матери которых принимали Нимелид в конце беременности.
Доклинические исследования свидетельствуют об атипичной репродуктивной токсичности препарата. На основании этого и из-за отсутствия данных по применению препарата у беременных не рекомендуется назначать Нимелид в I и II триместрах беременности. Поскольку неизвестно, выделяется ли нимесулид в грудное молоко, применение Нимелида противопоказано в период кормления грудью.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение Нимелида может негативно влиять на женскую фертильность, поэтому препарат не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность, особенно если женщина проходит обследование по поводу бесплодия.
Как и другие НПВП, угнетающие синтез простагландинов, Нимелид может вызывать преждевременное закрытие артериального протока, легочную гипертензию, олигурию, маловодие. Возрастает риск развития кровотечения, маточной слабости и периферических отеков. Имеются отдельные сообщения о почечной недостаточности у новорожденных, матери которых принимали Нимелид в конце беременности.
Доклинические исследования свидетельствуют об атипичной репродуктивной токсичности препарата. На основании этого и из-за отсутствия данных по применению препарата у беременных не рекомендуется назначать Нимелид в I и II триместрах беременности. Поскольку неизвестно, выделяется ли нимесулид в грудное молоко, применение Нимелида противопоказано в период кормления грудью.
При появлении у больных, принимающих Нимелид, симптомов, указывающих на повреждение печени (например, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, повышенная утомляемость, темная моча), или аномальных результатов функциональных печеночных проб, препарат следует отменить. Таким больным не рекомендуется назначать Нимелид и в дальнейшем.
С осторожностью следует назначать препарат больным с почечной или сердечной недостаточностью, так как его применение может привести к ухудшению функции почек. В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить.
Нимелид принимают внутрь. Содержимое 1 пакетика гранулята растворяют в 80-100 мл воды. Продолжительность лечения зависит от клинической ситуации и должна быть как можно короче.
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте 12-18 лет составляет 100 мг 2 раза в сутки после еды. Не требуется снижения дозы для пациентов пожилого возраста. Нимелид хорошо переносится больными с умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин). Для таких больных снижения дозы не требуется. При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) применение препарата противопоказано.
Минимально эффективная доза должна назначаться на протяжении как можно более короткого периода времени с тем, чтобы минимизировать риск развития побочных реакций.
Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте 12-18 лет составляет 100 мг 2 раза в сутки после еды. Не требуется снижения дозы для пациентов пожилого возраста. Нимелид хорошо переносится больными с умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин). Для таких больных снижения дозы не требуется. При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) применение препарата противопоказано.
Минимально эффективная доза должна назначаться на протяжении как можно более короткого периода времени с тем, чтобы минимизировать риск развития побочных реакций.
Нарушения со стороны кровеносной и лимфатической систем:
- Редко - Анемия, эозинофилия;
- Очень редко - Тромбоцитопения, панцитопения, пурпура.
Расстройства иммунной системы:
- Редко - Повышенная чувствительность;
- Очень редко - Анафилаксия, расстройства метаболизма, гиперкалиемия.
Психические расстройства:
- Редко - Чувство страха, нервозность, ночные кошмарные сновидения.
Нарушения со стороны нервной системы:
- Иногда - Головокружение;
- Очень редко - Головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Нарушения со стороны органов зрения:
- Редко - Нечеткое зрение;
- Очень редко - Нарушение зрения.
Нарушения слуха и вестибулярного аппарата:
- Очень редко - Вертиго.
Нарушения со стороны сердца:
- Редко - Тахикардия, сосудистые нарушения;
- Иногда - Артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательных путей:
- Иногда - Одышка;
- Очень редко - Астма, бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Часто - Диарея, тошнота, рвота;
- Иногда - Запор, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации двенадцатиперстной кишки, язвы и перфорации желудка;
- Очень редко - Гастрит, боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящей системы:
- Часто - Повышенный уровень ферментов печени;
- Очень редко - Гепатит, молниеносный (фульминантный) гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз.
