Три-миг

- повышенная индивидуальная чувствительность к парацетамолу, кодеину, кофеину или любому другому ингредиенту препарата;
- одновременный прием других парацетамол содержащих средств;
- выраженные нарушения функции печени или почек;
- заболевания крови (тромобитопения, анемия);
- генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- глаукома;
- дыхательная недостаточность, состояния после черепно-мозговой травмы, повышенное внутричерепное давление;
- период беременности и грудного вскармливания.

Препарат быстро поглощается из желудочно-кишечного тракта после перорального применения. Лекарства широко распределены по всему организму. Они пересекают плаценту и проникают в грудное молоко. Парацетамол как и кофеин метаболизируется в печени путем окисления, деметиляции и ацетиляции. Препарат выделяется с мочой. Период полураспада - 3 - 6 часов.

Три-Миг содержит комбинацию трех активных ингредиентов: парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие, кофеин оказывает общетонизирующее действие (уменьшает сонливость и чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность, увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии), усиливает обезболивающее действие препарата, пропифеназон оказывает болеутоляющие и жаропонижающее действие Это комбинация действует с синергетическими эффектами. Парацетамол - слабый ингибитор биосинтеза простагландина. Он более эффективен против синтеза фермента простагландина в ЦНС чем на периферии, следовательно возможна способность включаться в обезболивание. Кофеин - является стимулятором центральной нервной системы. Он ингибирует фермент фосфодистеразу и имеет антагонистический эффект в центральных аденозиновых рецепторах. Кофеин облегчает мышечную работу и может увеличить умственную способность.

Не рекомендовано - для приема детьми в возрасте до 2 лет.

Не рекомендовано для приема во время беременности или в течение периода лактации, только если обратное не было посоветовано врачом.

Симптомы: признаками, на первые 24 часа, являются: бледность, тошнота, рвота, анорексия и в области живота. Повреждение печени становится очевидным спустя 12 - 48 часов после приема.

Лечение: ацетилцистеин – внутривенноно или перорально. Метионин перорально 2,5 мг каждые 4 часа в 4 дозах, спустя не меньше чем через 1 час после приема.

Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом, если:
- у Вас астма или другое заболевание дыхательной системы;
- Вы принимаете антидепрессанты, препараты против тошноты и рвоты, а также понижающие уровень холестерина в крови;
Во время приема препарата не рекомендуется избыточное употребление чая и кофе, так как это может привести к возбуждению, нарушению сна, тахикардии, сердечной аритмии.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому употреблению алкоголя.
Прием препарата должен быть прекращен, если отмечается бессонница, трепет или головная боль, также нужно проконсультироваться с врачом.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает скорость всасывания парацетамола.
Этанол увеличивает период полувыведения парацетамола, повышая риск гепатотоксического действия.
Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.
Поглощение препарата может быть отсрочено лекарствами, типа антихолинергических агентов или опиоидных анальгетиков, уменьшающих желудочное опорожнение.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Беречь от детей.

Взрослые: 1-2 таблетки два раза в день. Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Изменение дозы и интервала между приемами устанавливает врач.