Венлаксор

• депрессии различной этиологии (лечение и профилактика).

• — тяжелые нарушения функции почек (СКФ менее 10 мл/мин); — тяжелые нарушения функции печени; — одновременный прием ингибиторов МАО; — возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой категории пациентов не доказана); — установленная или предполагаемая беременность; — период лактации (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует назначать препарат при недавно перенесенном инфаркте миокарда, нестабильной стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии, судорожном синдроме в анамнезе, повышении внутриглазного давления, закрытоугольной глаукоме, маниакальных состояниях в анамнезе, предрасположенности к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженной массе тела, гипонатриемии, гиповолемии, одновременном приеме диуретиков, суицидальных наклонностях, почечной или печеночной недостаточности

• венлафаксин (в форме гидрохлорида)37.5 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, лактоза безводная, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, краситель железа оксид красный (Е172). венлафаксин (в форме гидрохлорида)75 мг Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, лактоза безводная, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, краситель железа оксид красный (Е172).

Антидепрессант. По химической структуре венлафаксин нельзя отнести ни к одному известному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантомеров.

Механизм антидепрессивного действия препарата связан с его способностью потенциировать передачу нервного импульса в ЦНС. Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и ОДВ снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приеме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на обратный захват нейротрансмиттеров.

Венлафаксин не обладает сродством к м-холинорецепторам, гистаминовым H1-рецепторам и ?1-адренорецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность МАО. Не обладает сродством к опиоидным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или NMDA-рецепторам.

• Большинство побочных эффектов зависит от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии. Определение частоты побочных эффектов: часто (>1%), нечасто (0.1-1%), редко (0.01-0.1%), очень редко (

Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность для этой категории пациентов не доказана).

Во время лечения препаратом пациентки должны предохраняться от беременности, используя соответствующие контрацептивные средства. В случае наступления беременности необходимо незамедлительно проконсультироваться с врачом.
Применение препарата во время беременности может повышать риск развития тяжелого состояния у новорожденного – персистирующей легочной гипертензии, при которой дыхание новорожденного становится частым и появляется синюшность. Эти симптомы обычно начинаются в течение первых 24 часов после рождения. При появлении данных симптомов у новорожденного, Вам необходимо немедленно обратиться к врачу.
При применении препарата в период грудного вскармливания кормление ребенка грудью следует прекратить.

Противопоказано применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек (СКФ менее 10 мл/мин).

При почечной недостаточности легкой степени тяжести (СКФ более 30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется. При почечной недостаточности средней степени тяжести (СКФ 10-30 мл/мин) дозу следует снизить на 25-50%. В связи с удлинением периода полувыведения венлафаксина и его активного метаболита ОДВ, таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз/сут. Не рекомендуется применять венлафаксин при почечной недостаточности тяжелой степени (СКФ менее 10 мл/мин), поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют. Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают 50% обычной суточной дозы венлафаксина после завершения гемодиализа.

Противопоказано применение препарата при тяжелых нарушениях функции печени.

При легкой печеночной недостаточности (протромбиновое время /ПВ/ менее 14 сек) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (ПВ от 14 до 18 сек) дозу следует снизить на 50%.

• 37,5 мг 75 мг

• Таблетки светло-розовые с темно-розовыми вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С.

рецептурные

Активное действующее вещество – венлафаксин.
1 таблетка содержит 37,5 мг или 75 мг венлафаксина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества. Наполнители: кальция гидрофосфат безводный, лактоза безводная. Разрыхлитель: натрия крахмала гликолят типа А. Скользящие вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный. Краситель: железа оксид красный (E 172).

Антидепрессант

Таблетки 37,5 мг, 75 мг N30 (3x10) (блистеры)

Обычно препарат хорошо переносится. Побочное действие, если оно проявляется, чаще наблюдается в начале лечения и обычно исчезает в течение первых недель лечения.
Чаще всего возможны сонливость или бессонница, потеря аппетита, тошнота и/или рвота у более чувствительных пациентов, головная боль, сухость во рту, зевота, головокружение, запор, слабость, потливость и нервозность, страхи, тремор, нарушения зрения, изменения менструального цикла, нарушения половых функций. Реже наблюдаются другие побочные действия. Возможны одышка, понос, небольшие кровоизлияния на коже, боли в суставах и мышцах, частое мочеотделение, звон в ушах, нарушения вкуса, облысение, светобоязнь. В отдельных случаях может быстро снизиться кровяное давление, возможно тяжелое проявление повышенной чувствительности (анафилаксия), изменения в ЭКГ. Есть также сообщения о следующем побочном действии: боль в животе, кошмарные сны, онемение, дрожь, повышенное кровяное давление (см. раздел Предупреждения), сердцебиение, потеря в весе, возбуждение, высыпания, аритмии, геморрагии, тромбоцитопения, нарушения движений и психики, усиление мании или гипомании, задержка мочи, увеличение грудных желез у мужчин, ангионевротический отек, erythema multiforme, синдром Стивенса-Джонсона, злокачественный нейролептический синдром. У некоторых пациентов может измениться уровень натрия в крови (гипонатриемия), увеличиться концентрация холестерина в сыворотке и активность ферментов печени.
Редко возможны судороги (применение следует прекратить).
Повышенный риск возникновения переломов костей наблюдается у пациентов в возрасте 50 лет и старше, принимающих венлафаксин или другие аналогичные препараты.

При появлении этих побочных эффектов, особенно сыпи, крапивницы или других аллергических реакций, а также неупомянутых симптомов посоветуйтесь с врачом о дальнейшем применении препарата!

Для лечения различных форм депрессии, в том числе депрессии, сопровождающиеся чувством тревоги.
Специфичные формы тревоги, в том числе требующие длительного лечения.
Социальные фобии и генерализованная тревога, в том числе требующая длительного лечения.
Приступы паники с или без агорафобии, в том числе, требующие длительного лечения.
Для профилактики рецидивов приступов или новых эпизодов депрессии.

Таблетки светло-розовые с темно-розовыми вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, лактоза безводная, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, краситель железа оксид красный (Е172).