Цены ВЕРОКСИБ в аптеках
ВЕРОКСИБ 90 таблетки 90мг N30
|
|
В наличии в 9 аптеках
|
от 179 200 сум
Найти в аптеках
|
|
ВЕРОКСИБ 120 таблетки 120мг N30
|
|
В наличии в 15 аптеках
|
от 162 400 сум
Найти в аптеках
|
|
ВЕРОКСИБ 60 таблетки 60мг N30
|
|
В наличии в 16 аптеках
|
от 94 000 сум
Найти в аптеках
|
|
ВЕРОКСИБ таблетки 90мг N30
|
|
В наличии в 22 аптеках
|
от 126 000 сум
Найти в аптеках
|
от 161 300 сум
Забронировать
|
ВЕРОКСИБ таблетки 120мг N30
|
|
В наличии в 52 аптеках
|
от 146 000 сум
Найти в аптеках
|
от 174 000 сум
Забронировать
|
ВЕРОКСИБ таблетки 60мг N30
|
|
В наличии в 35 аптеках
|
от 98 200 сум
Найти в аптеках
|
от 110 900 сум
Забронировать
|
Информация о доставке:
У препаратов которые есть в наличии у онлайн аптек присутствует кнопка "Заказать". Перейдя по данной кнопке вы можете оформить заказ на доставку данного лекарства.
Также аптеки, предлагающие услуги доставки, выделены в каталоге обозначением "Доставка". Свяжитесь по контактному телефону с аптекой, помеченной таким образом, и уточните стоимость и срок доставки заказа. Как правило, аптека отправляет заказ в течение 1-2 часов.
ВЕРОКСИБ инструкция
Для кратковременного лечения боли умеренной интенсивности вследствие проведения стоматологической операции.
Решение о назначении селективного ингибитора ЦОГ-2 должно основываться на оценке всех индивидуальных рисков для пациента
- активные пептическая язва или желудочно кишечное кровотечение;
- пациенты, у которых возникали бронхоспазм, острый ринит, назальные полипы, ангионевритеческий отек, крапивница или другие аллергические реакции после применения ацетилсалициловой кислоты или НПВП, включая ингибиторы циклооксигеназы-2 (цок два);
- период беременности и кормления грудью;
- тяжелые нарушения функции печени (альбумин сыворотки крови меньше 25 грамм на литр или больше или равно 10 баллам по шкале Чайлд-Пью);
- установленный почечный клиренс креатинина меньше чем 30 мл/минуту;
- дети и подростки в возрасте до 16 лет;
- воспалительное заболевание кишечника;
- застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV);
- пациенты с артериальной гипертензией, у которых показатели артериального давления постоянно выше 140 на 89 мм рт. ст. и не контролируется в достаточно мере;
- установленная ишемическая болезнь сердца, заболевания периферических артерий и\или сердечно/сосудистое заболевание
Эторикоксиб хороню всасывается при пероральном приеме. Абсолютная биодоступность составляет около 100%. После приема 120 мг один раз в сутки до достижения равновесного состояния максимальная концентрация в плазме крови (среднее геометрическое значение Cmax = 3,6 мкг/мл) наблюдается приблизительно через 1 час (Тmax) после приема взрослыми натощак. Среднее геометрическое значение AUC 0-24 составляет 37,8 мкгч/мл. В пределах клинических доз фармакокинетика эторикоксиба является линейной.
При приеме эторикоксиба в дозе 120 мг во время еды (еда с высоким содержанием жиров) не наблюдалось клинически значимого влияния на степень абсорбции. Скорость абсорбции изменялась, что характеризовалось снижением Стах на 36% и увеличением Ттах на 2 часа.
Распределение
Эторикоксиб приблизительно на 92% связывается с белками плазмы крови человека при концентрациях от 0,05 до 5 мкг/мл. У человека объем распределения при равновесном состоянии составляет около 120 л. Эторикоксиб проникает через плацентарный барьер у крыс и кролей, а также через гематоэнцефалический барьер у крыс.
Метаболизм
Эторикоксиб активно метаболизируется, менее 1% дозы выводится с мочой в виде исходного препарата. Основной путь метаболизма-это формирование 6'- гидроксиметил деривата путем катализации ферментами СУР. СУРЗА4 способствует метаболизму эторикоксиба in vivo. Исследования in vitro указывают на то, что СУР2D6, СУР2С9, СУР1А2 и СУР2С19 также могут катализировать основной путь метаболизма, но их количественные характеристики не изучались in vivo.