Патология кожи и подкожной клетчатки:
- Иногда - Зуд, сыпь, повышенная потливость;
- Редко - Эритема, дерматит;
- Очень редко - Крапивница, ангионевротический отек, отек лица, эритема полиморфная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:
- Редко - Дизурия, гематурия;
- Очень редко - Задержка мочеиспускания, почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Общие нарушения и местные реакции на препарат:
- Иногда - Отек;
- Редко - Недомогание, астения;
- Очень редко - Гипотермия.
- Редко - Анемия, эозинофилия;
- Очень редко - Тромбоцитопения, панцитопения, пурпура.
Расстройства иммунной системы:
- Редко - Повышенная чувствительность;
- Очень редко - Анафилаксия, расстройства метаболизма, гиперкалиемия.
Психические расстройства:
- Редко - Чувство страха, нервозность, ночные кошмарные сновидения.
Нарушения со стороны нервной системы:
- Иногда - Головокружение;
- Очень редко - Головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе).
Нарушения со стороны органов зрения:
- Редко - Нечеткое зрение;
- Очень редко - Нарушение зрения.
Нарушения слуха и вестибулярного аппарата:
- Очень редко - Вертиго.
Нарушения со стороны сердца:
- Редко - Тахикардия, сосудистые нарушения;
- Иногда - Артериальная гипертензия.
Нарушения со стороны дыхательных путей:
- Иногда - Одышка;
- Очень редко - Астма, бронхоспазм.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
- Часто - Диарея, тошнота, рвота;
- Иногда - Запор, метеоризм, желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации двенадцатиперстной кишки, язвы и перфорации желудка;
- Очень редко - Гастрит, боль в животе, диспепсия, стоматит, дегтеобразный стул.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящей системы:
- Часто - Повышенный уровень ферментов печени;
- Очень редко - Гепатит, молниеносный (фульминантный) гепатит (включая летальные исходы), желтуха, холестаз.
Патология кожи и подкожной клетчатки:
- Иногда - Зуд, сыпь, повышенная потливость;
- Редко - Эритема, дерматит;
- Очень редко - Крапивница, ангионевротический отек, отек лица, эритема полиморфная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящей системы:
- Редко - Дизурия, гематурия;
- Очень редко - Задержка мочеиспускания, почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит.
Общие нарушения и местные реакции на препарат:
- Иногда - Отек;
- Редко - Недомогание, астения;
- Очень редко - Гипотермия.
Имеются данные о том, что нимесулид может снижать биодоступность фуросемида, выступать конкурентом по связыванию белков плазмы с фенофибратом, салициловой кислотой, толбутамидом. Нимелид может замещать салициловую кислоту и фуросемид (но не варфарин) в плазменных белках. Он не оказывает никакого влияния на препараты, воздействующие на уровень сахара крови и толерантность к глюкозе у диабетиков, леченных различными препаратами, содержащими сульфонилмочевину. Не рекомендуется прием нимесулида одновременно с мочегонными, оказывающими повреждающий эффект на почечную гемодинамику.
Физиологические концентрации ненасыщенных жирных кислот не влияют на связывание нимесулида с сывороточным альбумином. У больных циррозом печени или с почечной недостаточностью с гипоальбуминемией или гипербилирубинемией связывание нимесулида снижается. В терапевтических концентрациях на связывание нимесулида не влияли варфарин, фуросемид, глибенкламид, талюксифон, дигитоксин. Фенофибрат может вытеснять нимесулид. В присутствии нимесулида могут значительно возрасти свободные фракции метотрексата.
Прием нимесулида в терапевтических дозах внутрь в течение короткого периода не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью.
Физиологические концентрации ненасыщенных жирных кислот не влияют на связывание нимесулида с сывороточным альбумином. У больных циррозом печени или с почечной недостаточностью с гипоальбуминемией или гипербилирубинемией связывание нимесулида снижается. В терапевтических концентрациях на связывание нимесулида не влияли варфарин, фуросемид, глибенкламид, талюксифон, дигитоксин. Фенофибрат может вытеснять нимесулид. В присутствии нимесулида могут значительно возрасти свободные фракции метотрексата.
