AMPISILLIN poroshok 500mg N1

Dori preparati, yarim sintetik antibiotik hisoblanadi, zamonaviy tibbiyotning ko‘plab sohalarida qo‘llaniladi. Uning ta’siri aralash infeksiyalar chaqirgan kasalliklarni davolashga qaratilgan. Dori vositasi ichga qabul qilinganda inson organizmi tomonidan a’lo darajada o‘zlashtiriladi va me’daning kislotali muhitiga tushganda parchalanmaydi. Qon plazmasida preparatning maksimal konsentratsiyasi u qabul qilingandan 1-2 soat o‘tgach kuzatiladi. Uning qon plazmasidagi oqsillar bilan bog‘lanishi taxminan 28% ni tashkil etadi. Ushbu dori preparati qabul qilingandan so‘ng insonning butun organizmi bo‘ylab bir tekis taqsimlanadi. Uni suyuqliklarda (plevral, peritoneal, amniotik, sinovial), pufakchalar suyuqligida terapevtik konsentratsiyada aniqlash mumkin. Vositaning juda yuqori konsentratsiyasi siydikda hosil bo‘ladi. Shuningdek uni ichak shilliq qavatida, suyaklarda, o‘t pufagida, o‘pkada, ayollar jinsiy a’zolari to‘qimalarida va h.k. aniqlash mumkin. Gematoensefalik to‘siq dori vositasining kirishiga katta qarshilik ko‘rsatadi. U faqat miya qobiqlari yallig‘lanishi yuzaga kelganda ortishi mumkin. Qon oqimidan vosita chiqariladi, ammo to‘liq emas, taxminan 1-2 soat ichida. Buyrak yetishmovchiligi bilan og‘rigan odamlarda va keksa yoshdagi bemorlarda ushbu jarayon bir necha soatga uzayadi. Preparatning 30 % i jigar tomonidan qayta ishlanadi. Organizmdan vositaning chiqarilishi asosan siydik bilan, qisman – o‘t (safro) bilan sodir bo‘ladi.

Har qanday tibbiy preparat kabi, Ampitsillin quyidagi nojo'ya ta'sirlarni chaqirishi mumkin: Toshma; Eshakemi; Kvinke shishi; Rinit; Kon'yunktivit; Isitma; Bo'g'imlarda og'riq; Eozinofiliya; Anafilaktik shok; Markaziy asab tizimiga toksik ta'sir; Kandidoz; Ichak disbakteriozi; Kolit; Shishlar; Teri qoplamalarida qichishish hissi; Giperemiya; Tana haroratining ko'tarilishi.

Bunday simptomlar aniqlanganda darhol davolovchi shifokorga desensibilizatsiyalovchi terapevtik davolashni tayinlash uchun murojaat qilish kerak. Agar dori qabul qilish anafilaktik shokni keltirib chiqargan bo'lsa, unda darhol bemorni ushbu holatdan chiqarish uchun choralar ko'rish kerak. Uzoq muddatli davolash unga nisbatan orttirilgan chidamlilik tufayli kelib chiqadigan o'ta infeksiyalarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Qo'llash bo'yicha yo'riqnoma shuni ham qayd etadiki, eritma tayyorlash vaqtida uni bitta idishda boshqa dori preparatlari bilan aralashtirish mumkin emas. Ushbu preparat bilan davolash kursini o'tkazishda buyraklar va periferik qon o'z funksiyalarini qanday bajarayotganini doimiy nazorat qilish kerak.

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarga vositani qabul qilish me'yorini tuzatish zarur.

Onaning kasallik tarixida penitsillin guruhiga yuqori sezuvchanlik qayd etilgan bo'lsa, ushbu dori preparatini homiladorlik vaqtida va kasal bolalarni davolash uchun o'ta ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak.

Agar bemorda bronxial astma, pichan isitmasi va boshqa allergik kasalliklar mavjud bo'lsa, Ampitsillin bilan birga desensibilizatsiyalovchi preparatlarni qabul qilish zarur.

Ampitsillin dorisini qabul qilishda transportni boshqarish va xavflilik darajasi yuqori bo'lgan mexanizmlarda ishlash mumkin (cheklashlarsiz).

Ampitsillinni quyidagi toifadagi bemorlarga buyurish qat'iyan man etiladi:
- Uch yoshga to'lmagan bolalarga;
- Ushbu preparatga yuqori sezuvchanlik aniqlangan bemorlarga;
- Mononukleoz, limfoleykoz tashxisi qo'yilgan kishilarga;
- Bolani emizish davrida.