Выведение
Выведение эторикоксиба происходит, главным образом, посредством метаболизма с последующим выведением почками. Равновесные концентрации эторикоксиба достигаются на протяжении семи дней при приеме 120 мг один раз в сутки, с показателем накопления около 2, что соответствует периоду полувыведения около 22 часов. Клиренс плазмы крови после внутривенного введения 25 мг составляет около 50 мл/мин.
Отдельные группы пациентов
Пожилой возраст
Фармакокинетика у лиц пожилого возраста (65 лет и старше) и более молодых пациентов подобная.
Пол
Фармакокинетика эторикоксиба подобная у мужчин и женщин.
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5~6 баллов по шкале Чайлд-Пью) при применении эторикоксиба в дозе 60 мг 1 раз в сутки средний показатель АЦС приблизительно на 16% больше, чем у здоровых лиц при такой же дозировке препарата. У пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) при применении эторикоксиба в дозе 60 мг 1 раз в два дня средний показатель АГГС был подобным показателю у здоровых лиц, принимавших препарат в дозе 60 мг один раз в сутки ежедневно; применение эторикоксиба в дозе 30 мг не изучалось в этой группе пациентов. Нет клинических или фармакокинетических данных относительно пациентов с тяжелыми формами нарушения.функции печени (>10 баллов по шкале Чайлд-Пью).
Нарушение функции почек
Фармакокинетика разовой дозы эторикоксиба 120 мг у пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек, а также у пациентов с заболеванием почек терминальной стадии, которым проводят гемодиализ, незначительно отличалась от таковой у здоровых пациентов. Гемодиализ незначительно влияет на выведение препарата (клиренс диализа составляет около 50 мл/мин).
Дети
Фармакокинетика эторикоксиба у детей (младше 12 лет) не изучалась.
Сообщалось об осложнениях со стороны желудочно-кишечного тракта (перфорации, язвы или кровотечения), иногда с фатальным исходом, у пациентов, которые применяли эторикоксиб.
Рекомендовано с осторожностью применять НПВП при лечении пациентов с высоким риском развития осложнений со стороны ЖКТ (пациенты, которые одновременно применяют любой другой НПВП или ацетилсалициловую кислоту, пациенты с такими заболеваниями ЖКТ в анамнезе, как язва или желудочно-кишечное кровотечение). Существует дополнительный риск возникновения побочных реакций со стороны ЖКТ (желудочно-кишечные язвы или другие осложнения со стороны ЖКТ) при одновременном применении эторикоксиба и ацетилсалициловой кислоты (даже в низких дозах).
Влияние на сердечно-сосудистую систему
Поскольку риск сердечно-сосудистых осложнений может повышаться при увеличении дозы и длительности применения эторикоксиба, препарат следует применять в минимальных эффективных дозах на протяжении максимально короткого периода времени.
Следует периодически переоценивать необходимость облегчения симптомов и ответ на проводимое лечение, особенно у пациентов с остеоартритом.
Пациентам с выраженными факторами риска развития сердечно-сосудистых осложнений (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) следует проводить лечение эторикоксибом только после тщательного рассмотрения такой возможности
Селективные ингибиторы ЦОГ-2 не являются заменителями аспирина для профилактики
Задержка жидкости, отеки и артериальная гипертензия.
Как и при применении других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, у некоторых пациентов, принимающих эторикоксиб, наблюдались задержка жидкости, отеки и артериальная гипертензия. Все НПВП, включая эторикоксиб, могут приводить к возникновению или рецидиву застойной сердечной недостаточности. С осторожностью препарат назначают пациентам, у которых в анамнезе сердечная недостаточность, нарушение функции левого желудочка или артериальная гипертензия, а также пациентам с отеками, возникшими по любой другой причине. При клинических признаках ухудшения состояния таких пациентов следует применить соответствующие меры, включая отмену эторикоксиба.