Прием нимесулида в терапевтических дозах внутрь в течение короткого периода не изменяет сывороточный профиль дигоксина у больных со слабо выраженной сердечной недостаточностью.
Лекарственная форма выпуска: Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/2 г N10, N30 (пакетики). Пакеты, содержащие гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100мг/2г. 10 пакетов с листком-вкладышем в картонной коробке.
СОСТАВ:
Однодозовый пакет содержит:
Активное вещество: нимесулид 100 мг;
Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, лимонная кислота безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, апельсиновый ароматизатор.
Описание: гранулы и порошок бледно-желтого цвета. Допускаются вкрапления гранул от белого до ярко-желтого цвета. Допускается наличие скоплений частиц, рассыпающихся при надавливании.
СОСТАВ:
Однодозовый пакет содержит:
Активное вещество: нимесулид 100 мг;
Вспомогательные вещества: макрогола цетостеариловый эфир, лимонная кислота безводная, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, апельсиновый ароматизатор.
Описание: гранулы и порошок бледно-желтого цвета. Допускаются вкрапления гранул от белого до ярко-желтого цвета. Допускается наличие скоплений частиц, рассыпающихся при надавливании.
Нестероидное противовоспалительное средство. Обладает большим сродством к циклоок- сигеназе-2 (ЦОГ-2) при наличии менее выраженной ЦОГ-1 ингибирующей активности. Образование ЦОГ-2 индуцируется при воспалении биологически активными веществами (цитокины, эндоксины). Препарат оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие за счет ингибирования ЦОГ-2, что приводит к угнетению синтеза простагландинов, участвующих в формировании отека и боли при воспалении. Препарат также подавляет фактор активации тромбоцитов, фактор некроза опухолей альфа, высвобождение гистамина и протеиназ. Угнетает перекисное окисление липидов, не влияет на гемостаз и фагоцитоз.
Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
СРОК ГОДНОСТИ:
4 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
При острой передозировке препарата обычно наблюдаются летаргия, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области. Эти симптомы обычно обратимы при поддерживающем лечении. Могут наблюдаться желудочно-кишечное кровотечение, АГ, ОПН, анафилактические реакции, угнетение дыхания и кома.
При передозировке препарата рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота Нимелида нет. Больным, поступившим в стационар с симптомами передозировки препаратом (в течение 4 ч после его приема или после приема высокой дозы) рекомендуется промывание желудка, введение активированного угля (взрослым - 60-100 мг) и/или слабительного средства осмотического типа. Необходим регулярный контроль функции печени и почек. Данных о возможности выведения нимесулида с помощью гемодиализа нет. Но, учитывая высокую степень его связывания с белками плазмы крови (до 97,5%), можно предположить неэффективность гемодиализа, гемоперфузии, форсированного диуреза и подщелачивания мочи при передозировке препарата.
При передозировке препарата рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота Нимелида нет. Больным, поступившим в стационар с симптомами передозировки препаратом (в течение 4 ч после его приема или после приема высокой дозы) рекомендуется промывание желудка, введение активированного угля (взрослым - 60-100 мг) и/или слабительного средства осмотического типа. Необходим регулярный контроль функции печени и почек. Данных о возможности выведения нимесулида с помощью гемодиализа нет. Но, учитывая высокую степень его связывания с белками плазмы крови (до 97,5%), можно предположить неэффективность гемодиализа, гемоперфузии, форсированного диуреза и подщелачивания мочи при передозировке препарата.
Формы выпуска
Похожие препараты
Зарегистрирован ли препарат НИМЕЛИД в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата НИМЕЛИД и какая страна происхождения?
Препарат НИМЕЛИД производится в стране Румыния производителем S.C.Rompharm Company S.R.L..
Для лечения чего используется данный препарат?
Противовоспалительные