РОТАЗАР

Формы выпуска РОТАЗАР

РОТАЗАР таблетки 150мг N28
РОТАЗАР таблетки 150мг N28
Турция
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОТАЗАР таблетки 75мг N28
РОТАЗАР таблетки 75мг N28
Турция
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОТАЗАР таблетки 300мг N28
РОТАЗАР таблетки 300мг N28
Турция
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 300мг/25мг N28
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 300мг/25мг N28
Турция
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 300мг/12,5мг N28
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 300мг/12,5мг N28
Турция
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 150мг/12,5мг N28
РОТАЗАР ПЛЮС таблетки 150мг/12,5мг N28
Турция
Производитель:
Rotapharm Ilaclari Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
- Инструкция к применению препарата РОТАЗАР
- Состав препарата РОТАЗАР
- Показания и противопоказания препарата РОТАЗАР
- Цена на РОТАЗАР в аптеках Ташкента

Инструкция РОТАЗАР

Фармакотерапевтическая группа

Антигипертензивное средство (антагонист рецепторов ангиотензина II)

Cтрана происхождения
Турция
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
Противопоказания

- почечная недостаточность тяжелой степени (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), анурия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида);

- рефрактерная гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида);

- тяжелая печеночная недостаточность (класс С/более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз печени, холестаз (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как минимальные нарушения водно-электролитного баланса у таких пациентов могут спровоцировать печеночную кому);

- наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или нарушения всасывания глюкозы и галактозы;

- беременность;

- период лактации;

- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

- повышенная чувствительность к компонентам препарата;

- повышенная чувствительность к другим производным сульфонамида (гидрохлоротиазид является производным сульфонамида).

С осторожностью следует применять препарат:

- при стенозе аортального или митрального клапана; гипертрофической обструктивной кардиомиопатии;

- при дегидратации, гипонатриемии, диарее, рвоте, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, лечении диуретиками (риск развития выраженной артериальной гипотензии);

- при двустороннем или одностороннем стенозе почечных артерий, хронической сердечной недостаточности III-IV функционального класса по классификации NYHA (как и при применении других средств, влияющих на РААС, нельзя исключить наличие риска развития артериальной гипотензии, олигурии и/или азотемии и прогрессирующей острой почечной недостаточности);

- при ишемической болезни сердца и/или атеросклеротическом поражении сосудов головного мозга (риск усиления ишемии миокарда или головного мозга вплоть до развития инфаркта миокарда или инсульта при чрезмерном снижении артериального давления);

- при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина от 60 до 30 мл/мин), гемодиализе (риск увеличения азотемии в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида и развития гиперкалиемии в связи с наличием в составе препарата ирбесартана);

- после трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения);

- при печеночной недостаточности (классы А и В/5-6 баллов и 7-9 баллов по классификации Чайлд-Пью);

- при сахарном диабете (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно снижение толерантности к глюкозе);

- при повышенном уровне холестерина и триглицеридов в крови (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как тиазидные диуретики, особенно в высоких дозах, могут повышать уровень холестерина и триглицеридов в крови);

- при подагре (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно повышение концентрации уратов в крови);

- при гиперкалиемии, одновременном приеме калийсберегающих препаратов и/или содержащих калий, заменителей соли (риск гиперкалиемии);

- при системной красной волчанке (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида возможно обострение этого заболевания);

- при одновременном приеме других гипотензивных средств (возможность потенцирования их гипотензивного действия);

- при латентно протекающем гиперпаратиреозе (в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида, так как тиазидные диуретики, особенно в высоких дозах, повышают риск развития или усиления гиперкальциемии);

- после симпатэктомии (риск усиления гипотензивного эффекта гидрохлоротиазида);

- при одновременном приеме солей лития (гидрохлоротиазид повышает риск токсического действия лития).

Фармакокинетика
Фармакологическое действие
Применение у детей
При беременности и кормлении
Дозировка
Передозировка
Особые условия хранения
Лекарственное взаимодействие
Особые условия хранения
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственная форма
Побочные действия
Показания
Форма выпуска

Все фото РОТАЗАР

Все фото
Все фото
Все фото
Все фото
Все фото
Все фото

Обсуждения РОТАЗАР

Отзывы РОТАЗАР

Рейтинг 0 на основе 0 отзывов

Список лекарств по алфавиту

scroll-top

Мы используем cookies для улучшения работы нашего портала. Продолжая работу, вы соглашаетесь с их использованием. Подробнее