Применение эторикоксиба, особенно в высоких дозах, может сопровождаться более частой и тяжелой артериальной гипертензией, чем применение некоторых других НПВП и селективных ингибиторов ЦОГ-2. Поэтому гипертензия должна быть под контролем перед началом лечения эторикоксибом, а также следует уделить особое внимание контролю артериального давления во время лечения эторикоксибом. При значительном повышении давления следует назначить альтернативное лечение. Артериальное давление (АД) следует контролировать в течение 2 недель после начала лечения, а затем - периодически. Если АД значительно повышается, следует рассмотреть возможность альтернативного лечения.
Общие указания
Если в течение лечения у пациента наблюдается ухудшение функции какой-либо системы органов, указанных выше, следует предпринять соответствующие меры и рассмотреть вопрос об отмене эторикоксиба. Соответствующее медицинское наблюдение следует проводить при применении эторикоксиба у пациентов пожнтого возраста и у пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца.
С осторожностью следует начинать лечение эторикоксибом пациентам с дегидратацией. Рекомендовано провести регидратацию перед началом применения эторикоксиба.
О возникновении серьезных кожных реакций, в некоторых случаях с фатальным исходом, в том числе эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона и токсичного эпидермального некролиза, очень редко сообщалось при применении НПВП и некоторых селективных ингибиторов ЦОГ-2 Эторикоксиб следует отменить при первых проявлениях сыпи на коже, повреждений слизистой оболочки или других признаков гиперчувствительности.
Эторикоксиб может подавлять проявления лихорадки или других признаков инфекции. С осторожностью назначают одновременно эторикоксиб и варфарин или другие пероральные антикоагулянты.
Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ и синтез простагландинов, не рекомендовано женщинам, которые планируют беременность.
В состав препарата Вероксиб входит лактоза. Пациенты с такими редкими врожденными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не должны применять этот препарат.
Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ-2, не рекомендовано женщинам, которые планируют беременность.
Нет клинических данных о применении эторикоксиба в период беременности. Потенциальный риск у женщин в период беременности неизвестен. Применение эторикоксиба в течение последнего триместра беременности, как и других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, может приводить к отсутствию сокращений матки и преждевременному закрытию боталлова протока. Применение эторикоксиба противопоказано в период беременности. Если беременность наступила в период лечения, эторикоксиб следует отменить.
Лактация
Неизвестно, проникает ли эторикоксиб в грудное молоко у женщин. Известно, что у крыс препарат выделяется с молоком. Женщины, которые применяют эторикоксиб, не должны кормить грудью.
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка, содержит:
активное вещество: эторикоксиб 60 мг, 90 мг, 120 мг.
вспомогательные вещества: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кукурузный крахмал (для пасты), натрия бензоат, очищенная вода*, натрия гликолят крахмал (тип А), кремния коллоидный безводный, очищенный тальк, магния стеарат.
состав пленочной оболочки: AKOAT 512: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), очищенный тальк, титана диоксид, полиэтиленгликоль, краситель железа оксид красный, очищенная вода*
*испаряется в процессе производстваПоскольку риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений при применении эторикоксиба может повышаться при увеличении дозы и длительности применения, следует использовать минимальные эффективные дозы на протяжении максимально короткого периода времени. Следует периодически переоценивать необходимость облегчения симптомов и ответ на проводимое лечение, особенно у пациентов с остеоартритом.
Остеоартрит (ОА): максимальная рекомендованная доза - 60 мг 1 раз в сутки. При отсутствии улучшения эффекта следует рассмотреть вопрос о других возможных методах лечения.
Ревматоидный артрит (РА): рекомендованная доза- 90 мг 1 раз в сутки. Анкилозирующий спондилит (АС): рекомендованная доза-90 мг 1 раз в сутки.
При состояниях, сопровождающихся острой болью, эторикоксиб следует применять только на протяжении периода острой симптоматики.
Острый подагрический артрит: рекомендованная доза - 120 мг 1 раз в сутки. В клинических исследованиях лечения острого подагрического артрита эторикоксиб применяли на протяжении 8 дней.
Послеоперационная боль в стоматологии. Рекомендуемая доза составляет 90 мг один раз в сутки на протяжении максимум 3 дней. Для некоторых пациентов может быть необходимым дополнительное послеоперационное обезболивание.
Дозы, превышающие рекомендованные для каждого показания, либо не обладают дополнительной эффективностью, либо не изучались.
