AVIKARNITIN inyeksiya uchun eritma 5ml 200mg/ml N5

Har bir ml quyidagilarni saqlaydi:

faol modda: levokarnitin – 100 mg 

Yordamchi moddalar: limon kislotasi, neotam, natriy metilparaben, natriy propilparaben, molik kislota ,saxaroza, suyuq banan aromatizatori, propilenglikol, mal'todekstrin, bo'yovchi xinolin sariq supra, tozalangan suv.

Сhiqarilish shakli

50 ml va 100 ml dan ichga qabul qilish uchun sirop qaxrabo rangli PET flakonda. Har bir flakon o'lchov stakani va tibbiyotda qo'llash bo'yicha  yo'riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

Levokarnitin - V guruhi vitaminlariga yaqin bo'lgan tabiiy moddadir. Modda almashinuvi jarayonlarida, hujayra membranalari orqali tsitoplazmadan mitoxondriyaga uzun zanjirli yog' kislotalarni o'tkazuvchi sifatida ishtirok etadi, u yerda bu kislotalar katta miqdordagi ATF shaklidagi metabolik energiyani hosil qilib, beta-oksidlanish jarayoniga uchraydi. 

Avikarnitin oqsil va yog' almashinuvini normallashtiradi, qonning ishqoriy zahirasini to'ldiradi, ketokislotalarni hosil bo'lishi va anaerob glikolizni susaytiradi, laktoatsidoz darajasini kamaytiradi, shuningdek harakat faolligini va jismoniy zo'riqishlarga chidamlilikni oshiradi, ayni paytda glikogenni tejab sarflanishiga va jigarda uning zahiralarini ko'payishiga yordam beradi.

Levokarnitin me'da-ichak yo'llaridan oson so'rilib, organizmning barcha to'qimalariga o'tadi, eng yuqori kontsentratsiyalari skelet mushaklarida va miokardda hosil bo'ladi. Cmax ga qabul qilingandan keyin 3 soatdan keyin erishiladi, terapevtik kontsentratsiyalari 9 soatgacha saqlanib qoladi.

O'zgarmagan holda buyraklar orqali (80% dan ortig'i 24 soat ichidi) chiqariladi.

Ichga qabul qilish uchun eritma

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: biroz dispeptik buzilishlar – epigastriyada og'riq, meteorizm, diareya, qabziyat.

Boshqalar: allergik reaktsiyalar. Uremiyadan aziyat chekuvchi patsientlarda mushak kuchsizligi aniqlangan.

Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarga Avikanitini buyurish glyukozaning so'rilishini yaxshilash natijasida gipoglikemiya rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Shu munosabat bilan, preparatni qabul qilish davrida siz qondagi glyukoza darajasini muntazam ravishda kuzatib borishingiz va kerak bo'lganda gipoglikemik dorilar va insulin dozasini sozlashingiz kerak.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparat homiladorlik vaqtida ham, laktatsiya davrida ham qo'llanishi mumkin.

Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri

Levokarnitin avtotransportni haydash va boshqa potentsial xavfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.

 16 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda tana vazni tanqisligi va o'sishini sekinlashishi;

 kardiomiopatiya, miokardit, yurak ishemik kasalligi (stenokardiya, postinfarkt holatlar);

 bosh miyada qon aylanishini buzilishi, nevrasteniya, travmatik entsefalopatiya, miopatiyalar;

 sportchilardagi jadal jismoniy zo'riqishlar;

 anoreksiya, surunkali gipoatsid gastritlar, surunkali pankreatit, jigar kasalliklari;

 birlamchi (genetik) yoki gemodializdagi buyrak yetishmovchiligi bo'lgan patsientlarda ikkilamchi karnitin tanqisligi;

 tireotoksikozning yengil shakllari, semizlik;

 psoriaz, seboreya, sklerodermiyaning teri shakllari;

 erkaklar bepushtligi (oligospermiya, azospermiya);

 tizimli kasalliklar (revmatoid artrit).

 Preparatni har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.

Avikarnitinning dori vositalari bilan o'zaro ta'siri tasvirlanmagan.

Sariq rangli sirop 

Eritma faqat ichga qabul qilish uchun mo'ljallangan va sutkalik doza patsientning yoshi va tana vazniga qarab belgilanadi.

2 yoshgacha bo'lgan bolalarga – tana vazniga 150 mg/kg buyuriladi;

2 yoshdan 6 yoshgacha - tana vazniga 100 mg/kg buyuriladi;

6 yoshdan 12 yoshgacha - tana vazniga 75 mg/kg buyuriladi;

12 yoshdan katta bolalarga va kattalarga – sutkalik doza 2-4 g ni tashkil qiladi.

Gemodializda preparat ichga gemodializ seansidan keyin sutkada 2-4 g dozada buyuriladi.

Stenokardiyada va postinfarkt holatda ichga sutkada 2-6 g sutkalik dozada buyuriladi.

O'tkir miokard infarktida levokarnitinni in'ektsiya ko'rinishida qilinganidan keyin Avikarnitinni sutkada 2-6 g dozada peroral qabul qilishga o'tiladi. 

Avikarnitinni qabul qilishdan oldin flakondagi ichga qabul qilish uchun eritmaning bir martalik dozasini bir stakan suv yoki meva sharbatida eritish kerak.

Preparatni ichga ovqatdan 30 minut oldin qabul qilinadi.

Levokarnitinning dozasini oshirib yuborilishi natijasida toksik ko'rinishlar aniqlanmagan.

Eksperimental ko'payish tadqiqotlari teratogen ta'sirning yo'qligini ko'rsatdi.

Birlamchi karnitin etishmovchiligi bo'lgan homilador ayollarda preparatni qo'llash to'g'risida ma'lumotlar yo'q.

Preparat bilan davolanishni to'xtatishda ona uchun xavfning homila uchun nazariy xavfdan ustunligini hisobga olish kerak.

Levokarnitin inson sutining normal tarkibiy qismidir. Emizikli onalarda levokarnitindan foydalanish o'rganilmagan.

Buyrak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda og'iz orqali levokarnitin bilan davolashning xavfsizligi va samaradorligini baholash mumkin emas. Gemodializ paytida turli xil buyrak funktsiyasi buzilgan yoki buyrak etishmovchiligining so'nggi bosqichi bo'lgan bemorlarga og'iz orqali levokarnitinning yuqori dozalarini uzoq muddat qo'llash toksik metabolitlar, trimetilamin va trimetilamin-n-oksidning to'planishiga olib kelishi mumkin, chunki bu metabolitlar siydik bilan chiqariladi. . Bu holat levokarnitinni tomir ichiga yuborish bilan kuzatilmaydi.