Dori qabul qilish vaqtida spirtli ichimliklar ichish mumkin emas.

Ampitsillinni aminoglikozidlarga mansub preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas. Vosita va allopurinolni bir vaqtda qabul qilish terida ko'p miqdorda toshma toshishiga olib keladi. Dori vositasini homiladorlikka qarshi vositalar bilan birga qo'llash oxirgilarining samaradorligini ko'p marotaba pasaytiradi va ko'p qon ketishini keltirib chiqarishi mumkin. Davolashda Ampitsillin qabul qilinganda aminoglikozidlarga mansub peroral antibiotiklar va antikoagulyantlar odam organizmiga o'z ta'sirini oshiradi. Bakteritsid qator antibiotiklari va Ampitsillin bir vaqtda davolashda qo'llanilganda bir-birining ta'sirining pasayishi yuz beradi. Yo'riqnomaga ko'ra Ampitsillin va sharbatlarni, na mevali, na sabzavotli, bir vaqtda ichish taqiqlanadi.

Asosan amaliyotchi shifokorlar ushbu preparatni o'z bemorlariga tabletka ko'rinishida buyuradilar. Ammo dori ichga qabul qilinganda kutilgan natijalarni bermasa yoki kasallik juda og'ir shaklda kechsa, ushbu dori vositasining in'ektsiyalari tayinlanadi.
Ammo Ampitsillinni in'ektsiya shaklida tayinlashdan oldin, u bilan kasallik qo'zg'atuvchisiga ta'sir qilish mumkinligini aniq belgilash kerak.
Ukollar quyidagicha qilinadi:
- Mushak orasiga;
- Venaga.

Preparat dozasi: venaga yuborilganda bir martalik norma 0,25-0,5 grammni tashkil etadi, u 4-6 soatdan keyin qabul qilinishi kerak. Sutkalik qabul qilish normasi – 1-3 gramm. Agar kasallik juda og'ir shaklda kechsa, normani 10 gramm va undan ko'proqqa oshirishlari mumkin. Dori vositasining sutkalik normasi 4-6 qabulga bo'lib yuboriladi va ukollar orasidagi interval 4-6 soatni tashkil qiladi.

Venaga oqim bilan yuborish uchun eritma zaruriyatga qarab tayyorlanadi. Bir martalik qo'llash uchun (u 2 grammdan oshmasligi kerak) Ampitsillin ukol uchun mo'ljallangan 5-10 milligramm steril suvda yoki natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparatni 3-5 daqiqa davomida juda sekin yuborish kerak. Agar bir martalik norma 2 grammdan ortiq bo'lsa, unda Ampitsillin tomchi orqali yuboriladi.

Venaga tomchilab yuborilganda, dori vositasining bir martalik normasi 2-4 gramm miqdorida in'ektsiya uchun suvda eritiladi. Suv hajmi katta bo'lmasligi kerak – 7,5-15 milligramm. Olingan eritma natriy xlorid eritmasi yoki 5% li glyukoza eritmasi bo'lgan flakonga qo'shiladi. Flakondagi miqdor 125-250 milligramm bo'lishi kerak. Preparatni tomchilab yuborish tezligi daqiqasiga 60-80 tomchini tashkil qiladi. Olingan eritmani tayyorlangandan so'ng darhol yuborish kerak. U saqlashga yaroqsiz. Sutkalik norma 3-4 martaga bo'linadi. Ampitsillin dori vositasi bilan davolash kursi bu holda 5-7 kunni tashkil qiladi. Agar zarurat tug'ilsa, tomchilab yuborish kursidan keyin mushak orasiga in'ektsiyalar tayinlanishi mumkin.

Mushak orasiga bir martalik norma 4-6 soat oraliq bilan 0,25-0,5 grammni tashkil qiladi. Sutkasiga bemorlarga 1-3 gramm preparat yuboriladi. Og'ir shaklda – 10 grammgacha oshiriladi. Bemor maksimal 14 grammdan ko'p olmasligi kerak.

Mushak orasiga yuboriladigan eritma ham bevosita in'ektsiyadan oldin tayyorlanadi. Buning uchun preparatli flakonga in'ektsiya uchun 2-4 millilitr steril suv qo'shish kerak. Davolash kursi bir-ikki hafta yoki undan ko'proq davom etadi. Hammasi bemorning umumiy ahvoliga va kasallikning kechishi og'irligiga bog'liq.