Поэтому:
- доза при ОА не должна превышать 60 мг в сутки;
- доза при РА и анкилозирующем спондилите не должна превышать 90 мг в сутки;
- доза при острой подагре не должна превышать 120 мг в сутки, а лечение проводится на протяжении максимум 8 дней;
- доза при острой боли после стоматологической операции не должна превышать 90 мг в сутки, а лечение проводиться на протяжении максимум 3 дней.
Пациенты пожилого возраста
Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста. Как и при применении других препаратов у пациентов пожилого возраста, следует соблюдать осторожность.
Нарушение функции печени.
Независимо от показания к применению препарата, у пациентов с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не следует превышать дозу 60 мг 1 раз в сутки. У пациентов с нарушениями функции печени умеренной степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), независимо от показания к применению препарата, не следует превышать дозу 60 мг 1 раз в 2 дня; также можно рассмотреть вопрос о применении препарата в дозе 30 мг 1 раз в сутки.
Нарушение функции почек.
Нет необходимости в коррекции дозы препарата у пациентов с клиренсом креатинина >30 мл/мин. Противопоказано применение эторикоксиба у пациентов с клиренсом креатинина <30 мл/мин.
Инфекции и инвазии:
часто:
- альвеолярный остит;
нечасто:
- гастроэнтерит;
- инфекции верхних дыхательных путей;
- инфекции мочевыводящего тракта.
Со стороны системы крови и лимфатической системы:
нечасто:
- анемия (преимущественно в результате желудочно-кишечного кровотечения);
- лейкопения;
- тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы:
очень редко:
- реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек;
- анафилактические/анафилактоидные реакции, включая шок.
Со стороны метаболизма и питания:
часто:
- отеки/задержка жидкости;
нечасто - снижение или усиление аппетита;
- увеличение массы тела.
Со стороны психики:
нечасто:
- тревожность;
- депрессия;
- ухудшение умственной деятельности;
очень редко:
- спутанность сознания;
- галлюцинации;
неизвестно:
- беспокойство.
Со стороны нервной системы:
часто:
- головокружение;
- головная боль;
нечасто:
- дисгевзия;
- бессонница;
- парестезия/гипестезия;
- сонливость.
Со стороны органов зрения:
нечасто:
- нечеткость зрения;
- конъюнктивит.
Со стороны органов слуха и лабиринта:
нечасто:
- звон в ушах;
- вертиго.
Со стороны сердца:
часто:
- пальпитация;
нечасто:
- фибрилляция предсердий;
- застойная сердечная недостаточность;
- неспецифические изменения на ЭКГ;
- стенокардия;
- инфаркт миокарда;
неизвестно:
- тахикардия;
- аритмия.
Со стороны сосудистой системы:
часто:
- гипертензия;
нечасто:
- приливы крови;
- инсульт;
- транзиторные ишемические нарушения мозгового кровообращения;
очень редко:
- гипертонический криз.
Со стороны респираторного тракта, органов грудной клетки и средостения:
нечасто:
- кашель;
- диспноэ;
- носовое кровотечение;
очень редко:
- бронхоспазм.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
часто:
- гастроинтестинальные нарушения (такие как абдоминальная боль, метеоризм, изжога);
- диарея;
- диспепсия;
- ощущение дискомфорта в эпигастральной области;
- тошнота;
нечасто:
- вздутие живота;
- кислотный рефлюкс;
- изменение характера перистальтики кишечника;
- запор;
- сухость во рту;
- гастродуоденальные язвы;
- синдром раздраженного кишечника;
- эзофагит;
- язва в ротовой полости;
- рвота;
- гастрит;
очень редко:
- пептические язвы, включая гастроинтестинальную перфорацию и кровотечение (чаще у лиц пожилого возраста);
неизвестно:
- панкреатит.
Со стороны гепатобилиарного тракта:
часто:
- повышение уровня АСТ;
- повышение уровня АЛТ;
очень редко:
- гепатит;
неизвестно:
- желтуха.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
часто:
- экхимоз;
нечасто:
- отек лица;
- зуд;
- сыпь;
редко:
- эритема;
очень редко:
- крапивница;
- синдром Стивенса - Джонсона;
- токсичный эпидермальный некролиз;
неизвестно:
- стойкая лекарственная эритема.
