Орнилатекс

• - Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией;
• - печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома);
• - в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью.

• - Тяжелая почечная недостаточность (сывороточный креатинин > 3 мг/1 дл);
• - повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• - период грудного вскармливания;
• - детский возраст до 18 лет.
• С осторожностью:
• Беременность и лактация:
• В период беременности применение препарата ОРНИЛАТЕКС возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода.
• На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

• На 1 ампулу:
• Действующее вещество: орнитина аспартат (в пересчете на сухое вещество) - 5,0 г
• Вспомогательное вещество: вода для инъекций до 10 мл.

Гипоазотемический препарат. Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания.

• Очень редко (менее 0,01 %):
• - тошнота, рвота;
• - аллергические реакции.

В период беременности применение препарата Орнилатекс^® возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказание: почечная недостаточность тяжелой степени (сывороточный креатинин >3 мг/дл);

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

• 500 мг/мл

• Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость.

В/в капельно.

Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0.9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера).

Взрослым средняя терапевтическая доза орнитина - 20 г/сут.

При печеночной энцефалопатии (в зависимости от степени тяжести состояния) в/в вводят до 40 г/сут.

Рекомендуется растворять не более 30 г в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г/ч.

Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента.

При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты.

Нет данных о применении препарата в педиатрической практике.