Со стороны скелетно-мышечной системы, соединительной ткани и костей:
нечасто:
- спазмы/судороги мышц;
- скелетно-мышечная боль/скованность.
Со стороны почек и мочевыводящих путей:
нечасто:
- протеинурия;
- повышение уровня креатинина в сыворотке крови;
очень редко:
- нарушение функции почек, включая почечную недостаточность.
Общее состояние и нарушения, связанные со способом применения препарата:
часто:
- астения/слабость;
- гриппоподобные симптомы;
нечасто:
- боль в грудной клетке.
Обследования:
нечасто:
- повышение уровня азота мочевины крови;
- повышение уровня креатинфосфокиназы;
- гиперкалиемия;
- повышение уровня мочевой кислоты;
редко:
- снижение уровня натрия в крови.
Пероральные антикоагулянты.
У пациентов, состояние которых стабилизировано постоянным применением варфарина, прием эторикоксиба в дозе 120 мг в сутки сопровождается увеличением приблизительно на 13% протромбинового времени Международного нормализованного отношения (МНО). Поэтому у пациентов, получающих пероральные антикоагулянты, следует часто проверять показатели протромбинового времени МНО, особенно в первые дни приема эторикоксиба или при изменении его дозы.
Диуретики, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты ангиотензина II.
НПВП могут ослаблять эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушением функции почек (например, у пациентов с дегидратацией или у пожилых пациентов с ослабленной функцией почек) одновременное применение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, ингибирующих ЦОГ, может приводить к последующему ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность, что обычно носит обратимый характер. Следует помнить о возможности возникновения таких взаимодействий у пациентов, которые применяют эторикоксиб одновременно с ингибиторами АПФ или с антагонистами ангиотензина II. Поэтому такую комбинацию следует назначать с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Следует провести адекватную гидратацию и рассмотреть вопрос о проведении мониторинга функции почек в начале комбинированного лечения, а также с определенной периодичностью в дальнейшем.
Ацетилсалициловая кислота.
Эторикоксиб можно назначать одновременно с ацетилсалициловой кислотой, применяющейся в дозах для профилактики сердечно-сосудистых осложнений (низкие дозы). Однако одновременное применение низких доз ацетилсалициловой кислоты и эторикоксиба может приводить к повышению частоты возникновения язв ЖКТ или других осложнений по сравнению с монотерапией эторикоксибом. Не рекомендовано одновременное применение эторикоксиба с ацетилсалициловой кислотой в дозах, превышающих установленные для профилактики сердечно-сосудистых осложнений, а также с другими НПВП.
Циклоспорин и такролимус.
Хотя взаимодействие эторикоксиба с этими препаратами не изучалось, одновременное применение НПВП с циклоспоринами и такролимусом может усиливать нефротоксический эффект последних. Следует контролировать функцию почек при одновременном применении эторикоксиба с любым из этих препаратов.
Фармакокинетические взаимодействия
Влияние эторикоксиба на фармакокинетику других препаратов
Литий.
НПВП ослабляют выведение лития почками, тем самым повышая уровни лития в плазме крови. Если необходимо, проводят частый контроль уровней лития в крови и корректируют дозу лития на период одновременного применения этих препаратов, а также при прекращении применения НПВП.
Метотрексат.
При одновременном применении эторикоксиба и метотрексата следует проводить соответствующий мониторинг относительно токсичности метотрексата.
Пероральные контрацептивы.
Эторикоксиб в дозе 60 мг при одновременном применении с пероральными контрацептивами, содержащими 35 мкг этинилэстрадиола и 0,5-Г мг норэтиндрона, в течение 21 дня приводил к повышению AUC0-24 этинилэстрадиола на 37%. Эторикоксиб в дозе 120 мг при применении с вышеуказанными пероральными контрацептивами одновременно или с интервалом в 12 часов повышал в равновесном состоянии значение AUC0-24 этинилэстрадиола на 50-60%. О таком повышении концентрации этинилэстрадиола следует помнить при выборе перорального контрацептива, который будет применяться одновременно с эторикоксибом. Повышение экспозиции этинилэстрадиола может увеличивать частоту возникновения побочных реакций, связанных с применением пероральных контрацептивов (например, тромбоэмболия вен у женщин группы риска).
Преднизон/преднизолон.
Эторикоксиб не оказывает клинически значащего влияния на фармакокинетику преднизона/преднизолона.
Дигоксин.
При применении эторикоксиба в дозе 120 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней здоровыми добровольцами не наблюдалось влияния на показатель AUC0-24 в равновесном состоянии и на выведение дигоксина почками. Наблюдалось увеличение показателя Сmax дигоксина (приблизительно на 33%). Такое повышение, как правило, не является существенным для большинства пациентов. Однако следует наблюдать за состоянием пациентов с высоким риском относительно токсичного действия дигоксина при одновременном применении эторикоксиба и дигоксина.
Влияние эторикоксиба на препараты, метаболизирующиеся изоферментами системы CYP.
Исходя из данных исследований т л>Иго, не ожидается ингибирование эторикоксибом цитохромов Р450 (CYP) 1А2, 2С9,2С19,2Б6, 2Е1 и ЗА4. В исследовании при участии здоровых добровольцев ежедневное применение эторикоксиба в дозе 120 мг не оказывало влияния на активность печеночного CYPЗА4, что установлено по эритромициновому дыхательному тесту.
Кетоконазол.
Кетоконазол является мощным ингибитором CYPЗА4. При применении здоровыми добровольцами в дозах 400 мг 1 раз в сутки в течение 11 дней кетоконазол не оказывал клинически существенного влияния на фармакокинетику разовой дозы эторикоксиба 60 мг (увеличение AUC на 43%).
Рифампицин.
Одновременное применение эторикоксиба и рифампицина (мощного индуктора ферментов CYP) приводило к снижению концентраций эторикоксиба в плазме крови на 65%. Такое взаимодействие может сопровождаться рецидивом симптомов, если эторикоксиб применяют одновременно с рифампицином. В то время как эти данные могут указывать на необходимость повышения дозы, не рекомендовано применять эторикоксиб в дозах, которые превышают указанные для каждого показания, поскольку не изучалось комбинированное применение рифампицина и эторикоксиба в таких дозах.
Антациды.
Антацидные препараты не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику эторикоксиба.
СОСТАВ:
Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка, содержит:
Активное вещество: эторикоксиб 60 мг, 90 мг, 120 мг.
Вспомогательные вещества: лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, кукурузный крахмал, кукурузный крахмал (для пасты), натрия бензоат, очищенная вода*, натрия гликолят крахмал (тип А), кремния коллоидный безводный, очищенный тальк, магния стеарат.
состав пленочной оболочки: АКОАТ 512: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), очищенный тальк, титана диоксид, полиэтиленгликоль, краситель железа оксид красный, очищенная вода*
* испаряется в процессе производства.
Описание: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, красновато¬коричневого цвета. Определяется визуально.
В клинических фармакологических исследованиях препарат дозозависимо ингибировал ЦОГ-2 без ингибирования ЦОГ-1 при применении в дозах до 150 мг в сутки. Эторикоксиб не ингибирует синтез простагландинов желудка и не влияет на функцию тромбоцитов.
Циклооксигеназа отвечает за образование простагландинов. Идентифицировано две изоформы - ЦОГ-1 и ЦОГ-2. ЦОГ-2 является изоформой фермента, который индуцируется противовоспалительными импульсами и рассматривается как основной фактор, отвечающий за синтез простаноидных медиаторов боли, воспаления и лихорадки. ЦОГ-2 также задействована в процессах овуляции, имплантации и закрытия артериального протока, регуляции функции почек и центральной нервной системы (индукция лихорадки, ощущения боли, когнитивная функция); также, может принимать участие в процессе заживлении язв. ЦОГ-2 была идентифицирована в ткани вокруг язвы желудка у человека, но значение для заживления язвы не установлено.
СРОК ГОДНОСТИ:
3 года от даты производства. Не использовать после истечения срока годности.
В случае передозировки целесообразно применять обычные поддерживающие меры, такие как удаление неабсорбированного препарата из желудочно-кишечного тракта, вести клиническое наблюдение и, при необходимости, проводить поддерживающую терапию.
Эторикоксиб не диализируется при гемодиализе; неизвестно, диализируется ли препарат при перитонеальном диализе.
Формы выпуска